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目的:考察酒石酸布托啡诺注射液、盐酸曲马多注射液及盐酸昂丹司琼注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用HPLC法测定配伍液中三种药物含量,考察三种药物在0.9%氯化钠注射液中,室温条件下72 h内的含量变化,同时观察与检测外观与pH变化。结果:酒石酸布托啡诺注射液、盐酸曲马多注射液及盐酸昂丹司琼注射液的配伍液在72 h内三种药物含量未见明显变化,配伍液外观澄清,pH值保持稳定。结论:酒石酸布托啡诺、盐酸曲马多及盐酸昂丹司琼在0.9%氯化钠注射液中室温条件下、72 h内保持稳定。 相似文献
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目的 考察盐酸曲马多注射液与硫酸镁注射液配伍的稳定性,为临床用药安全提供依据。方法 模拟临床用药方案,观察盐酸曲马多与硫酸镁注射液在0.9%氯化钠注射液配伍后,在168 h内的外观、pH值及不溶性微粒变化,并采用高效液相色谱法测定盐酸曲马多质量浓度的变化。结果 配伍液在室温条件下外观、pH值及不溶性微粒均无明显变化,两药配伍后盐酸曲马多相对质量浓度>99%。结论 盐酸曲马多注射液与硫酸镁注射液在0.9%氯化钠注射液配伍后,在室温条件下168 h可保持稳定。 相似文献
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目的评价曲马多联合舒芬太尼术后静脉自控镇痛(PCIA)的临床效果与安全性。方法电子检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、CNKI、VIP等数据库,收集曲马多联合舒芬太尼术后PCIA的临床研究文献,采用RevMan5.2软件进行meta分析。结果共纳入6个随机对照试验(RCT),共324例患者,meta分析结果显示:①疼痛视觉模拟VAS评分:曲马多联合舒芬太尼组与单用舒芬太尼组术后4、8、12、24、36、48h评分差异均无统计学意义。②镇静评分:与对照组相比,曲马多联合舒芬太尼组术后24h镇静(Ramsay)评分降低[WMD=-0.24,95%CI(-0.35,-0.13),P〈0.01],但术后4、8、12、36、48h评分结果显示两组差异无统计学意义。③安全性:两组不良反应的发生率差异无统计学意义。结论曲马多联合舒芬太尼与单用舒芬太尼组术后PCA均能获得满意的镇痛效果。 相似文献
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氯诺昔康静脉联合用药在术后镇痛中的应用及评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对氯诺昔康静脉联合用药在术后镇痛中的应用进行总结评价,为临床合理使用氯诺昔康提供参考依据。方法:查阅近期国内、外相关文献。结果与结论:非甾体抗炎药氯诺昔康与其他药物联合应用进行术后平衡镇痛,达到镇痛效果并减少了单一药物的不足及不良反应,对疾病转归具有重要的意义。同时,应加强氯诺昔康与其他药物配伍稳定性研究,以保障临床用药安全。 相似文献
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HPLC法测定五加生化胶囊中阿魏酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用高效液相色谱法测定五加生化胶囊中阿魏酸的含量。方法:色谱柱:Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(15:85);流速:0.8ml·min^-1;检测波长:323nm;柱温:30℃。结果:阿魏酸在2.4—19.2μ·ml^-1农度范围与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.16%,RSD为0.98%(n=5)。结论:本方法简便、快速准确,可作为该制剂阿魏酸的含量测定。 相似文献