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1.
随着工业贮存期的延长,啤酒酵母细胞的存活率及对葡萄糖连续磷酸化的速率迅速下降,1,6-二磷酸果糖在发酵液中的浓度由贮存前的75g/L降至贮存2个星期时的30g/L。  相似文献   
2.
3.
本文报告交联琼脂糖包膜活性碳微囊(CAAC)血液灌流的临床应用.结果显示:16例重度急性精神神经抑制药物中毒者,除1例后死于其他病症外,均获痊愈出院.本法安全,副反应轻微,易于预防和控制.CAAC血液灌流对一些药物中毒疗效肯定,对慢性肝性脑病或流行性出血热等提示也有治疗前途,值得深入探索  相似文献   
4.
果糖-1,6-二磷酸钙的制备研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
首次报道了一种简易,便于工业生产的分离精制果糖二磷酸钙(Ca2FPD)的新方法,本法主要改进之处是发酵液先采用调节pH生成沉淀步骤除去大量杂质,Ca2FOP粗品又经酸碱沉淀步骤除去剩余杂质;由以上二个缓和简便的固液分离操作,能除去难分离的己糖磷酸酯、磷酸盐、多糖等杂质,由本法获得的CaFOP不仅在FDP含量、杂质限量等主要质量控制指标上达到药用标准,而且为制备FDP类新衍生物提供了有效手段。  相似文献   
5.
(一) 会议一般情况: 此次ISAO 1983年第四次学术会议于日本著名的国立京都国际会议堂举行。会议规模大而又隆重。《日本医学界新闻周报》用了五个版面报导,称谓人工器官学术界“空前力的盛会。申请参加大会的有35个国家,1500多人,经论文审查委员会决定发出邀请出席会议的正式代表有来自27个国家,计700  相似文献   
6.
果糖二磷酸镁动力学稳定性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:本文报道了经合物果糖二磷酸镁(FDPMg)稳定性试验结果。方法:用以化学动力学为基础的加速稳定性试验。结果:FDPMg8%溶液,20℃,t0.9为78天,60℃t0.9为45h,FDPMg干粉贮存稳定性好,常温留样观察一年,经检测含量不变。结论:在60℃,果糖二磷酸镁的稳定性比果糖二磷酸钠好。  相似文献   
7.
本文首次报道一种新型血液灌流吸附剂——交联琼脂糖包膜活性碳(Cross-linkedAgarose Coated Active Charcoal,简称 CAAC-Ⅱ)微囊的制备方法,体外吸附性能及血相容性试验的结果。CAAC-Ⅱ微囊不同于近年来国外报告的琼脂糖包嵌的粉末状活性碳珠和作者等曾报告的CAAC-Ⅰ。CAAC-Ⅱ微囊以球状活性碳为心材,交联琼脂糖凝胶为膜材,具有微囊的结构特征。本文报告的微囊化方法解决了琼脂糖水凝胶包膜的特殊问题。将浸渍琼脂糖热溶液的球状碳经顺序控制喷入有机溶剂中,冷却后可得到表面光滑、膜层柔性包膜完整并呈水凝胶状态而不粘结的微囊。CAAC-Ⅱ微囊的制备方法较 CAAC-Ⅰ简便,微囊的大小规格容易控制。体外吸附性能测试包括小柱灌流系统法测试微囊对肌酐、橙-Ⅱ、BSP、B_(12)、菊糖等五种模型化合物的吸附率。大柱(内含200克干重微囊)灌流系统法均显示出微囊具有较好的吸附性能。血相容性试验报告了人血体外灌流后血小板、红细胞、白细胞的改变以及扫描电镜观察。初步试验结果表明 CAAC-Ⅱ微囊有较好的血相容性。与 CAA-Ⅰ相比,CAAC-Ⅱ微囊不仅同样具有能耐热压灭菌、微粒释放少、流阻低、血相容性较好等优点,而且该微囊的含碳量提高了70%(W/V),柱体积减小约40%;制备方法和工艺更简便。继续研究上述微囊化方法,可能为清除血液中蛋白质结合的毒物提供较实用的新途径。  相似文献   
8.
本文报告了由国产优质煤生产的商品往状活性炭,经改进的微囊化方法,制备硝酸纤维素柱状活性炭微囊(CAC)的方法、体外吸附性能及血液相容性试验结果.研究表明:上述材料有较好的吸附性能与血液相容性,可作为血液灌流的优质吸附剂,应用于人工肝脏辅助装置.  相似文献   
9.
CTAB透性啤酒酵母生物合成高浓度二磷酸果糖   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文报道了废弃啤酒酵母用0.2%十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)引起酵母细胞透性改变,代替文献沿用的甲苯,不经酶分离,以葡萄糖为碳,同浓度,1,6-二磷酸果糖的新方法。本法简便地解决了生产中甲苯的环境污染问题,发酵液中1,6-二磷酸果糖芘国内外文献报道提高一倍以上,便于工业生产。经4升规模试验研究表明,4小时后,1,6-二磷酸果糖浓度主达75g/L。  相似文献   
10.
本文报道的交联琼脂包膜活性炭(Cross-linked Agar Coated Activated Charcoal,CAAC-Ⅲ)的制备方法是,球状活性炭与4%琼脂悬浮液混合,在90~100℃加热,于有机溶剂中成型后,以环氧氯丙烷作为交联剂进行交联反应。所得制品能耐受121℃的热压蒸汽灭菌;具有较好的血液相容性;微粒释放大幅度降低并符合中国药典1985年版有关输液中微粒的规定;对分子量在113~5200的模型化合物中有较强的吸附能力,其吸附特性由以下二式描述:对低分子量化合物的吸附过程表现为孔隙扩散限制;对大分子量化合物的吸附过程表现为膜扩散限制。其成本大大低于琼脂糖包膜炭。可进行临床研究。  相似文献   
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