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1.
目的探讨先天性心脏病(CHD)患儿甲状旁腺功能。方法用放射免疫法(IRMA)测定18例学龄前期CHD患儿血清甲状旁腺素(parathyrin,PTH)水平,并测定其血清Ca2 、Mg2 浓度;17例门诊体检的健康儿童作为对照。结果CHD患儿血清PTH水平(14.87±6.02ng/L)较对照组(19.68±5.76ng/L)明显降低,两者比较差异有显著性(P<0.05),CHD组中有8例(44.4%)患儿血清PTH<10ng/L,而对照组均高于10ng/L;CHD患儿血清Ca2 和Mg2 较对照组略低,但无统计学意义(P>0.05)。结论CHD患儿甲状旁腺素分泌不足,存在亚临床甲状旁腺功能低下。 相似文献
2.
李秋尕 《中华临床医学研究杂志》2007,13(17):2498-2499
急性腰扭伤俗称“闪腰”“岔气”。为临床常见病、多发生于腰肌、棘上病。多因在资势不良情况下,身体过度扭伤或牵拉造成脊柱的不协调运动及局部的软组织损伤,常发棘问韧带、髂骨后部及腰椎小关节。临床以腰部疼痛,腰部活动受限,牵涉痛、肌痉挛。行走困难,咳嗽打喷嚏时腰痛加重为特点,选用盐袋热敷治疗急性腰扭伤可取得满意疗效。 相似文献
3.
蝮蛇抗栓酶治疗紫癜性肾炎的临床体会重庆医科大学附属儿童医院(630014)李秋张恒言李永柏徐培菊沈锦现将我院用蝮蛇抗栓酶治疗10例紫癜性肾炎的临床体会报告如下。临床资料一、对象(一)治疗组:紫癜性肾炎10例,男2例,女8例,年龄41112~11111... 相似文献
4.
重组人内皮抑素腺病毒抗肿瘤实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的肿瘤生长具有血管依赖性。内皮抑素为胶原X羧基末端裂解片段,是重要的内源性血管抑制因子。实验中利用重组人内皮抑素腺病毒(recombinanthumanendostatinadenorirus,Ad-hEndo)在肿瘤局部给药以探索其抗血管基因治疗的可行性。方法以Ad-hEndo感染体外培养肿瘤细胞,观察重组蛋白表达及其对培养的血管内皮细胞的抑制效应;在裸鼠A549肺癌模型中瘤内注射重组病毒,观察肿瘤抑制效应、剂量依从效应和毒副反应。结果不同感染复数的Ad-hEndo感染肿瘤细胞均表达重组内皮抑素蛋白,并能抑制血管内皮细胞的生长。动物实验中Ad-hEndo治疗组肿瘤体积及肺转移结节数明显低于对照组,且转移数与治疗剂量负相关。结论以腺病毒为载体的肿瘤局部血管基因治疗能抑制肿瘤新生血管形成进而有效抑制肿瘤生长和转移,其效应具有剂量依从性。 相似文献
5.
6.
我院从 1989~ 1999年 11月 ,收治 2 4例外伤性脾破裂病人 ,根据脾损伤的不同程度 ,采取了全脾切除 ,自体脾组织移植及脾修补术。报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 :自体脾组织移植术 16例 ,男 12例 ,女4例 ,年龄 18~ 50岁 ,均为闭合性腹部损伤 ,粉碎性脾破裂 ,无法保留脾脏 ,行全脾切除及脾组织移植术。移植于腹后膜 8例 ,移植于大网膜 8例 ,本组 16例患者无 1例感染及并发症 ,均痊愈出院。脾修补术 :8例均为男性 ,年龄 16~ 4 0岁 ,3例为线形裂伤 ,行修补及大网膜包裹 ,置腹腔引流管 ,1例为锐器刺伤 ,经单纯修补后置腹腔血浆引流管引… 相似文献
7.
感染是肾病综合征常见并发症及复发的重要原因。现收集并分析我院65例肾病综合征伴尿路感染患儿 ,其中原发性肾病综合征单纯型55例 ,肾炎型7例 ,继发性3例 ;男45例 ,女20例 ;初发病例52例 ,复发病例13例 ;有尿路感染症状者10例(15.4 %) ,无症状性尿路感染者55例(84.6% ,其中复发病例13例)。结果提示患儿是否伴有尿路感染与年龄、原发病类型无关(χ2值分别为3.6158、2.1488,P>0.05) ;男性无症状尿路感染高于女性(χ2=4.7404,P<0.05) ;全部病例IgG降低 ,IgM升高 ,IgA大致正常 ;尿路感染的病原菌以厌氧菌、条件致病菌及混合感染为主。可以… 相似文献
8.
目的:先天性心脏疾病(CHD)患儿易发生感染,有作者认为CHD可能是DiGeorge综合征(DGS)的一部分,CHD患儿对感染的易感性与其存在不同程度的免疫缺陷有关。本文探讨CHD患儿有无免疫功能缺陷,结合文献讨论CHD与DGS的关系。方法:通过胸部X片回顾性观察因患肺炎而住院的72例单纯性和34例复杂性CHD新生儿胸腺影的大小,50例同日龄肺炎新生儿作为对照。检测28例学龄前期CHD患儿外周血淋巴细胞亚群、淋巴细胞增殖功能及外周血单个核细胞(PBMC)白细胞介素-4(IL-4)和干扰素-γ(IFN-γ)mRNA表达情况及培养上清中IL-4和IFN-γ水平,血浆IgG、IgA、IgM及C3水平。20例同年龄健康儿童作为对照。结果:所有新生儿胸片均可见到胸腺影,单纯性和复杂性CHD新生儿胸腺影大小与肺炎新生儿比较差异均无显著性(P>0.05);学龄前期CHD患儿外周血CD3+,CD4+,CD8+,CD19+及CD16+CD56+T细胞和CD4+/CD8+与对照组差异无显著性(P>0.05);血浆免疫球蛋白及C3水平与对照组比,差异也无显著性(P>0.05);PBMC加植物血凝素(PHA)和脂多糖(LPS)刺激后的每分钟脉冲数、PBMC培养上清中IL-4,IFN-γ水平和mRNA表达与对照组比较差异无显著性(P均>0.05)。结论:并非所有CHD患儿均伴有胸腺发育不全或免疫功能缺陷,CHD患儿易感染不一定是先天性免疫功能低下的表现。 相似文献
9.
对25例原发性肾病综合征(PNS)病儿激素治疗前后应用高压液相技术测定25-(OH)D3,光电子吸收法测定骨粒密度(包括线密度BMCg/cm,面密度BMDg/cm2)。与正常比较,PNS治疗前的BMC、BMD及VitD3均显著下降,P<005。提示PNS有明显的骨代谢障碍,激素治疗对患儿VitD3的代谢及骨化作用也有影响。 相似文献
10.
阿斯匹林和大剂量丙种球蛋白治疗川崎病的对比 总被引:6,自引:0,他引:6
本文治疗时将川崎病人随机分为阿斯匹林(ASP)组、丙种球蛋白(IVIG)+ASP组。结果用IVIG后临床症状如发热、粘膜充血、淋巴结肿大及急性炎症指标短期内好转;IVIG的抗凝、改善异常心电图及心肌酶谱的作用也较ASP组显著;并证实IVIG可预防冠状动脉病变(CAD)的发生。ASP组CAD发生率为15%,IVIG组为2%,提示IVIG是改善川崎病急性期临床症状、预防CAD的首选药物。 相似文献