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1.
目的研究多排螺旋CT及其后处理技术在足部骨折中的应用效果。方法选取该院200例足部骨折患者(2016年8月—2017年12月)作为该次研究的研究对象,将其依据随机原则分为对照组、观察组2组,分别行X线检查和多排螺旋CT检查,对比其两组检出率和骨折部位诊断情况。结果观察组足部骨折患者骨折检出率为85.00%,相比对照组更具有优势(P0.05)。观察组足部骨折患者骨折部位检出率95.00%,高于对照组,2组间相比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论多排螺旋CT及其后处理技术在足部骨折中具有较高的应用价值,值得研究。 相似文献
2.
2-氨基-6-氯吡啶(1)是常用医药中间体,合成方法主要有以下几种:(1)2-氯吡啶-N-氧化物与4-氯-2,2-二甲基-2H-1,3-苯并噫嗪反应制得,但原料不易得;(2)2-氯吡啶在铜粉催化下与氨水反应制得2-氨基吡啶,再经氯代制得,但反应须高温高压,操作困难;(3)2-肼基-6-氯吡啶(3)在雷尼镍催化下,用100%水合肼还原制得,收率81%,高纯度水合肼不易得,易爆炸,且毒性大, 相似文献
3.
目的:用无创性方法检测原发性高血压患者心肌收缩能力。方法:将重庆市第三人民医院2003年门诊及住院的334例患者分为4组:对照组84例,1级组83例,2级组85例,3级组82例。纳入标准是根据1997年WHO原发性高血压诊断标准。受试者取坐位进行测试,对心音信号采用8KHZ采样,量化精度为8位,通过心力监测仪生成数字心音图。记录运动前后心脏活动所产生的振动信号,测量第一心音幅值和6分钟步行试验中步行的距离。同时,计算心力变化趋势(cardiaccontractilitychangetrend,CCCT)。心力指标的组间差异的检验采用t检验方法。结果:高血压组6min步行距离犤1级组(490.65±38.00)m,2级组(289.88±47.00)m,3级组(161.74±52.00)m〗;CCCT比值(1级组8.84±1.36,2级组4.45±0.86,3级组1.62±0.43)。对照组6分钟步行距离732.86±46.00,CCCT比值11.31±2.22。原发性高血压与对照组之间的心力变化趋势差异有显著性意义(P<0.01),原发性高血压各组之间也差异有显著性意义(P<0.01)。结论:心力变化趋势可以用来作为一个心脏储备的指标。 相似文献
4.
目的 调查分析重庆地区急性心肌梗死(AMI)一般情况和临床治疗状况.方法 回顾分析重庆市1010例AMI住院病历,记录其一般情况、病史特征、诊断、治疗方式及药物使用情况.结果 行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)325例,占32.2%,直接PCI 91例,占9.0%,药物溶栓治疗122例,占12.1%;药物使用:肝素/低分子肝素86.6%,他汀类80.8%,硝酸酯类76.7%,阿司匹林90.1%,阿司匹林联用氯吡格雷74.7%,ACEI/ARB 74.2%,β受体阻滞剂55.1%;逐年比较,他汀类、阿司匹林、阿司匹林联用氯吡格雷及肝素/低分子肝素使用率有提高,ACEI/ARB和β受体阻滞剂的实际/适宜使用率呈增加趋势.结论 重庆地区AMI早期再灌注治疗及药物治疗距<急性心肌梗死诊断和治疗指南>要求尚有差距. 相似文献
5.
6.
非小细胞肺癌p53基因内含子7多态性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
p53基因有10个内含子,其中存在多处多态性变化,有报道p53基因内含子多态性与肺癌等恶性肿瘤有关。近年发现p53基因内含子7上有2个多态性位点,其中第1个多态性位点有GGGCCC→GGGTCC变化;构成ApaI限制性核酸内切酶识别序列的多态性变化;正常人这两个多态性位点呈连锁性变化。本研究旨在分析p53基因内含子7多态性是否与非小细胞肺癌(NSCLC)有关。 相似文献
7.
