对抑菌药品中的金黄色葡萄球菌检查方法的探讨

目的 摸索和建立时抑制金黄色葡萄球茵药品检查的方法，以提高其阳性菌的检出率。方法 采用薄膜过滤、离心沉淀法、稀释等几种方法进行检验。结果 几种抑菌药品用常规方法检查金黄色萄萄球菌时其阳性对照菌不能生长，而通过以上几种方法的处理后，阳性对照菌均可正常生长。结论 本方法简便、可行、有效。     

含中药原粉药品的梭菌调查

目的 调查含中药原粉药品的梭菌存在情况。方法 参照破伤风梭茵检查法,以厌氧培养和接触酶试验为主要方法．对19个品种27个批次的舍中药原粉药品进行梭菌检查。结果 8个品种11个批次的药品检出梭菌,检出率为40．74％。     

非水溶性软膏剂卫生学检查供试液的制备

药品外用药卫生学检查必须符合部颁药品卫生标准，但是在药品卫生检验中，对于非水溶性软膏剂的供试液制备方法[1]（吐温西黄蓍胶法和液体石蜡吐温法），均存在样品分散性差，乳化液不均匀，影响取样均一性。现我们应用吐温一80[1]，司本-80和单硬脂酸甘油酯3种乳化剂来制备非水溶性软膏剂的供试液，对10种软膏剂进行试验，制成的供试液成乳浊液，均匀而不分层。现将本方法报告如下。1试验材料供试品（见附表）。试剂：吐温一SO（上海大众制药厂），司本-80（浙江龙游县化工试剂厂，单硬脂酸甘油酯。培养基：普通向汤，胆盐乳糖增菌液（BL…     

RP-HPLC法测定盐酸吡格列酮片的含量

目的　 建立盐酸吡格列酮片的含量测定方法。方法 　采用反相 HPLC法。色谱条件 :色谱柱 Hypersil C1 8(4 .6mm× 15 0 mm,5μm) (大连依利特科学仪器有限公司装填 )。流动相 :乙腈 :0 .0 1mol.L- 1醋酸铵缓冲液 (p H6.0 ) (60 :40 ) ,流速 :1.0 ml.min- 1 ,检测波长为 2 3 0 nm。结果 　在10 μg～ 160 μg.ml- 1浓度范围线性良好 ,平均回收率为 99.3 % (RSD=1.0 9% )。结论 　本方法简便、快速 ,可用于盐酸吡格列酮片的质量控制标准。     

大肠埃希菌耐药性分析

目的 了解大肠埃希菌的耐药现状，为临床合理用药提供科学依据。方法 用常规法分离鉴定细菌，采用K－B纸片扩散法进行药敏试验。结果 大肠埃希菌对氨苄西林、阿莫西林／克拉维酸的耐药率已高达85％以上；对喹喏酮类，妥布霉素，庆大霉素的耐药率也高达58％－85％；对头孢类抗菌素的耐药率高于32％；耐药率低的分别是亚胺培南（0％）、头孢哌酮／舒巴坦（4％）、哌拉西林／他唑巴坦（4％）。产超广谱β-内酰胺酶的大肠埃希菌占33％。结论 大肠埃希菌对多种抗生素具有高度耐药性，须根据药敏结果合理选用抗生素。亚胺培南、头孢哌酮／舒巴坦、哌拉西林／他唑巴坦可作为该菌抗感染治疗的最佳选择。     

醋柳黄酮片体外溶出度的研究

目的：探讨醋柳黄酮片的体外溶出度。方法：选用浆法，溶媒为水：异丙醇（60：40），溶出量采用紫外分光光度法测定。结果：该药4批样品90min溶出量均在90％以上。结论：本方法用于醋柳黄酮片的溶出度测定切实可行。     

双波长分光光度法测定痤疮搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量

目的建立测定痤疮搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量。方法采用双波长分光光度法。结果甲硝唑和氯霉素的平均回收率分别为99.6%(RSD%=0.65%)、100.9%(RSD%=0.75%)。结论该方法操作简便,结果准确。     

口服药品控制菌标准的研究

目的 为了探讨如何合理制订口服药品控制菌标准。方法 以大肠菌群和大肠杆菌分别作为口服药品卫生指标菌，按2000年版《中国药典》和国标《食品卫生检验方法》对139批中成药进行检验。结果 以大肠菌群为卫生指标菌的检出率远高于大肠杆菌，并经卡方（χ^2)检验。结论 证明用大肠菌群作为口服药品控制菌标准较为合理，对药品卫生质量要求更高。     

锌硼散质量标准的研究

目的建立锌硼散中氧化锌、硼酸的鉴别和含量测定方法。方法用化学方法鉴别氧化锌和硼酸,用容量分析法测定了该两个组分的含量。结果鉴别反应特征明显,含量测定方法简便准确重复性好,回收率高。结论本检测方法可作为锌硼散的质量控制方法。