抗肿瘤药物配制后稳定性探讨

检索中英文数据库,查阅有关文献,综述临床常用静脉用抗肿瘤药物配制后稳定的条件及时间,为临床安全用药提供参考。     

帕罗西汀临床应用及评价

目的：介绍新型抗抑郁药帕罗西汀的临床应用。方法：对近年来相关文献资料进行归纳、综述。结果：帕罗西汀耐受性好、选择性强，适用于各型抑郁症。结论：帕罗西汀是一种值得推广应用的抗抑郁药物。     

临床药师在癌痛患者镇痛治疗中的作用与体会

目的:评价临床药师在癌痛患者镇痛治疗中的作用。方法:采用前瞻性对照研究方法,将2011年3月～2012年2月在我院肿瘤内科病房住院的符合病例选择标准的224例癌痛患者等间隔分为观察组、对照观察组和对照组各112例;临床药师为观察组患者及其相关人员提供药学服务,记录两组患者随访3个月的药物治疗情况及疼痛评分。结果:开始治疗1个月内患者应用镇痛药物情况,组间差异有统计学意义(P=0.013)。两组患者经7日综合治疗后,重度疼痛基本缓解。患者治疗第7日疼痛程度组间差异无统计学意义(P>0.05),但每组患者疼痛程度与治疗前比较,组内差异均有显著统计学意义(P<0.01)。治疗第15日,两组患者疼痛状况趋于稳定,疼痛程度组间比较差异有显著统计学意义(P<0.01);每组患者疼痛程度与其治疗前比较,组内差异也有显著统计学意义(P<0.01)。第30日、45日、60日、90日,在同一时间点患者疼痛程度组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:临床药师参与癌痛患者镇痛治疗,可以明显提高患者用药合理性、依从性,有效缓解患者的长期疼痛。     

294例住院肿瘤患者生活质量状况分析

目的:了解住院肿瘤患者的生活质量状况,为临床药师把握药物治疗切入点提供参考。方法:采用调查量表的方式,对我院2010年7-12月肿瘤内科病房住院恶性肿瘤患者中符合病例选择标准的294例患者的一般情况、生活质量状况进行调查。结果:294例肿瘤患者总体生活质量标准分值为(58.59±17.44)分;中重度经济困难、疲乏、疼痛、食欲丧失、失眠、恶心呕吐者分别占55.10%、37.75%、31.64%、30.61%、26.53%、20.41%,社会功能、角色功能、总体健康状况处于中等水平以下者分别占36.74%、22.45%、20.41%。结论:住院肿瘤患者总体生活质量偏低,减轻患者经济负担、提高合理用药水平、避免或减轻药品不良反应、保障癌症疼痛患者有效并合理应用止痛药是临床药师参与肿瘤患者药物治疗工作的切入点。     

奥沙利铂过敏49例分析

目的探讨奥沙利铂过敏的临床表现和应对策略,为临床安全用药提供参考。方法回顾性分析本院2003年6月—2009年5月奥沙利铂过敏病例共49例,对其初次出现过敏的时间、症状以及对原治疗计划的影响进行比较分析。结果奥沙利铂过敏反应发生率为1.7%,平均累计剂量为(540±s157)mg·m-2。35%过敏患者应用奥沙利铂30min内出现症状,其余患者用药1～24h出现症状。过敏患者中Ⅳ度过敏症状发生率为2%。结论应用奥沙利铂24h内应密切关注其不良反应发生的可能性,Ⅰ～Ⅲ度过敏患者再次用药前30min应给予预防性抗过敏药物并减慢静脉滴注速度,一般无需中断治疗。     

FOLFIRI方案联合西妥昔单抗治疗致反复严重腹泻1例

<正>FOLFIRI方案[伊立替康(irinotecan)、亚叶酸钙(calcium folinate)、氟尿嘧啶(fluorouracil)组成]联合西妥昔单抗(cetuximab)为KRAS野生型晚期结直肠癌患者首选治疗方案之一,对晚期大肠癌患者一线治疗有效率34.9%,中位疾病进展     

阿齐霉素药动学及其临床应用

<正> 阿齐霉素为含氮大环内酯类抗生素,结构与大环内酯类相似,但生物学特性却截然不同。阿齐霉素对酸稳定,半衰期长,感染部位组织及细胞内浓度高,疗效显著,安全性和耐受性好。 药理作用 阿齐霉素通过与核糖体50S亚基结合,阻断肽移位,阻止细菌多肽合成而发挥抗菌作用。对革兰氏阳性需氧菌比红霉素稍差,对革兰氏阴性菌抗菌谱广、作用强,对流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、杜     

急诊剖宫产患者围手术期替硝唑合理应用

为预防急诊剖宫产患者术后感染,替硝唑联合头孢曲松或克林霉素磷酸酯临床使用率较高。由于产妇需母乳喂养新生儿且替硝唑经乳汁分泌浓度较高,因此探讨急诊剖宫产患者围手术期替硝唑合理应用具有重要的临床意义。1资料与方法1.1临床资料选取我院2005年10月~2006年10月住院的急诊剖宫产患者(术前无感染)217例,分为有、无头孢菌素过敏史患者两部分,每部分设实验组、对照组,其中无头孢菌素过敏史患者实验组Ⅰ49例、对照组Ⅰ50例;有头孢菌素过敏史患者实验组Ⅱ54例、对照组Ⅱ64例。各组间病例数、年龄、术前体重、孕周、术前潜在感染因素(胎膜早…     

芳香化酶抑制剂在乳腺癌治疗中的应用

芳香化酶抑制剂通过抑制肾上腺、脂肪及乳腺癌等组织中的芳香化酶,阻止雄烯二酮及睾酮转化为雌激素,使血液中雌激素水平下降,抑制雌激素依赖性癌细胞生长。内分泌治疗是乳腺癌的一种重要治疗手段[1]。绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化,因此芳香化酶抑制剂特别适用于绝经后雌激素受体(ER)和(或)孕激素受体(PR)阳性的乳腺癌患者,使复发、转移的危险性减少,5年、10年生存率明显提高。1非特异性芳香化酶抑制剂代表药物如氨鲁米特(Aminoglutethi mide,AG)为第1代芳香化酶抑制剂,对绝经后晚期乳腺癌有效率为30%,…