良、恶性胸腹水K-ras和p53基因序列分析 总被引:2,自引:0,他引:2
我们通过对癌性胸、腹水K-ras基因外显子1、2及p53基因外显子7、8测序分析,评价胸、腹水K-ras和p53基因突变联合检测的临床意义。 相似文献
8.
肺鳞癌、肺腺癌Ki-ras和p53基因序列分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :研究肺鳞癌、腺癌与Ki-ras基因外显子 1,2及p5 3基因外显子 7,8突变谱并观察肺鳞癌、腺癌预后同Ki-ras和 p5 3基因突变的关系。方法 :用PCR和测序方法分析 33例肺鳞癌和 2 7例肺腺癌Ki-ras基因外显子 1,2和 p5 3基因外显子 7,8错义突变。并追踪观察突变者和非突变者的二年存活率。结果 :肺鳞癌中发现 5例 (15 .16 % )Ki-ras基因突变和 12例 (36 .37% )p5 3基因突变 ;肺腺癌中发现 2例 (7.4 1% )Ki-ras基因突变和 7例 (2 5 .93% ) p5 3基因突变 ,两型肺癌间Ki-ras和p5 3基因突变阳性率差异均无统计学意义 (P>0 .0 5 ) ;肺鳞癌、腺癌中 p5 3基因突变总阳性率为 31.6 7% ,Ki-ras基因突变总阳性率仅 11.6 7% ,p5 3基因突变率高于Ki-ras基因突变率 (P <0 .0 5 )。p5 3基因突变谱与一般报道相似。Ki-ras基因突变情况与一般报道有所不同 ,未发现一般文献报道较多的第 12位等密码子突变 ,发现有第 6位密码子纯合性突变和第 31位和第 79位密码子杂合性突变。预后追踪显示 :无突变的病例 2年生存率为 4 0 % ,存在突变的病例 2年生存率仅 12 %。结论 :肺鳞癌、腺癌的Ki-ras和 p5 3基因突变谱较广 ,肺鳞癌和腺癌的预后均与这两个基因突变有关。 相似文献
9.
目的研究p53基因第7内含子多态性与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)及其组织p53基因突变的关系。方法采用病例对照方法选择105例NSCLC患者和100名对照,以聚合酶链反应和ApaⅠ酶切鉴定p53基因第7内含子基因型。然后收集64例NSCLC活检标本及40例NSCLC石蜡包埋组织,鉴定基因型后测序检测第5~8外显子突变。结果在NSCLC中p53基因第7内含子ApaⅠ^+/+占23.8%,ApaⅠ^-/-占12.4%,ApaⅠ^+/-占63.8%;在对照组中ApaⅠ^+/+、ApaⅠ^-/-和ApaⅠ^+/-分别为44.0%、11.0%和45.0%。两组间基因型构成比差异有统计学意义(P〈0.01)。序列分析显示基因型ApaⅠ^+/+、ApaⅠ^-/-和ApaⅠ^+/-的NSCLC组织p53基因第5~8外显子突变率分别为20.0%、50.0%和52.9%,不同基因型之间的突变率差异有统计学意义(P〈0.05)。结论p53基因第7内含子多态性与NSCLC有关。 相似文献
10.
颏下甲状腺乳头状腺癌1例 总被引:2,自引:1,他引:1
李叶青!湖南 《临床口腔医学杂志》2000,16(Z1):35
患者 ,女 31岁 ,3年前 ,无意发现颏下稍肿胀 ,并可触及 1.5× 1.5 cm肿块。缓慢长大。于下颌骨、舌骨之间可扪及 3.0×4.0 cm大小规则肿块 ,质硬 ,边界清楚 ,活动度小 ,无压痛。穿刺检查为棕色液体。甲状腺 I1 3 1扫描未见异常。全麻下行甲状腺探查未见异常。切除肿块 ,并行颌下淋巴结清扫。病理诊断 :甲状腺乳状癌 ,淋巴结组织内有转移癌。异位甲状腺在临床上的发生率为 1‰。患者颈部甲状腺无异常 ,颏下的甲状腺癌可考虑异位甲状腺癌变所致。甲状腺乳头状腺癌的特点是淋巴结转移率高。临床上有时可能出现发现了淋巴结转移癌而查不到原发… 相似文献