马方综合征合并Graves病1例

临床资料患儿女性，年龄11岁2月，主因消瘦乏力伴蛋白尿3年就诊，5岁开始发现视力差，近6月上楼有困难，需别人扶搀上楼。胃纳好，平时多动，出汗多，无胸闷胸慌。脾气温和，学习成绩近2年直线下降，家族中姨奶有“甲亢病”。孕1产1，足月，顺产，出生体重3奴，身长不详。父身高172cm母身高160cm。查体：全身瘦长，身高155．8cm，体重36．5kg，     

三氧化二砷治疗高危骨髓增生异常综合征22例

1996年 4月至 1999年 8月 ,作者用三氧化二砷治疗骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ) 2 2例 ,取得了一定疗效 ,并且发现骨髓中早幼粒细胞比值较高的患者疗效较好 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　 2 2例均为本院住院或门诊患者 ,符合ＭＤＳ的诊断标准[1] ,男 9例 ,女 13例 ,年龄 19～ 6 4岁。难治性贫血伴有原始细胞增多 (ＲＡＥＢ) 9例 ,转变中的ＲＡＥＢ(ＲＡＥＢ Ｔ)11例 ,慢性粒单细胞白血病 (ＣＭＭＬ) 2例。其中 18例曾接受1～ 3疗程化疗 ,12例服用过维甲酸 ,6例服用过维生素Ｄ3,4例用过干扰素 ,2例为初治患者。化疗者治疗时间为 2…     

医务人员继续教育现状调查分析

军队医院医务人员承担着为体系部队服务和对外医疗有偿服务双重任务,是未来战争中伤病员救治的主要力量。由于环境、条件等多种因素,军队医院尤其是中、小医院继续医学教育存在不少问题,制约了医务人员的素质和业务技术水平的提高。为强化继续医学教育,解决存在问题。我们对军区医院部分医务人员继续教育情况进行了调查,提出一些看法和建     

80例原发性结外非霍奇金淋巴瘤的临床分析

恶性淋巴瘤(ML)大多数以淋巴结为首发，所谓“以淋巴结为基地的淋巴瘤(nodal based)”。另一些ML可首发在身体各部位的淋巴结以外的淋巴样组织及无淋巴组织的组织及器官，称原发性结外淋巴瘤(PENL)。因其临床表现复杂多样，早期诊断较困难，临床很易误诊或漏诊。为引起重视，本文对我院80例PENL进行临床分析，对本病的特点、诊断依据及治疗原则，进行总结以供参考。     

造血干细胞支持下大剂量LACE方案对27例难治复发性淋巴瘤疗效观察

目的:评价在造血干细胞支持下,LACE预处理方案对难治性、复发性淋巴瘤临床疗效.方法:自2001年3月至2003年7月对27例难治性、复发性淋巴瘤在造血干细胞支持下,应用LACE预处理方案:罗氮芥(L)200mg/m2,1次口服(移植前第7天),足叶乙甙(E)1g/m2,静脉点滴(移植前第7天),阿糖胞苷(A)2g/m2×d-1,静脉点滴(移植前第6、5天),环磷酰胺(C)1.8/m2×d-1,静脉点滴(移植前第4、3、2天),0天进行自体干细胞输注并进行随访观察.结果:27例患者均可耐受化疗,无移植相关死亡病例,并对移植后的患者进行随访观察,随访中位期14个月(7～35),6例复发,21例缓解.统计分析2年无瘤生存率可达70%,预计5年生存率可达55%.结论:对难治性复发性淋巴瘤,在造血干细胞支持下,LACE方案是较好的一种预处理方案.     

异基因移植CD56+CD16+量对移植物抗宿主病影响

目的 探讨异基因外周血干细胞移植供者CD56^＋CDl6^＋细胞的量对移植物抗宿主病（GVHD）的影响。方法 对16例白血病患者应用HIA配型完全相合同胞供者进行了外周血干细胞移植，并观察了输注CDl6^＋、CD56^＋量与GVHD的关系。结果 16例患者均早期获得了造血功能恢复，4例发生了Ⅰ度aGVHD，5例发生了Ⅱ度aGVHD，输注CDl6^＋、CD56^＋细胞的绝对量与Ⅱ度aGVHD发生呈负相关，相关系统为-0．67，Ⅱ度aGVHD所输注CD3^＋细胞绝对值、CD34^＋细胞绝对值无明显相关性。结论 异基因外周血干细胞移植GVHD的发生与输注CDl6^＋、CD56^＋细胞的绝对量相关。     

痰热清注射液治疗中性粒细胞减少症合并肺部感染54例

中性粒细胞减少症患者因粒细胞数量减少,机体抵抗力下降,肺部感染的发生率较高.我科自2002-2004采用痰热清注射液治疗中性粒细胞减少症合并肺部感染54例,均为白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤化疗后及再生障碍性贫血,现报道如下.     

痰热清注射液治疗传染性单核细胞增多症24例

传染性单核细胞增多症是一种由Epstein-Barr病毒(EBV)引起的感染性疾病,临床上以发热、咽峡炎、淋巴结肿大、外周血淋巴细胞增多伴异常淋巴细胞增多为典型表现.我科2002-2005使用痰热清注射液治疗传染性单核细胞增多症24例,现报道如下.     

214例急性髓细胞白血病染色体改变及预后分析

目的应用染色体核型分析技术,研究急性髓细胞白血病（AML）染色体改变与预后的关系。方法根据细胞遗传学改变,将214例初诊AML患者分为4组：伴t（15;17）改变患者为A组;伴t（8;21）/inv（16）改变患者为B组;正常核型及无其他组染色体改变为C组;伴t（9;22）或-7或复杂核型为D组,对各组患者进行预后分析。结果 214例AML患者染色体畸变率为57.01%。214例患者的平均生存时间为（13.16±8.497）月,A、B、C、D各组3年生存率分别为97.30%、86.36%、72.04%、47.5%,差异具有统计学意义（P值为0.001）。结论染色体是AML独立的预后因素,用于诊断及预后分析,有利于个体化治疗。