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XELOX方案与FOLFOX方案治疗101例晚期大肠癌的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX方案)与奥沙利铂联合氟尿嘧啶+亚叶酸钙(FOLFOX方案)治疗晚期大肠癌近期疗效和不良反应。方法:101例晚期大肠癌患者随机分成XELOX组54例和FOLFOX组47例进行化疗。XELOX方案:奥沙利铂130 mg.m-2,静脉滴注,d1;卡培他滨2 500 mg.m-2.d-1,分早晚2次口服,d1~14。FOLFOX:奥沙利铂130 mg.m-2,静脉滴注,d1;氟尿嘧啶400 mg.m-2,静脉注射,d1;氟尿嘧啶2.4~3 g.m-2,静脉持续输注46 h,d1,2;亚叶酸钙200 mg.m-2,静脉滴注,d1。每3周重复。结果:XELOX方案总有效率(CR+PR)为46.30%,中位疾病进展时间7.8个月,中位生存期13.5个月。FOLFOX方案总有效率(CR+PR)为42.6%,中位疾病进展时间6.5个月,中位生存期11.8个月。2组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:2种方案治疗晚期大肠癌有效率近似,不良反应均可耐受,但XELOX方案的耐受性、患者依从性更好。 相似文献
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NP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌48例疗效观察 总被引:4,自引:1,他引:3
目的比较长春瑞滨加顺铂(NP方案)与紫杉醇加顺铂(TP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与毒副反应特点。方法48例晚期NSCLC患者随机分成NP组26例和TP组22例。NP方案:NVB25mg/m^2静注,第1、8天;DDP30mg/m^2静注,第1—3天。TP方案:紫杉醇135mg/m^2静注,第1天;DDP30mg/m^2静注,第1~3天。2个周期后评价疗效及毒副反应。结果NP方案总有效率(CR+PR)为46.2%,中位生存期10个月。TP方案总有效率为45.5%,中位生存期9.5个月。两组疗效比较差异无统计学意义(P〉0.05)。两组不良反应均以骨髓抑制及消化道症状为主,但均可耐受。结论两方案治疗NSCLC有效率近似,毒副反应均可耐受,均可作为治疗非小细胞肺癌一线方案。 相似文献
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目的 探讨每周小剂量紫杉醇同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法28例ⅢA和mB期的非小细胞肺癌患者,放疗采用6MVX线常规放疗,前后野照射,DT40Gy后避开脊髓照射至DT60-64Gy。有锁骨上淋巴结转移者,给予6MVX线和深部X线混和照射至D,60~64Gy。同时给予紫杉醇40mg/m^2(每周星期一放疗前)。结果总有效率(CR+PR)75%,中位生存期15个月,1、2年生存率分别为67.9%、21.4%,中位无进展生存期10.4个月,1、2年无复发生存率分别为42.9%、14.3%。结论每周小剂量紫杉醇同步放化疗可延长局部晚期非小细胞肺癌患者生存期,毒副反应可以耐受。 相似文献
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目的:评价放射治疗对骨转移癌的止痛效果和不良反应。方法:对97例骨转移患者128处转移病灶进行单纯放射治疗,其中A组63例2G y/次,5次/周照射,总剂量40~50G y;B组34例3G y/次,5次/周照射,总剂量30~36G y。结果:两组的有效率分别是95.24%和88.24%。不同剂量分割组间病灶控制与否以及止痛效果差异无显著性意义(χ2=0.84,P>0.05)。结论:骨转移癌的放射止痛治疗效果确切,不良反应轻。不仅大部分患者可以获得持久的止痛效果而且保持满意的生活质量。 相似文献
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目的 研究吉西他滨与顺铂联合的化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效,生存期及毒副反应.方法 人选病例均为Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌,共77例,随机分为AB两组,A组38例:吉西他滨1 000 mg/m3,静脉滴注d1-d8,顺铂20 mg/m3,静脉滴注d1-d5.B组39例:长春瑞滨25 mg/m3,静脉滴注d1,d8,顺铂20 mg,静脉滴注d1-d5为1周期,2周期评价疗效及不良反应.结果 A组CR 3例,PR 15例,CR+PR=47.37%,中位生存期10.2个月,1年存活率36.84%.B组CR 2例,PR 15例,CR+PR=43.59%,中位生存期9.6个月,1年存活率33.33%,两组有效率比较x2=0.12,P>0.05,无显著性差异.主要毒副反应为骨髓抑制和消化道不良反应,也无显著性差异.结论 GP方案对晚期非小细胞肺癌有效,不良反应轻,患者受益,值得进一步深入研究. 相似文献
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目的观察奥沙利铂(OXA)、亚叶酸钙(CF)及5-氟尿嘧啶(5-Fu)组成的化疗方案治疗晚期大肠癌的效果及毒副作用。方法 OLF组33例:OXA 130mg/m2静脉滴注3h第1天,CF200mg/m2静脉滴注2h第1天,5-Fu0.5静脉推注第1天,5-Fu 2.5g/m2持续静脉滴注48h,第1-2天。5-Fu/CF组33例:CF200mg/m2静脉滴注,第1天,5-Fu 0.5静脉推注,第1天,5-Fu 2.5g/m2,持续静脉滴注48h,第1-2天。以上方案均为3周重复,连续用2周期以上判定疗效。结果OLF组和5-Fu/CF组的有效率分别为42.44%和30.30%,两组比较差异无显著性(P>0.05);生存期分别为11.5±4.12个月和6±2.28个月,两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论 OLF方案治疗晚期大肠癌有较好的效果。 相似文献
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