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(His)6-Arg-Arg-人胰岛素原在大肠杆菌中的高效表达 总被引:2,自引:0,他引:2
为了提高胰岛素原的表达量,用pQE-40质粒构建了(His)6-Arg-Arg-人胰岛素原[(His)6-Arg-Arg- human Proinsulin,RRhPI]的大肠杆菌表达系统。通过培养条件的优化,在摇瓶培养的条件下,目标产物:RRhPI以包涵体形式获得了高效表达,每升培养基收获湿菌体约27g,包涵体6g(干重1.8g),RRhPI约540mg。该水平已超过现有文献报道的摇瓶培养的最高水平。 相似文献
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胰岛素制剂的免疫原性与其纯度密切相关。作者研制的高纯度胰岛素(HP-I)其主要大分子杂质胰岛素原、胰高血糖素和胰多肽的含量分别为76.00、2.11和0.11ppm。产品的纯度显著优于国产普通结晶胰岛素,并超过国外单峰胰岛素(SP-I)的质量标准。临床试用结果,病人血清中胰岛素、胰岛素原和胰多肽等三种特异抗体的阳性率分别为37.5%、0%和0%。其免疫原性也明显低于国产普通结晶胰岛素、接近丹麦单组分胰岛素(MC-I,Nordisk)的水平。 相似文献
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为探讨在特殊佐剂参与下变形链球菌表面蛋白P1经全身系统免疫后的抗体反应,采用共价偶联法将P1与前霍乱原类毒素(PCG)偶联后,经大鼠皮下和胃肠道等途径进行免疫,检测不同时段抗P1抗体产生情况。结果显示:大鼠唾液中抗P1SIgA水平在P1-PCG经皮下注射和胃肠免疫后都出现了升高,且皮下注射组较胃肠免疫组持续时间更长;血清中抗P1IgG则只有皮下注射组有增高反应。由此提示在PCG的参与下,皮下注射可以诱导出粘膜免疫反应和全身性免疫反应 相似文献
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胰岛素肠溶微球口服的实验研究 总被引:7,自引:1,他引:6
目的 :研制一种可供口服的胰岛素肠溶微球。方法 :采用相分离法制备胰岛素丙烯酸树脂微球 ;建立放射性免疫法测定微球包封率 ;利用体外实验法考察微球的抗酸及肠溶能力 ;将不同处方的微球给大鼠灌胃 ,测定其血糖变化。结果 :制得微球粒径分布在 2~ 7μm ;包封率 95 .17% ;在人工胃液中 2h有少于 14%的胰岛素释放 ;在人工肠液中 1h内胰岛素的释放度达 96 % ;微球可使大鼠产生明显的降血糖效果。结论 :胰岛素口服肠溶微球是一类具有发展前景的制剂。 相似文献
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口服胰岛素微球促吸收剂的体外筛选 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:筛选用于口服胰岛素的促吸收剂.方法:以胰蛋白酶为模型药物,通过体外肠囊翻转实验,以肠囊内外液中酶活力的比值为评价指标,考察胆盐、脱氧胆酸钠、十二烷基硫酸钠、氮酮、脑磷脂、EDTA及其复方的促吸收效果.结果:单独使用时,胆盐Ⅲ号(BSⅢ)的促吸收效率最低,3h仅为11.8%,脱氧胆酸钠的促吸收率最高,3h为59.7%;复合促吸收剂脱氧胆酸钠 氮酮 脑磷脂能在3h内达到最佳促吸收效果,吸收率为81.3%.结论:复合促吸收剂的效果优于单一促吸收剂,脱氧胆酸钠 氮酮 脑磷脂的促吸收效果最好. 相似文献
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固定化胰蛋白酶的制备 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 制备一种高活力的固定化胰蛋白酶,通过优化其制备条件提高活力回收。方法 将壳聚糖敷涂在硅胶的表面制成载体,以戊二醛为交联剂,通过交联反应将胰蛋白酶固定至载体上制得。对固定化后的滤液做回收再利用实验。结果 优化后制得的固定化胰蛋白酶的活力单位(AU)高达6848.4U.g-1,活力回收(AR)为21.8%。回收再利用实验得到的固定化胰蛋白酶活力单位仍高达5907.20U.g-1。结论 制备的固定化胰蛋白酶活力单位高,活力回收也较高,有利于工业运用。 相似文献