钠-葡萄糖协同转运体2抑制剂改善糖尿病患者心血管疾病预后机制的研究进展

钠-葡萄糖协同转运体2(SGLT2)抑制剂虽然已广泛应用于糖尿病、心脏病、肾脏病等疾病的治疗,但其具体的作用机制并不完全明确。本文以SGLT2抑制剂作用于自主神经系统的病理生理机制为背景,从心血管自主神经角度对相关基础研究和临床研究进行综述,发现SGLT2抑制剂可通过调节自主神经功能改善糖尿病患者心血管疾病预后,而这种作用机制可能是通过中枢神经系统介导的。     

注射用胸腺素治疗慢性重型肝炎患者的临床研究

目的 观察注射用胸腺素治疗慢性重型肝炎的疗效和不良反应. 方法 回顾性调查198例慢性重型肝炎住院患者, 对照组127例, 给予综合治疗; 治疗组71例, 在综合治疗基础上加用注射用胸腺素1.6 mg , sc, qd, 疗程2周. 比较两组患者的治疗有效率、主要生化指标改善程度、并发症发生率及用药不良反应. 结果 早期及中期患者治疗组有效率高于对照组（P<0.05）, 晚期患者两组有效率差异无显著性（P>0.05）. 治疗组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆红素（T-BiL）、凝血酶原活性（PTA）在早期及中期患者改善优于对照组（P<0.01）, 晚期患者两组差异无显著性（P>0.05）. 治疗组患者肝肾综合征及感染的发生率低于对照组（P<0.05或P<0.01）. 无明显用药不良反应. 结论 注射用胸腺素可显著提高慢性重型肝炎早期及中期患者的治疗有效率, 改善肝功能, 减少并发症的发生, 患者耐受性好, 不良反应少. 较早实施治疗可取得较满意的疗效.     

FADDdel-GFP真核表达载体的构建及其抗细胞毒效应初步观察

目的构建融合蛋白FADDdel-GFP真核表达载体pFADDdel-GFP，用该融合基因转染小鼠胰岛瘤细胞(NIT)，从而抑制死亡受体介导的细胞内凋亡信号传导，以探讨IDDM的发病机制及防治措施。方法采用基因重组技术将FADDdel定向连接于真核表达载体pEGFP-N1，用脂质体将重组子pFADDdel-GFP导入哺乳动物细胞NIT并检测其表达，采用FACS和MTT法检测特异性T细胞对转染重组子NIT引起的细胞毒效应。结果转染重组子pFADDdel-GFP的NIT可见绿色荧光蛋白表达；pFADDdel-GFP转染的NIT对特异性T细胞介导的细胞毒有明显抵抗。结论成功构建pFADDdel-GFP融合基因并获稳定表达；pFADDdel-GFP转染NIT可有效抑制死亡受体介导的细胞内凋亡信号传导。     

补阳还五汤联合重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂治疗急性脑梗死的临床疗效及预后分析

目的观察补阳还五汤联合重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂(rt-PA)治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效及预后。方法将62例ACI患者随机分为2组。对照组31例予rt-PA溶栓治疗;治疗组31例在对照组治疗基础上加服补阳还五汤治疗,中药连服3周。比较2组治疗前及治疗后7、14、21 d美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,2组治疗前及治疗后14、21 d Barthel指数(BI)评分,并统计2组疗效及治疗后继发性脑出血率、死亡率、血管再闭塞率情况。结果治疗组总有效率93.55%,对照组总有效率77.42%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗7、14、21 d后2组NIHSS评分与本组治疗前比较均降低(P0.05);治疗14、21 d后治疗组NIHSS评分低于对照组(P0.05)。治疗14 d后2组BI指数评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗21 d后治疗组BI指数评分高于对照组(P0.05)。2组继发性脑出血率、死亡率及血管再闭塞率比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论对ACI患者早期在rt-PA溶栓治疗的基础上联合应用补阳还五汤治疗,能有效提高ACI患者临床疗效,改善其预后。