中国药理学会举行第五届会员代表大会

中国药理学会第五届会员代表大会于1989年10月30日至11月3日在武汉召开。出席会议有正式代表325人。会上选出新的理事104人,常务理事31人。由理事会直接选举王振纲为理事长;王浴生、王建华、刘干中、李家泰、金正均、胥彬、秦伯益、徐叔云为副理事长;张均田为秘书长,谢明智为副秘书长。出席这次会议的不仅有来自全国各省市的药理学界代表,还有国际药理学界朋友。他们之中有澳大利亚、香港药理学会主席,苏联药理学会第一副主席以及加拿大和美国     

麦当乳通颗粒对哺乳期大鼠的催乳作用

目的研究麦当乳通颗粒对哺乳期大鼠的催乳作用。方法哺乳期大鼠灌胃给予不同剂量的麦当乳通颗粒后，观察其泌乳量、乳腺组织形态、血清泌乳素水平和垂体嗜酸性细胞数量的变化，以及对乳鼠生长的促进作用。结果麦当乳通颗粒可促进乳腺腺泡腔及导管扩大增生，减少乳腺小叶间脂肪结缔组织，明显增加垂体嗜酸性细胞数量和血清泌乳素水平，从而显著增加母大鼠的泌乳量，并显著提高其所喂养的仔鼠体重。结论麦当乳通颗粒对哺乳期大鼠有明显的催乳作用。     

丹参成分对四氯化碳损伤大鼠肝细胞的作用

体外原代培养大鼠肝细胞已日益广泛地应用于药物研究。因其具有耗药量少、灵敏度高和重复性好等优点,尤其适用于药物有效成分的筛选、研究。本实验首先将丹参醇沉水提成乙酸乙酯萃取物（ＥＡＥ）和正丁醇萃取物（ｎＢＥ）。结果表明,正常大鼠肝细胞悬液ＡＬＴ活性为８４...     

Effect of Contragestazolin （ L 1 4 1 0 5 ） on Pregnancy Termination in Rodents

Contragestazolin (L14105) belongs to the class of 2-phenyl-triazote [5, I-a] isoquinolines. When given subcutaneously, intramuscularly or orally showed potential pregnancy-terminating activity in mice, rats, hamsters and guinea pigs, but the dialy doses of oral administration needed were Z 1, 6. 3 and 47, 6 times (for mouse, rat and hamster) greater than those needed parenterally. L14105 had low affinity to rat uterine progesterone receptor. When cultured human deciduat cells were exposed to L14105 0. 077～0. 155 mmol/L for 24～48 h, the cells‘‘ viability markedly dropped and structural changes occurred in comparison with controls, Histological examination of conceptuses of rats showed edema, degeneration, necrosis and atrophy or disappearance of decidual cells nuclei and absorption of embryos after the sc administration of L14105 5mg/kg for 24～48 h. L14105 stimulated the contractile force of uterine smooth muscle in vivo or in vitro. Conclusion： L14105 shows a very high pregnancy terminating activity. Multiple orat administration is also effective. The mode of action of contragestation is related to damage of decidual cells and stimulation of uterine contractility.     

黄芩有效成分对四氯化碳致伤的原代培养大鼠肝细胞的作用

作者采用原代培养大鼠肝细胞研究黄芩有效成分的护肝作用，并对其中含量较多的结晶单体进行结构鉴定。结果表明：黄芩的乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物（１．０～２．５ｍｇ／ｍｌ）均可使四氯化碳致伤的肝细胞培养液中ＡＬＴ活性显著降低（Ｐ＜０．００１）。从黄芩乙酸乙酯萃取物分离出来的晶Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ在所试浓度下均有显著护肝作用；晶Ⅰ则主要为直接抑制酶活性作用。经理化鉴别和光谱分析，晶Ⅰ、Ⅱ分别为汉黄芩素和黄芩素。     

