高能聚焦超声治疗腹腔及盆腔实体肿瘤70例近期疗效观察

目的：观察高能聚焦超声（FEP－BY01）肿瘤热治疗机治疗腹腔及盆腔实体肿瘤近期疗效及安全性,方法：应用FEP－BY01肿瘤热治疗机治疗及盆腔实体肿瘤70例,其中良性子宫肌瘤6例,恶性进展期实质脏器肿瘤57例,恶性空腔脏器肿瘤7例,结果：实质脏器有效率70％（40／57）,无效7％（4／57）,空腔脏恶性瘤显效率29％（2／7）,有效率57％（4／7）,无效率14％（1／7）,良性子宫肌瘤显效率50％（3／6）,有效率50％（3／6）,无效率0％（0／6）,所有病例治疗时均无出血,穿孔及皮肤灼伤等并发症,结论：FEP技术对治疗腹腔及盆腔实体肿瘤是安全有效的新型局部的治疗技术,有望在临床推广应用。     

吉西他滨联合铂类药物治疗晚期胰腺癌的疗效观察

目的 观察吉西他滨(健择)联合顺铂/草酸铂(GP/GEM-OX方案)治疗晚期不能手术或手术后复发的胰腺癌患者的疗效与不良反应。方法 28例患者分别给予GP或GEM-OX方案2～13周期。按WHO标准评定疗效和不良反应。结果 26例可评价疗效，无一例完全缓解(CR，0％)，部分缓解(PR)7例(26．9％)，稳定(SD)10例(38．5％)，进展(PD)9例(34．6％)。可评价临床受益反应(CBR)27例，有效率为70．4％(19／27)。中位疾病进展时间为4．2个月，中位生存时间为9．3个月。结论 健择联合顺铂/草酸铂是治疗晚期胰腺癌患者的安全有效方案，并能较好改善疾病相关症状，毒副反应可以耐受。     

FoxP3+调节性T细胞与胆道癌患者预后相关性的Meta分析

目的:通过Meta分析探究肿瘤浸润性FoxP3⁺调节性T细胞(regulatory T cells, Tregs)在评估胆道癌预后方面的价值。方法:检索PubMed、Web of Science、Embase、中国知网、中国生物医学文献数据库、维普和万方数据库,收集所有关于肿瘤浸润性FoxP3⁺ Tregs与胆道肿瘤患者预后关系的文献,检索时间从建库至2021年1月10日。经过文献筛选后,由2名研究者独立提取数据。应用STATA 12.0软件进行Meta分析,用HR及其对应的95%CI评估FoxP3⁺ Tregs与胆道癌患者总生存期(overall survival, OS)的相关性。结果:最终纳入10篇文献。Meta分析结果表明,高FoxP3⁺ Tregs浸润的胆道癌患者具有更差的OS(HR=1.47,95%CI 1.10～1.96)。对胆囊癌和胆管癌进行的分层分析显示,FoxP3⁺ Tregs的高浸润与前者的OS显著相关(HR=1.63,95%CI 1.25～2.13),而...     

XPG Asp1104His基因多态性与中国人口结直肠癌易感性的关系

目的已有研究报道着色性干皮病基因（XPG）Asp1104His多态性与结直肠癌易感性相关,但是结果尚不一致。本研究旨在调查XPG Asp1104His基因多态性是否与中国人口的大肠癌易感性相关。 方法应用TaqMan分析法检测878例肠癌患者和884例同期住院的非肠癌患者XPG基因的Asp1104His多态性,并分析其与肠癌遗传易感性的相关性。同时我们用荟萃分析验证这一结果。 结果我们发现XPG Asp1104His基因多态性与大肠癌遗传易感性显著相关（显性模型：His/His＋Asp/His vs Asp/Asp,调整OR=1.39,95%CI=1.14~1.69）,分层分析结果显示His/His＋Asp/His基因型与中分化肠癌易感性相关。另外,我们的荟萃分析显示相似的结果：显性模型（OR=1.35,95%CI=1.20~1.51）在亚洲人口中与肠癌发病风险明显相关。 结论我们的结果表明：XPG Asp1104His基因多态性增加亚洲人罹患肠癌的风险。     

