接种乙肝疫苗为何无效

正福建宁德读者陈某来电说:两个月前,我按规定注射完了第三针乙肝疫苗,今天去医院复查时,却被告知没有产生乙肝病毒表面抗体。明明打了乙肝疫苗,却没有产生抗体,到底是为什么?是不是医院用的疫苗是假的?答陈某读者:目前乙肝无法完全治愈,人们迫切需要预防乙肝的免疫力,尤其是乙肝易感人群,如新生儿、血透病人,以及乙肝患者的家属、医护人员等。     

枳鳖胶囊抗大鼠肝纤维化形态学及肝组织Ⅲ型胶原mRNA表达的实验研究

目的:观察枳鳖胶囊抗肝纤维化形态学和Ⅲ型胶原mRNA表达的变化。方法:选择66只健康清洁级SD大鼠,雌雄各半,随机分为:正常对照组,模型组,秋水仙碱组,枳鳖胶囊大、中、小剂量组。以40%四氯化碳花生油皮下注射结合高脂饲料、酒水饮料复合因素诱导大鼠肝纤维化模型。造模结束后,除正常组不予处理外,其他组分别以蒸馏水,秋水仙碱混悬液,高、中、低浓度枳鳖胶囊溶液灌胃,疗程36d。疗程结束后,观察大鼠新鲜肝脏的表面情况、色泽、质地等大体形态,测定肝组织Ⅲ型胶原mRNA的表达,光镜观察肝组织HE染色和网状纤维染色的病理形态学改变。结果:模型组大鼠肝细胞损害、肝脏脂肪变性和胶原纤维增生的程度最显著,Ⅲ型胶原mRNA的表达最强。枳鳖胶囊组上述改变明显减轻,且可抑制Ⅲ型胶原mRNA的表达,疗效优于秋水仙碱组。结论:枳鳖胶囊可较好地保护肝细胞,并能阻止肝纤维化进程甚或逆转肝纤维化病理改变,抑制胶原基因表达,抑制胶原基因表达可能是其抗肝纤维化的作用机理之一。     

柴蔻冲剂对慢性酒精性肝损伤大鼠抗脂质过氧化作用的实验研究

观察中药复方柴蔻冲剂（ＣＫＩ）对慢性酒精性肝损伤大鼠的防护作用。ＣＫＩ可显著提高红细胞和肝组织中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性，血与肝组织中过氧化氢酶（ＣＡＴ）、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ＰＸ）的活性。显著降低血浆与肝组织中脂质过氧化终产物丙二醛（ＭＤＡ）含量，抑制氧自由基的产生，提高组织抗氧化能力。并探讨了柴蔻冲剂的量效关系。     

感染性疾病与人类基因组研究进展

病原体感染后,机体对其清除能力以及疾病的转归,在很大程度上取决于个体间基因组的差异.研究发现,人类白细胞抗原(HLA)、细胞因子(CK)、甘露糖结合蛋白(MBL)、维生素D受体(VDR)、红细胞抗原等基因与感染性疾病的易感性有关.此文就近年来该研究领域的进展作了综述.     

感染性疾病与人类基因组研究进展

病原体感染后,机体对其清除能力以及疾病的转归,在很大程度上取决于个体间基因组的差异.研究发现,人类白细胞抗原(HLA)、细胞因子(CK)、甘露糖结合蛋白(MBL)、维生素D受体(VDR)、红细胞抗原等基因与感染性疾病的易感性有关.此文就近年来该研究领域的进展作了综述.     

胺碘酮治疗小儿频发早搏的疗效和对甲状腺激素水平的影响

目的 观察胺碘瀚治疗小儿频发早搏的效果,以及治疗过程中对甲状腺激素分泌水平的影响.方法 回顾我院57例小儿频发早搏患者采用胺碘酮治疗的临床资料,分析胺碘酮治疗小儿频发早搏的效果.通过检测每位患儿治疗前和治疗开始后1、3和6个月时检测血清中游离T3(FT3)、T4(FT4)以及促甲状腺素(TSH)水平,并计算57例患儿的平均值,了解治疗过程中对甲状腺激素水平的影响.结果 胺碘酮对小儿频发早搏有很好的效果,经治疗1周、1个月和3个月时,总有效率分别达到了61.40%、82.46%和94.74%.开始治疗后胺碘酮对甲状腺激素水平有很明显的影响,P<0.05.但都处于正常范围内,治疗结束3个月时就恢复治疗前水平.结论 胺碘酮对小儿频发早搏有很好的治疗效果,对甲状腺激素水平有一定影响,但都处于正常范围内,因此应用胺碘酮治疗小儿频发早搏是安全的.     

养肝护肝 你做对了吗

正家在福州市的企业老板陈铭德(化名),在生意场上打拼多年,长期饮酒,平时一有应酬就忙得团团转。最近,老陈去医院体检,肝功能基本正常,但尿酸偏高,B超检查肝实质回声增强,脾稍大。听说自己可能患上酒精性肝病,可把老陈吓坏了。     

脂肪肝最怕合并“三高”症

正家在福州市的企业老板姚德生(化名)现年45岁,在生意场上打拼多年,经常有应酬,忙得团团转。常年的劳累、饮食不规律和营养过剩,让他身体渐渐发福,还长出膨大的"将军肚"。对此,姚老板没有太在意。最近,姚老板觉得头晕、乏力、食欲不振、肝区隐隐作痛,才觉得不太对劲儿。到医院体检时,B超提示姚老板患上中度脂肪肝,伴血清转氨酶升高、血脂异常和血尿酸升高。     

感染性疾病与人类白细胞抗原基因多态性

感染性疾病是世界范围的严重公共问题之一.人类白细胞抗原复合体(HLA)是决定机体免疫应答功能的重要分子基础之一,与感染性疾病转归密切相关.此文对感染性疾病与人类白细胞抗原基因多态性的相关性研究进展作了综述.     

间接型药物性肝损伤:新类型与新挑战

间接型药物性肝损伤是由药物的治疗作用所引起的肝损伤,而不是因为药物固有的肝毒性或免疫原性所导致的一类新型药物性肝损伤(DILI)。目前临床常见的间接型DILI主要有3种临床表型,即免疫检测点抑制剂相关肝损伤、药物引起肝炎病毒再激活和药物影响肝细胞代谢所致的脂肪肝或原有脂肪肝加重。由于间接型DILI是一类新型DILI,临床对其认识不足,诊治经验缺乏。尤其是随着免疫检测点抑制剂在临床快速推广应用,间接型DILI迅速增加,给临床诊断和治疗带来更大的挑战。因此,对间接型DILI常见类型的临床特点、发病机制及诊断治疗等研究进展等进行综述,具有重要的临床意义。