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杨建农 《国际生物制品学杂志》1990,(6)
本文评价了苏联制备的经层析法浓缩的列宁格勒流感灭活疫苗的效力,并与捷克斯洛伐克制备的市售流感疫苗及安慰剂进行了比较.苏联制备的经层析法浓缩的流感全病毒灭活疫苗含A(巴西)78(H1N1)株(5120血凝素单位/ml)、A(曼谷)1/79(H3N2)株和B(新加坡)222/79株(均为10240血凝素单位/ml).捷克斯洛伐克制备的Adinvira流感全病毒灭活疫苗含A(巴西)78(H1N1)株和A 相似文献
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杨建农 《国际生物制品学杂志》1988,(5)
最近报道,用仅含不同特性的合成肽的共聚体免疫小鼠,在无任何蛋白或多肽载体的情况下,仍能产生生物活性抗体,作者采用4种合成肽:链球菌肽S-34、白喉杆菌肽D、疟原虫肽PK26和乙型肝炎病毒肽H(99-121),前3种肽已有人证明能诱导生物活性抗体。用4种肽的共聚体或同聚物PK26或S-34免疫小鼠。采用戊二醛可达到不同肽的异分子聚合,即12.6mgS-34、10.1mgD、12.1mgH以及14.2mgPK26在9.8ml0.1M碳酸氢钠溶液中混合1小时,戊二醛加至最后浓度为2.63mM,在室温内连续搅拌,培育2周后以PBS彻底透析,重新获取的肽总量可达90%。 相似文献
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杨建农 《国际生物制品学杂志》1990,(4)
最近,作者证明霍乱毒素B亚单位(CTB)用作流感病毒血凝素(HA)疫苗鼻内免疫的佐剂颇为理想.疫苗与CTB合用鼻内接种1次就可诱导抵御病毒攻击所需的高水平鼻内和血清抗病毒抗体.作者又探讨了流感病毒A/PR/8/34(PR-8)HA疫苗与CTB诱导保护性抗体水平所要的剂量、抗体应答持续时间、交叉保护性抗体程度以及CTB增加保护性抗体应答的机理. 相似文献
6.
杨建农 《国际生物制品学杂志》1990,(3)
用羊肾(OK)细胞系培养人呼吸道合胞病毒Long(RS)株和牛RS病毒A-51908株.细胞在加有50μg庆大霉素与5%胎牛血清的Hanks 199和最低必需培养基中生长.采用微滴板以OK细胞进行病毒滴定.细胞按密度为1×10~5/ml接种并在5%CO_2中培养.将25μl10倍稀释的病毒液加入各孔,经2小时吸附后,各孔再加0.15ml无血清培养基,微滴板在37℃个培育3天,然后用倒式 相似文献
7.
杨建农 《国际生物制品学杂志》1989,(4)
用重组技术使致病性O1群霍乱弧菌569B株缺失霍乱毒素A(毒性)亚单位的基因,成为仅能完整产生免疫原性、非毒性B亚单位的CVD103菌株,CVD103-HgR株是其进一步衍生菌株。本文报道了将重组霍乱菌苗CVD103与CVD103-HgR用于志愿者的临床研究结果。试验对象为巴尔的摩市的大学生与健康成人。5~18名志愿者分别给予1剂CVD103或CVD103-HgR,观察5天,然后在出院前进行5天四环素治疗。收集粪便测定其容量。主要检测血清IgG抗毒素(采用ELISA)和杀弧菌抗体来评价免疫应答。结果,采用低剂量(10~3或10~4)CVD103, 相似文献
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杨建农 《国际生物制品学杂志》1990,(2)
作者将23名泰国健康成年男性志愿者,任意分为A(12人)、B(11人)两组.A组志意者接受1mg霍乱毒素B亚单位和1×10~(11)霍乱死弧菌,B组志愿者接受2×10~(11)死弧 相似文献
9.
伤寒杆菌541Ty株有aroA和purA缺失,从而引起对芳族代谢物(包括对氨基苯甲酸)及腺嘌呤的需要。36名志原者口服10~8~10~(10)541Ty株或其Vi-阴性突变株543Ty后,均未出现不良反应;且均产生细胞免疫应答的证据,但仅少数人有血清抗体滴度增加。鼠伤寒沙门菌实验表明,对腺嘌呤的需要可降低细菌在小鼠组织内的存活率及活菌苗的效力。仅通过阻碍芳族化合物生物合成减毒的伤寒杆菌可能是更有效的口服活菌苗。 相似文献
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杨建农 《国际生物制品学杂志》1994,(2)
作者报道伤寒杆菌温度敏感株(ts)51-1作为口服活菌苗的Ⅰ期研究结果。 菌苗为ts变异株51-1的液体制剂,接种对象为3名健康男青年。受试者每次口服含2~3×10~9个ts51-1变异株活菌的菌苗。隔日1次,连续3次。每名受试者先服1.3%NaHCO_3溶液120ml以中和胃酸,约l~5分钟后,再口服30ml1.3%NaHCO_3溶液加1ml活菌苗的混合液。 用ELISA法测定抗伤寒杆菌O、H和Vi抗原的血清抗体。加热灭活的野型Ty2伤寒杆菌作为O抗原来源。野型Ty2伤寒杆菌的福尔马林固定的能动株作为H抗原来源,活ts51-1株作为Vi抗原来源。用分泌性IgA(sIgA)特异性抗血清测定sIgA抗体。 相似文献