子宫颈癌广泛切除术后腹壁转移1例

患者,52岁,于1998年2月因子宫颈癌Ⅰ_B期,行广泛性子宫切除术。病理诊断:子宫颈鳞癌。现因发现腹壁切口肿物伴轻度疼痛3个月余入院。查体:腹壁切口下1/4处可触及8cm×7cm大小实性肿物,不活动,触痛明显,肿物左侧部分区域有波动感。应用先锋霉素Ⅵ号行肿物封闭,封闭前在     

连翘属植物化学成分的研究进展

连翘属植物化学成分的研究进展刘东雷，李会轻，徐绥绪沈阳药科大学中药系１１００１５连翘属为木犀科（Ｏｌｅａｃｅａｅ）植物，现已知有十几种，分布于世界各地（见附表）．国内连翘属植物可做药用的主要为连翘（Ｆｏｒｓｙｔｈｉａｓｕｓｐｅｎｓａ（Ｔｈｕｎｂ．）Ｖ...     

洛川县城乡中学生视力情况调查

目的 调查洛川县城乡中学生视力情况,了解视力低下的发生、发展状况及影响视力的相关因素,进一步探讨视力低下与性别、年龄的关系,及城乡之间的差异.方法 随机抽取县城及17个乡镇共19所中学的9393名初中、高中学生进行视力和屈光状态的调查.调查项目包括中学生视力低下的检出率、视力低下的程度,及中学生的学习情况、用眼情况等.结果 本次受检学生9393名,其中视力低下学生3547名,占37.76%;轻度2334人占65.80%,中度826人占23.28%,重度387人占10.91%.学生的用眼时间与视力低下有直接关系,尤其在初三、高三年级中明显,男生视力低下发生率为40.59%,女生为59.41%,主要发生在15～17岁之间.轻度视力低下主要发生在13～16岁之间,重度主要在15～16岁之间,15所乡镇中学中,视力低下者2055人,占31.90%;4所县城中学中,视力低下发生率为50.54%.结论 学生课业负担过重、读写习惯不良、学习环境差及社会因素等是视力低下发生的重要因素.     

保定市躯体形式障碍的流行病学调查

目的了解保定市躯体形式障碍的患病率和分布特点。方法2004年10月～2005年3月采用多阶段分层整群抽样方法随机抽取≥18周岁的人群，共10073名，用扩展的一般健康问卷（GHQ-12）将调查对象分为高、中、低危险组，采用美国精神障碍诊断标准（DSM-Ⅳ），以美国精神障碍诊断与统计手册-第四版（DSM-Ⅳ）轴Ⅰ障碍定式临床检查患者版对调查对象进行躯体形式障碍的诊断。以大体功能量表（GAF）评定患者的心理、社会和职业功能。结果9021人完成调查，躯体形式障碍的时点患病率为0．99%。（95%CI=0．79％～1．20％）．躯体化障碍0．03％、未分化的躯体形式障碍0．24％、疼痛障碍0．56％、疑病症0．18％。女性（1．43％）明显高于男性（0．13％）（P〈0．01）；40～49岁及50～59岁患病率较高（1．84％及1．55％）；与抑郁症及焦虑障碍共病49．12％；心理、社会和职业功能受损程度无或轻度50．88％、中度33．33％、重度15．79％；躯体形式障碍就诊精神科门诊为3．51％。结论躯体形式障碍在女性及中年人群（40～59岁）中患病率高，与抑郁症及焦虑障碍共病常见．其精神科服务利用率低。     

新型横切口顶三角腹膜外剖宫产术式探讨

目的　探讨剖宫产新型术式 ,减少并发症。方法　对 10 1例行新型剖宫产产妇与其他术式剖宫产产妇临床资料进行回顾性分析。结果　新型横切口腹膜外剖宫产皮下出血量、总手术时间、肠蠕动恢复时间均明显低于其他两种术式 ,而且术后病率低 ,切口愈合率高。结论　新型 pfannenstial横切口顶三角腹膜外剖宫产拓宽了剖宫产术式 ,减少了剖宫产并发症 ,有较多优点     

益气化痰饮治疗心房纤颤38例

心房纤颤是常见的心律失常之一 ,治疗较为困难 ,我们自 1 998年以来 ,自拟益气化痰饮为主治疗心房纤颤 3 8例 ,疗效满意 ,现总结如下 :1　临床资料本组 3 8例 ,男 1 7例 ,女 2 1例 ;年龄 1 6～ 3 9岁 5例 ,5 0～ 60岁 1 6例 ,70岁以上 1 7例 ;病史半年以上1 0例 ,1年以上 8例 ,2年以上 5例 ,3年以上 1 5例 ;原发病 :冠心病 9例 ,风湿性心脏病 1 2例 ,病毒性心脏病 1 6例 ,心肌病 1例。主要症状为心悸、乏力气短、心前区不适者 2 0例 ,急性肺水肿 7例 ,心绞痛 8例 ,心源性休克、昏厥者 3例。体检 :心律、脉搏不规则 ,心音、脉搏强弱不等 ,并…     

无菌检查法中有关阳性对照菌规定的探讨

无菌检查法是针对无菌或灭菌药品、原敷料及医疗器具等的无菌可靠性而建立的检查法，而无菌检测的可信度与抽样量、检查用的培养基质量、材料、操作环境、无菌技术、方法学的验证等有关。本文探讨与无菌检查法有密切直接关系的阳性对照菌种类的选择、菌量的多少、培养时间以及结果的判断，同时提出了具体改进意见，为2005版药典无菌检查法的修订提供参考。     

孕早期产前筛查染色体异常的研究现状

新生儿先天缺陷常为先天性心脏病、多发畸形、智力低下及身体发育迟缓等症状,究其原因大多都与染色体异常有关。21-三体、18-三体、13-三体是最常见的染色体异常。在我国经济的迅速发展的同时,居住环境污染逐日加剧,染色体异常的发生率有所增加。据报道,我国每年出生唐氏综合征患儿约2．7万,平均每20min就有1例出生［1］。目前还没有治疗染色体疾病的有效方法,主要通过产前筛查结合产前诊断的方法及早发现并终止妊娠来预防该病的发生。就目前的技术,染色体异常非侵入性检查尚不能取代侵入性检查,而侵人性产前诊断技术导致流产或早产的风险约为1％［2］。因此尽可能准确地筛查高风险人群成为研究重点。目前,产前筛查按孕期分为孕早期产前筛查和孕中期产前筛查。妊娠中期血清学筛查受多种因素,尤其是标本保存时间和测定方法的影响。妊娠早期超声多指标的联合应用,可以避免测定方法的影响,又可以准确地推断孕周,同时可以对胎儿直接进行观察。这不仅大大提高染色体异常检出率,降低假阳性,同时可以诊断严重的胎儿畸形,并及时终止妊娠。防止染色体异常胎儿的出生,属于出生缺陷二级预防的主要措施,具有重要的社会意义和价值［1］。