HPLC法监控头孢拉定生产中的酰化反应与萃取操作

应用反相 HPL C法监控酰化反应产物中未作用的 7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸 (7- ADCA)的含量 ,从而确定酰化反应终点 ;通过测定萃取操作有机相中头孢拉定的剩余量 ,监控萃取的程度。色谱条件 :采用 Shim- pack CL C- ODS色谱柱 (15 0 mm× 6 .0 mm,5μm) ;甲醇 -磷酸盐缓冲液 (p H7.0 ) -水 (2 5∶ 5∶ 70 )为流动相 ;检测波长 :酰化反应 2 6 3nm,萃取 2 5 4nm;流速 :酰化反应 0 .5 ml/ min(0～ 5 min) ,2 .0 m l/ min(5～15 min) ,萃取 1.5 ml/ min;外标法定量。酰化反应和萃取操作监控的加样回收率分别为 99.17% ,RSD=0 .97% ;10 0 .3% ,RSD=0 .5 5 %。本法较之微生物法、分光光度法、化学方法等非特征性检查方法 ,快速、灵敏、准确、选择性好     

泽它洗剂中4—氯—3，5—二甲苯酚柱切换HPLC法测定

用柱换HPLC法快速测定泽它洗剂中4－氯－3，5－二甲酚含量。以含量内标羟苯甲酸丙酯的甲醇，超声提取泽它洗剂，离心后取上清液直接进样。预柱为YWGC18（10um），分析柱为Shim-pack CLC-ODS(5um），流动相均为甲醇－水（70：30），检测波长280nm。平均加样回收率为99.84％，RSD＝0.79%.     

复方氨基比林注射液三组分的HPLC测定

采用HPLC法同时测定复方氨基比林注射液中巴比妥、安替比林和氨基比林的含量。用Shim-pack CLC-ODS柱。以乙腈-磷酸盐缓冲液(pH7．8)(30：70)为流动相,甲氧苄啶为内标,检测波长240nm。本法回收率高,三种成分及内标分离好,简便、快速、准确,适用于该复方制剂的中间体和成品的常规质量控制。     

美洛西林钠的HPLC测定

以非那西丁为内标采用ＨＰＬＣ法测定美洛西林钠的含量,平均回收率为９９．７％,ＲＳＤ为０．１２％,方法专属性强,结果准确。     

二氢苯甘氨酸邓氏盐及有关物质的HPLC测定

以ＤＬ－苯丙氨酸为内标，采用ＨＰＬＣ法测定Ｄ－２－氨基－２－（１，４－环己二烯基）乙酸钠乙酰乙酸甲酯烯亚胺及有关物质的含量。方法简便、快速、结果准确。     

高效液相色谱法测定复方吡哌酸片中吡哌酸及甲氧苄氨嘧啶的含量

高效液相色谱法测定复方吡哌酸片中吡哌酸及甲氧苄氨嘧啶的含量山东医科大学云门制药厂青州２６２５００李世彩，曹玉华，刘泳临床上吡哌酸（ＰＰＡ）主治急性尿路感染和细菌性痢疾，其与甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）合用，作用尤为明显［１～３］。复方吡哌酸片为报批新药，每...     

喘宁片二组分的高效液相色谱测定

以阿司匹林为内标采用高效液相色谱法同时测定喘宁片中巴比妥、盐酸麻黄碱的含量。方法筒便、准确。巴比妥、盐酸麻黄碱的平均回收率分别为９９．５５％和１００．１％。