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1.
目的 分析大理地区不孕症患者中染色体异常发生率,协助其临床诊断。方法 常规外周血淋巴细胞培养,制备染色体G显带标本,镜下核型分析。结果 369例不孕症患者染色体异常者22例,占全部被检者5.96%。结论 染色体异常是导致不孕症的重要病因,染色体检查有助于明确病因,指导优生。 相似文献
2.
离体精液在 2 5℃室温下或37℃恒温水浴箱内 30min仍不液化称为精液不液化症〔1〕。笔者数年前得一民间名医传授“水蛭液化汤”治疗该病 ,运用于临床 ,对湿热下注型精液不液化多获良效 ,近 2年来 ,针对性地选择湿热下注型精液不液化患者 4 1例进行疗效观察 ,疗效满意 ,现报告如下。1 临床资料本治疗组共 4 1例 ,最大年龄 4 5岁 ,最小年龄 2 2岁 ,平均年龄 33岁 ;病程最长 2 3年 ,最短 1年 ,平均病程 6年。2 疗效标准治愈 :离体精液 30min液化 ,其妻受孕 ,治疗后半年未复发 ;好转 :离体精液液化时间缩短 1/ 3以上 ;无效 :离体精液30min仍不… 相似文献
3.
中国古代男性不育源流文献考 总被引:1,自引:0,他引:1
中国古代对男性不育的论述,有其悠久的发展历史,尤其对男性不育的生理特点、病因病理、辨证施治等方面都不乏记载,曾有<男科全书>和<傅青主男科>等专著问世,但限于失传等历史原因,而未形成系统的独立专科.笔者初步爬梳了古代的医家专著文献,述要于后. 相似文献
5.
目的 探究男性9号染色体倒位是否会对辅助生殖结局产生影响。方法 以2010年至2020年于我科就诊并行体外受精-胚胎移植或卵母细胞内单精子注射治疗的夫妇为研究对象,以其中男方存在9号染色体倒位者为实验组,以染色体均正常的夫妇为对照组。收集整理两组的精液检查结果、临床资料,回顾性分析其临床结局。结果 本次研究中实验组和对照组的精液体积、浓度、存活精子数、前向运动精子数和形态正常精子率差异没有统计学意义;IVF实验组患者弱精子症的发生率显著高于对照组,ICSI实验组患者畸形精子症的发生率显著高于对照组;实验组和对照组卵子的正常受精率、异常受精率、卵裂率、可用胚胎形成率、胚胎种植率、临床妊娠率、流产率和活产率差异没有统计学意义。结论 存在9号染色体倒位患者发生弱精子症或畸形精子症的概率高于对照组,但男性9号染色体倒位基本不会对辅助生殖结局产生影响。 相似文献
6.
目的 探讨原因不明的不良孕产女性患者与异常染色体核型的关系,为进一步寻求临床治疗提供理论依据.方法 回顾性比较分析大理大学第一附属医院自2013年8月至2016年10月接受检查的1512例不良孕产女性患者的检查染色体核型,采用外周血淋巴细胞培养,常规制片及G显带,对每个受检者计数50个核型,分析5个G显带核型.异常者分析核型10个以上.必要时行C和R显带分析.结果 1512例女性患者染色体检查,染色体异常62例,占4%,其中染色体结构异常57例,占91.94%(57/62),成为了异常染色体的主要部分;其分布为性染色体结构异常3例,占4.84%(3/62),常染色体结构异常54例,占87.10%(54/62).数目异常5例,占8.06%(5/62),其中性染色体1例,占1.61%,常染色体4例,占6.45%.结论 原因不明的不良孕产女性患者染色体核型分析能有效地检出异常染色体核型,对于诊断病因、干预以及靶向治疗有着十分重要的作用. 相似文献
7.
目的 探讨不同类型PCOS患者lncRNA MIRLET7BHG的表达及相关性。方法 选取2019年2月至2020年10月在大理大学第一附属医院生殖医学科就诊的75例PCOS患者及25例非PCOS患者组,其中PCOS组均分为非肥胖胰岛素抵抗(NOIR)亚组、肥胖型胰岛素抵抗(OIR)亚组及非肥胖非胰岛素抵抗(NIR)亚组。所有纳入对象均检测体质量、LH、FSH、LH/FSH及AMH,采用RT-PCR检测血清中lncRNAMIRLET7BHG的表达,采用Pearson相关分析血清lncRNA MIRLET7BHG表达水平与各指标的相关性。结果 与对照组比较,PCOS组患者的体质量、FSH差异无统计学意义,LH、LH/FSH及AMH明显升高(P<0.05),lncRNA MIRLET7BHG表达水平升高(P<0.05)。亚组分析发现AMH在NIR亚组的含量低于NOIR组及OIR组且差异有统计学意义(P<0.05),lncRNA MIRLET7BHG仅仅在NIR组及NOIR组的表达量显著增加(P<0.05)。通过Pearson相关分析发现lncRNA MIRLET7B... 相似文献
8.
9.
10.
通过文献法、分析法等方法,从白族、傣族医药发展的历史特点出发,以白族、傣族医药文献资料为基础,对白族和傣族医药的传承及保护进行对比研究,进一步促进白族医药的传承和保护。 相似文献