索拉非尼治疗晚期家族性肾癌 1 例

1 病例资料患者,男,52岁。因颈部间歇性疼痛1年半、颈项强直1天于2012年1月19日入我院。PET/CT检查示：C4椎体及右侧附件骨质破坏,侵犯周围肌肉组织及咽后壁;双侧多囊肾;右肾多发软组织影;右肾上极后方膈肌部位软组织肿块（图1－2）。     

泰素帝联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌37例临床分析

2000年8月～2002年8月我们采用泰索帝(TXT)联合顺铂(DDP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),取得了较好的近期疗效,现总结如下。1 材料和方法一般资料 本组37例患者,男27例,女10例,年龄45～75岁,平均57岁。均经病理学或细胞学证实为晚期     

以吉西他滨为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的疗效评价

目的：评价以吉西他滨为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的疗效与不良反应。方法：对经病理确诊的Ⅳ期乳腺癌患者32例,采用以吉西他滨为主的联合化疗方案进行化疗。吉西他滨的剂量为800～1000mg／m^2,d1、d8、d15其它化疗药物采用常规剂量。每4周为1周期,2周期后评价疗效。结果：全组患者均可评价疗效,其中完全缓解（CR）3例（9．4％）,部分缓解（PR）13例（40．6％）,稳定（SD）10例（31．3％）,进展（PD）6例（18．8％）,总有效率（ORR）为50．0％,TTP6．8个月,MOS14．6个月;Ⅲ-Ⅳ度毒副反应分别为血小板减少19．0％,白细胞减少14．0％,发热11．0％,恶心或呕吐9．0％。结论：以吉西他滨为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的近期疗效较好,生存时间有所延长,患者耐受性较好。     

CCND1基因G870A多态性与肺癌危险性的Meta分析

目的研究细胞周期素D1(Cyclin D1,CCND1)基因G870A多态性与肺癌(Lung cancer)危险性的关系。方法检索中国医学文献数据库和PubMed,获取所有关于CCND1基因G870A与肺癌危险性的病例-对照研究,使用Meta分析方法合并G870A与肺癌危险性关系的OR值。同时进行异质性分析、亚组分析和发表偏倚检验。采用固定效应模型和随机效应模型进行分析。结果纳入符合标准的文献有8篇,共包括4 747例病例和4 512例对照,在显性模型下,G870A多态性能够增加罹患肺癌的风险(OR=1.12,95%CI=1.02~1.23)。种族分层分析发现,此危险在高加索人群中更为显著,而在亚洲人群中并未显著。结论 CCND1基因G870A多态性是肺癌的易感性位点,而且在高加索人群中更为显著。     

奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗老年胃癌的疗效观察

目的:评价奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗老年胃癌患者的有效性及安全性?方法:62例老年胃癌患者,实验组应用奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗,对照组应用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)治疗?按照RECIST标准和WHO不良反应分级标准,评价疗效及不良反应?同时综合评估临床受益反应指标:疼痛?体力状况及体重变化?结果:奥沙利铂联合替吉奥胶囊组近期客观有效率为46.6%,奥沙利铂联合5-Fu组近期客观有效率为43.8%?奥沙利铂联合替吉奥胶囊组阳性 + 稳定率为86.6%,奥沙利铂联合5-Fu组阳性 + 稳定率为59.4%,组间差异有统计学意义(P < 0.05)?两组化疗的不良反应主要有白细胞减少?消化道反应?口腔黏膜炎?周围神经炎以及手足综合征,不良反应程度多数在Ⅰ~Ⅱ级?奥沙利铂联合替吉奥胶囊组白细胞减少?恶心呕吐?周围神经炎的发生比例更低(P < 0. 05)?结论:对老年胃癌患者应用奥沙利铂联合替吉奥胶囊方案化疗安全有效,可以进一步改善患者生存质量?降低化疗不良反应?