无磷洁消精溶液的化学稳定性考察

研究无磷洁消精溶液的化学稳定性，采用经典恒温法对其进行加速试验。结果无磷洁消精溶液的T0.9=0.7d。认为：无磷洁消精在使用时最好现配现用。     

基于物联网和云技术构建医院药品供应链协同管理平台

目的：建立供应链信息交互平台，对药品进行信息化、精细化的全程管理，保证用药安全。方法：依托物联网和云技术开发信息化集成平台。结果：平台包涵了药品采购计划制订、信息发送、入库验收、储存养护、发放使用等全程化信息管理。结论：平台采用物联网和云技术结合，实现了药品信息各环节交互共享，形成了一套科学的质量管理体系。     

医院药品供应商分级管理模式的建立与应用

目的:以客观、量化的评价结果建立药品供应商管理的实际绩效考核模式和奖惩措施,为提升药品采购质量管理提供依据。方法:通过引入竞争机制,制订药品供应商客观评价指标,建立与运用医院药品供应商分级管理评价模式。结果:该模式的运用促进了供应商服务质量的提升,对提高药品质量、降低药品供应成本等方面起着积极作用。结论:该模式可作为医院评价药品供应商质量管理的一种实用有效的方法。     

3厂家厄贝沙坦片体外溶出度考察

目的:比较不同厂家生产的厄贝沙坦片的体外溶出度。方法:采用转篮法进行体外溶出度试验,以紫外分光光度法在244nm波长处进行测定,计算累积溶出百分率,并以威布尔方程拟合溶出参数T50、Td、T80、m,对参数进行方差分析。结果:3厂家厄贝沙坦片45min的累积溶出百分率均超过95%,均符合2010年版《中国药典》规定,但各厂家产品T50、Td、T80、m间均有显著性差异(P<0.01)。结论:不同厂家厄贝沙坦片的溶出参数存在差异,药品采购及临床用药时应加以注意。     

以奥美拉唑为模型构建基本药物处方点评体系的信息化平台

目的 以奥美拉唑为模型构建基本药物处方点评的计算机软件体系，促进基本药物合理使用，降低药费支出，节约医疗成本。方法 借助苏州大学附属第一医院医院信息系统、中心审方系统、临床合理用药软件等系统收集基本药物使用数据，通过建立基本药物处方点评模块程序，评价基本药物的"可获得性"和"使用合理性"。及时、准确评价基本药物在使用过程中的问题，并进行干预和改进。结果 参照基本药物处方点评要求以奥美拉唑为模型开发出基本药物处方点评体系信息化平台。结论 以奥美拉唑为模型开发的基本药物处方点评模块程序建立了一套信息化、模块化、标准化的处方点评体系，可供其他药品的处方信息化点评借鉴和推广。     

RP-HPLC法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的质量浓度

目的:建立硝酸毛果芸香碱滴[液中硝酸毛果芸香碱的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定方法。方法:采用RP-HPLC法,Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,流速:1.0mL/min,检测波长为230nm,柱温:25℃。结果:硝酸毛果芸香碱在125～4000μg/mL质量浓度范围内呈良好线性关系,回收率为98.5%～101.4%,日内差异≤2.2%,日间差异≤1.6%。结论:该法操作简便、灵敏、准确,可用于测定硝酸毛果芸香碱滴[液中的质量浓度。