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目的 建立HPLC法同时测定十味降糖颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、新芒果苷、芒果苷、异芒果苷、3''-羟基葛根素、葛根素、3''-甲氧基葛根素、东莨菪素和东莨菪苷的方法,采用化学计量学对其进行分析。方法 采用SepaxBio C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈–0.1%甲酸,梯度洗脱;检测波长254 nm(0~45 min测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、新芒果苷、芒果苷、异芒果苷、3''-羟基葛根素、葛根素、3''-甲氧基葛根素)、346 nm(45~75 min测定东莨菪素和东莨菪苷);柱温30 ℃;体积流量1.0 mL/min;进样10 μL。采用聚类分析、主成分分析、偏最小二乘法–判别分析法对10种成分测定结果进行评价。结果 毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、新芒果苷、芒果苷、异芒果苷、3''-羟基葛根素、葛根素、3''-甲氧基葛根素、东莨菪素和东莨菪苷分别在1.97~98.50、3.43~171.50、12.35~617.50、6.28~314.00、0.56~28.00、3.99~199.50、15.46~773.00、3.05~152.50、0.43~21.50、0.77~38.50 μg/mL有良好的线性关系。平均回收率分别为98.54%、99.63%、100.09%、98.94%、97.11%、99.72%、100.06%、98.71%、96.97%、97.84%,RSD值分别为1.02%、0.84%、0.70%、1.26%、1.36%、0.69%、0.88%、1.42%、1.58%、1.79%。偏最小二乘–判别分析的分类结果与聚类分析的结果基本一致;芒柄花素(VIP=1.575)、东莨菪苷(VIP=1.516)、毛蕊异黄酮葡萄糖苷(VIP=1.223)和葛根素(VIP=1.095)可能是影响十味降糖颗粒产品质量的主要潜在标志物。结论 建立的方法准确易行,为十味降糖颗粒多指标成分质量控制方法的制订提供参考。  相似文献   
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