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刘敏 缪玮 张超 张洁 戴媛媛 董梅 刘江 黄红兵 翟青 刘玉国 徐珽 黄萍 张文周 蒋刚 曹俊岭 王丽霞 孙言才 姜明燕 吕永宁 卢晓阳 刘茂柏 梁宁生 戴助 宋燕青 李朋梅 刘广宣 郝志英 姚敦武 李桂茹 孔树佳 谢瑞祥 王建华 魏青 贾乐川 李玫 孟珺 曹舫 石泓哲 鄢丹 白在先 王晨 李国辉 赫捷 《药物不良反应杂志》2021,(6):285-292
肾癌的治疗通常需要多学科综合治疗与个体化治疗相结合。无论采用哪种治疗方案,药物都必不可少。根据抗肿瘤药物处方审核专家组提出的处方审核"六步法"(合法性审核,患者基本情况评估审核,治疗方案审核,器官功能和实验室指标审核,预处理审核,非常规处方复核),参考近年来国内外肾癌诊疗指南和相关药品说明书,本共识针对国内目前常用的9... 相似文献
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高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、卡马西平及苯妥英钠的血药浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
苯巴比妥、卡马西平、苯妥英钠为常用的抗癫痫药物(AEDS)。苯巴比妥对肝药酶诱导作用而影响其它药物的正常代谢,导致血药浓度降低;卡马西平在治疗血药浓度范围内出现副作用,自身诱导代谢使得血药浓度和清除发 相似文献
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目的建立用高效液相色谱快速测定人血浆中霉酚酸浓度的方法,对我院肾移植病人霉酚酸血药浓度进行监测。方法血浆样品加20μLH3PO4酸化,乙醚提取,萘啶酸为内标,采用Kromasil 100-5C8(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.05 mol·L-1 KH2PO4(用磷酸调pH2.8)(12∶38∶50)为流动相,流速0.5 mL·min-1,柱温25℃,检测波长254 nm。结果霉酚酸在0.191~24.45 mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 8),最低定量限为0.191 mg·L-1(S/N=10)。高、中、低3个质控样品的平均方法学回收率为89.7%~101.5%,提取回收率大于85%,日内、日间精密度的RSD均小于10%。监测肾移植患者环孢霉素或他克莫司的谷浓度同时,测定其MPA血药浓度,82.3%的患者MPA浓度小于2 mg·L-1,低于有效治疗谷浓度。结论本法简便、灵敏、重现性好,可用于肾移植病人服用霉酚酸酯后霉酚酸血药浓度监测和霉酚酸酯药动学研究。 相似文献
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目的本实验定量比较当前通行的3种CsA(环孢素A)测定方法,考察方法间相关性,建立普遍适用的测定结果换算方法。方法分别采用高效液相色谱法、单克隆和多克隆荧光免疫法测定样品,测定结果采用Levene和Tamhane's T2进行方差分析,用Spearman进行相关性比较。结果经过统计分析得到3组方法结果互换方程式,YmFPIA=0.967 1XHPLC+45.761; YpFPIA=1.493 7XHPLC+205.94;YpFPIA=1.563XmFPIA+129.72。结论高效液相色谱法、单克隆和多克隆荧光偏振免疫法三者间具有良好的相关性,通过方程式可将各自测定结果方便准确的互算。 相似文献
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盐酸哌仑西平在水溶液中的降解动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究盐酸哌仑西平(pirenzepinehydrochloride,PRZ)在水溶液中的降解动力学。方法:采用经典恒温法进行试验,通过高效液相色谱法(HPLC法)检测PRZ的浓度。结果:PRZ在水溶液中的水解为伪一级动力学反应,同时受H+和OH-催化,酸催化速率常数(K1)为0.595h-1·mol-1·L,碱催化速率常数(K2)为4.67×103h-1·mol-1·L,K2是K1的7849倍,表明PRZ在水溶液中主要受OH-催化水解。PRZ在水溶液中的最稳定pH(pHm)为5.1。PRZ在pH1.1、pH5.1、pH7.0和pH10.0(I=0.3)的水解反应活化能(Ea)分别是72.83、105.10、74.33和71.67(KJ/mol),在室温(25℃)下的有效期(t0.9)分别为13.1,783.6,58.2和0.7d;在pH1.1的水溶液中PRZ表观水解速率常数随离子强度(I)的增加而增大;相反,在pH7.9的水溶液中,PRZ表观水解速率常数随离子强度增加而降低。结论:PRZ在强酸和强碱条件下均不稳定,若制成液体制剂可调pH为5.1左右。 相似文献
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目的:评价活化T细胞核因子(nuclear factor of activated T cells,NFAT)调控的白介素-2(interleukin-2,IL-2)、γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony stimu... 相似文献
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目的: 利用超高效液相色谱-串联质谱法,比较不同品牌(赛默飞和岛津)的蛋白沉淀板测定人血浆霉酚酸的效果。方法: 含霉酚酸的血浆样本经分别2种蛋白沉淀板进行前处理,以霉酚酸-d3为内标,采用Acquity UPLC© BEH-C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)分离,流动相包括水(含0.1%甲酸,2 mmol·L-1醋酸铵,V/V)和乙腈(含0.1%甲酸,V/V),梯度洗脱,流速0.2 mL·min-1。正离子检测模式(+ESI)下,采用多离子反应监测(MRM)模式进行分析,霉酚酸的离子对为m/z 321.2-207.1,内标的离子对为324.0-210.0。比较各蛋白沉淀板的准确度、精密度、基质效应、提取回收率等指标。结果: 霉酚酸的线性范围为0.312 5~20 μg·mL-1,定量下限为0.312 5 μg·mL-1。各品牌的蛋白沉淀板所获得的准确度、精密度、基质效应和提取回收率均符合要求。结论: 这2种蛋白沉淀板操作简便、快速、准确、且精密度良好,方法学考察结果没有显著性差异,均适用于人血浆中霉酚酸的分析,可用于临床治疗药物监测。 相似文献
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1例66岁男性肺移植术后患者, 长期服用他克莫司、麦考酚钠、泼尼松三联药物抗排斥反应。因患者发生新型冠状病毒和肺部真菌感染, 给予奈玛特韦/利托那韦(Paxlovid)抗病毒治疗, 2 d后加用伏立康唑抗真菌治疗。加用伏立康唑前患者丙氨酸转氨酶34 U/L, 天冬氨酸转氨酶28 U/L。伏立康唑与Paxlovid联用第4天, 伏立康唑血药谷浓度16.06 mg/L, 丙氨酸转氨酶176 U/L, 天冬氨酸转氨酶166 U/L, 立即停用伏立康唑, 2 d后停用Paxlovid。伏立康唑停药5 d后, 患者肝功能恢复正常;9 d后, 其血药谷浓度为5.84 mg/L。考虑患者的肝损伤是伏立康唑与Paxlovid联用所致。 相似文献