不同危险分层原发性高血压患者NT-proBNP水平表达及临床意义

目的 探讨原发性高血压不同危险分层患者NT-proBNP水平变化及临床意义.方法 选取2018年10月01日至2020年03月01日来我院就诊经诊断为原发性高血压患者100例,其中男性55例,女性45例,年龄为34-83岁,平均为63.62岁,将所选病例按高血压危险分层分组,所有患者均行常规生化检测并测定NT-proBNP、LVEF水平并进行数据分析.结果 LVEF极高危组(43.70±6.88)、高危组(46.28±7.42)、中危组(50.78±8.46)、低危组(52.22±10.12)4组中极高危与高危、高危与中危、中危与低危之间比较,均为**P<0.01,有显著统计学差异;NT-ProBNP高血压极高危组(4151.64±1399.21)、高危组(2922.78±802.56)、中危组1290.29±449.87)、低危组(475.67±173.67)4组中极高危与高危、高危与中危、中危与低危之间比较,均为***P<0.001,差异有极其显著统计学意义.结论 原发性高血压患者NT-proBNP水平随高血压危险层级升高而升高,与高血压严重程度呈正相关,可作为原发性高血压高危亚组人群筛查的重要评估指标.     

信必可都保联合参苏饮治疗 AECOPD 的临床疗效评价

目的：探讨信必可都保联合参苏饮治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法选择我院呼吸科门诊2015年2月—2016年1月收治的200例AECOPD 患者,随机将其分为对照组和试验组,2组患者均接受信必可都保吸入剂治疗,试验组同时接受参苏饮治疗,对2组的临床效果进行对比分析。结果试验组治疗总有效率为88%,对照组治疗总有效率为70%,试验组治疗总有效率明显高于对照组,统计学差异明显（P<0.05）。结论 AECOPD 患者接受信必可都保联合参苏饮治疗,有助于患者临床症状的改善,且治疗有效率较高,因而值得临床推广和应用。     

针刀法治疗跟痛症22例临床分析

目的：探讨跟痛症发病机理及针刀法治疗疗效。方法：用针刀在跟骨刺基底部，将跖长韧带自附着处切断，并于足弓处切断跖腱膜，结果：22例经针刀法治疗一次后跟痛症状消失，随访半至一年，总有效率95．46％，结论：跟骨刺不是引起跟痛症的主要原因，而是由于附着于跟骨结节上的跖长韧带及跖腱膜的反复受伤，造成粘连，水肿，筋膜挛缩及无菌性炎症所致，经针刀彻底切断，松解跖长韧带及跖腱膜，可消除跟痛症。     

断肢再植的临床研究

目的探讨断肢再植的临床效果及肢体成活相关影响因素。方法通过回顾35例断肢再植患者手术及术后的复健。根据治疗方法将患者分为观察组13例,对照组12例,以常规治疗为基础,观察组加用中药口服。治疗后按照MRC系统神经损伤评定标准评价。结果两组患者再植全部成活,MRC评价观察组明显优于对照组。结论减少术后高凝状态、吻合血管的应激性收缩、感染和局部血栓的形成作为断肢再植成功的重要因素。     

福辛普利治疗肺源性心脏病心力衰竭的临床观察

目的观察福辛普利治疗肺源性心脏病（肺心病）心力衰竭的临床疗效。方法将100例肺心病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各50例。2组均予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服福辛普利1～2周。观察2组心功能及临床症状改善情况。结果治疗组总有效率为84%高于对照组的62%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,2组PaO2均升高,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后2组PaCO2均降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论福辛普利治疗肺心病疗效显著,能明显改善患者的临床症状和体征,值得临床推广应用。     

微创撬拨加动力型外固定支架治疗桡骨远端关节内骨折初步疗效分析

桡骨远端骨折是四肢常见骨创伤,其中约1/4可累及关节面和干骺端。我们按桡骨远端骨折AO分型,自2001年8月始对43例桡骨远端"C"型骨折病例采用经皮有限撬拨复位动力型外固定器生物学固定治疗,并取得满意疗效。临床资料本组43例均为单侧桡骨远端闭合     

断肢再植的临床研究

目的 探讨断肢再植的临床效果及肢体成活相关影响因素.方法 通过回顾35例断肢再植患者手术及术后的复健.根据治疗方法将患者分为观察组13例,对照组12例,以常规治疗为基础,观察组加用中药口服.治疗后按照MRC系统神经损伤评定标准评价.结果 两组患者再植全部成活,MRC评价观察组明显优于对照组.结论 减少术后高凝状态、吻合血管的应激性收缩、感染和局部血栓的形成作为断肢再植成功的重要因素.     

福辛普利治疗肺源性心脏病心力衰竭的临床观察

目的观察肺源性心脏病心力衰竭应用福辛普利的临床疗效。方法肺源性心脏病心力衰竭患者200例，随机分为两组，常规治疗组100例和福辛普利组100例。福辛普利组在常规治疗组的基础上，加服福辛普利1至2周。观察2组心功能及临床症状改善情况。结果常规治疗组总有效率67％，福辛普利组总有效率84％，2组的总有效率有显著性差异（P〈0．05）。结论对肺源性心脏病心力衰竭患者，在常规治疗的基础上应用福辛普利药物疗效好，应引起临床的高度重视。