十一酸睾丸素的药理作用与临床应用

十一酸睾丸素（ＴＵ）注射液１４ｍｇ／ｋｇ单次ｉｍ去势♂大鼠及♂鸡，可维持雄激素活性约７０ｄ，其Ｔ为１５．４ｄ。ＴＵｉｍ较ＴＵｉｇ作用约强６倍，ＴＵ与甲羟孕酮醋酸酯或雌二醇戊酸酯合用，ｉｍ１次／ｍｏ，对♂大鼠具有抗生育作用。临床治疗Ｋｌｉｎｅｆｅｌｔｅｒ综合征等男子性功能低减，ｉｍ２５０ｍｇ／ｍｏ。治疗再生障碍性贫血ｉｍ０．５ｇ×２次／ｍｏ。     

抗流行性乙型脑炎病毒药物的筛选试验

以47种药物对小鼠流行性乙型脑炎进行实验治疗,发现其中苯乙肼、呋喃西林、8-氮杂鸟嘌呤、氨硫脲、丙基麻黄碱、去氧麻黄碱、苯肼、异烟肼、6-巯嘌呤等9种药物能降低感染病毒小鼠的死亡率,其余38种药物无效。苯乙肼与呋喃西林且能抑制流行性乙型脑炎病毒在鼠脑繁殖,体外试验均有直接抗病毒作用。对有效药物的化学结构与抗病毒作用关系进行了初步研究,发现肼的苯环化合物,半缩脲的环状化合物,麻黄碱类似物,嘌呤拮抗物,可作为筛选抗流行性乙型脑炎病毒药物的线索。     

[~3H]十一酸睾丸素肌注后在大鼠的吸收、分布和排泄

大鼠肌注[~3H]十一酸睾丸素油剂,血浆放射峰在药后2d 出现,32d和60d 的血浆放射性分别为峰值的13.3%及9.9%,放射性的分布以肝、肾、脂肪为高,次为提肛肌、附睾、睾丸、前列腺与储精囊。药后60d,肌注部位残留放射性为给药量的19.9%;尿和粪中放射性累积排泄量分别为给药量的41.4%和9.3%。算得 t_((1/2)ka)=6.9d;t_((1/2)α)=6.9d;t_((1/2)β)=15.4d。     

呋喃西林的体内过程和一些药理作用

人和兔口服呋喃西林后,易从胃腸道內吸收,吸收的主要部位是小腸。給药后4小时血浆浓度到达最高峯,以后迅速下降。总胆管結扎后呋喃西林由胃腸道吸收显著減少。呋喃西林被吸收后,能分布至主要脏器內,其中以脑及脾脏中含量最高,极少量以原形由尿排出。体外試驗,呋喃西林与多种組織一起培养,即被分解。以四氯化碳損伤兔的肝脏功能后,不能提高呋喃西林在血浆中的浓度。呋喃西林对血压、呼吸、环己巴比妥鈉麻醉吋间无甚影响椅尥巳茸饔谩     

犬肺吸虫病的实驗治療——Ⅱ.苏拉明鈉、大冷必灵和苯妥英鈉的疗效

一、本实驗以鹽酸依米丁对照,在人工感染肺吸虫病的犬中,进行有关苏拉明鈉、大冷必灵及苯妥英鈉的疗效观察。并結合玻器內試驗,观察鹽酸依米丁对肺吸虫成虫的作用。二、实驗犬八只,等分为四組。在感染后90—100天內采用四藥治疗。除鹽酸依米丁呈現部分疗效外,其他三藥均无效。三、疗效观察悉按本实驗室的常規进行,亦曾应用Warburg氏微量呼吸器,以直接法測定肺吸虫的QO_2及QCO_2。四、病犬經鹽酸依米丁治疗后,所排虫卵均显著变形,但卵数并不减少。此項結果,与其他实驗者所报导的相符。五、玻器內的培养結果指出,1:100,000鹽酸依米丁溶液不能有效地杀死肺吸虫成虫,亦不能引起虫卵的变形。