拉米夫定治疗慢性重型乙型肝炎疗效观察

目的 观察拉米夫定对慢性重型乙型肝炎的疗效.方法 97例慢性重型乙型肝炎患者随机分为治疗组(51例)、对照组(46例),治疗组在综合治疗的基础上联合应用拉米夫定.结果 治疗组有效38例,无效13例,有效率74.5%.对照组有效21例,无效25例,有效率45.7%.两组治疗效果有显著性差异(P＜0.05).结论 拉米夫定对慢性重型乙型肝炎有较好的疗效.     

不同剂量重组乙型肝炎疫苗对成人免疫效果的影响

目的比较两种不同剂量重组(CHO细胞)乙型肝炎疫苗的免疫效果。方法对787例18～55岁健康人群接种10μg/mL和20μg/mL两种重组(CHO细胞)乙型肝炎疫苗,用酶联免疫法(ELISA)检测抗-HBs。在全程免疫1个月后检测抗-HBs阳转率。结果两种剂量乙型肝炎疫苗免疫接种后检测抗体阳性率P=0.018(P<0.05)差异有统计学意义。分层后青年组、男、女组两种剂量乙型肝炎疫苗免疫接种后抗体阳性率比较P>0.05,差异无统计学意义。而中年组P=0.024(P<0.05),差异有统计学意义。结论青年人可接种10μg重组CHO乙型肝炎疫苗,而中年人接种20μg重组CHO乙型肝炎疫苗可能更佳。     

紫外分光光度法测定苯丙醇胶丸的含量

目的 建立紫外分光光度法测定苯丙醇胶丸的含量。方法 采用紫外分光光度法测定苯丙醇胶丸的含量，检测波长为252nm。结果 样品在20—200μg/ml时与吸收度线性关系良好，r=0．9999(n=5)，平均回收率100.8％，RSD为0.30％(n=5)。结论 该方法简便快速，结果满意。     

紫外分光光度法测定苯丙醇胶丸的含量

目的　建立紫外分光光度法测定苯丙醇胶丸的含量。方法　采用紫外分光光度法测定苯丙醇胶丸的含量 ,检测波长为 2 5 2nm。结果　样品在 2 0～ 2 0 0 μg/ml时与吸收度线性关系良好 ,r =0 9999(n =5 ) ,平均回收率 10 0 8% ,RSD为0 30 % (n =5 )。结论　该方法简便快速 ,结果满意。     

医院制剂检验记录、报告应有统一格式

为保证病人用药安全 ,医院制剂室验收标准越来越严格 ,相应的硬件和管理软件也日趋完善 ,但在实际工作以及与其他单位的业务交流中我们发现 ,作为重要软件的制剂检验记录、报告却因没有国家权威机构制订并推行的统一规范格式 ,而存在一些弊端。1　医院制剂检验记录、报告存在的问题和不利影响1 1　存在的问题由于药检人员素质有高低 ,对药品标准的文字理解能力有差异 ,按个人习惯随意书写记录、报告的现象较普遍 ,如把“沉淀” ,写成“↓”的 ;把“加热” ,写成“Δ” ;有用文字叙述下一步骤 ,也有用箭头表示的 ;有用“ +”表示某化学反应成…     

肝组织cccDNA的检测在干扰素治疗慢性乙型肝炎患者中的应用

目的探讨肝组织HBV cccDNA的检测在干扰素治疗慢性乙型肝炎患者预后评价中的应用。方法定量检测36例干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者治疗前和治疗24周的肝组织cccDNA的水平,观察cccDNA与HBV DNA、HBsAg的关系及HBeAg血清转换组与未转换组cccDNA的变化。结果肝组织cccDNA与血清HBsAg滴度正相关(r=0.625,P<0.05)。停药后随访24周,已发生HBeAg血清学转换的12例患者,其cccDNA与病毒反跳患者相比无统计学差异,但治疗24周时cccDNA与明显低于病毒反跳者。结论 cccDNA的含量与HBsAg的含量相关,cccDNA的动态监测可以预测HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者干扰素抗病毒疗效。     

注射用穿琥宁的细菌内毒素检查方法

目的建立注射用穿琥宁细菌内毒素检查方法。方法按《中国药典》(2000年版Ⅱ部)附录收载的细菌内毒素检查方法及指导原则进行实验。结果注射用穿琥宁经1→40倍稀释后对鲎试剂无干扰作用。结论细菌内毒素检测方法可用于注射用穿琥宁的热原检查。