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张清奎 《国外医学:医院管理分册》2004,21(1):35-36
为了鼓励药品领域加快研发和创新,保障人们用药安全,我国近年已先后出台多项有关知识产权的法律和法规,但“入世”后,我们必须遵守与贸易有关的知识产权协议(TRIPS)的所有规定,所以有必要以协议规定的专利保护为基础,对现有法律、法规及它们之间的相互关系,进行一下清理,并在必要时对某些法规作出适当调整。 相似文献
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谈中国对药品的知识产权保护 总被引:7,自引:0,他引:7
随着知识经济的到来和我国"入世"的临近,药品领域的知识产权保护越来越受到医药行业乃至全社会的关注.笔者由于长期从事与药品有关的知识产权审批及管理工作,对我国在药品领域的专利保护和行政保护有一定的了解和研究,为了帮助我国医药企业迎接新世纪的挑战,在此提出一些个人的粗浅认识和见解,共大家探讨切磋. 相似文献
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目的 介绍国家知识产权战略的背景和进度以及医药生物领域的知识产权保护现状,探索、预测该领域知识产权保护的发展趋势。方法 根据国际知识产权保护的背景和我国医药生物技术领域现有的法律、法规及大政方针,分析、预测其发展趋势。结果 我国已经颁布了一些医药生物知识产权保护的法律法规并取得了一些可喜的成就,但还存在一些认识上的误区和保护方面的问题。结论 医药生物行业的发展离不开知识产权保护,其保护将随着社会经济的发展而不断强化,需要人们不断提高保护意识和技巧。 相似文献
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浅谈医药生物领域的知识产权战略 总被引:1,自引:0,他引:1
张清奎 《中国医药生物技术》2009,4(1):6-8
随着知识经济的到来,知识产权已经成为当今时代最重要的生产要素和财富资源,成为许多国家发展和竞争的主要手段,知识产权的内容也在不断增加和扩大,知识产权保护已经成为国际贸易与技术交流的通用规则。加强我国知识产权制度建设,大力提高知识产权创造、管理、运用、保护的能力,是增强我国自主创新能力、建设创新型国家的迫切需要, 相似文献
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去年年底以来 ,严重性急性呼吸系统综合征(SARS ,又名传染性非典型肺炎 ,简称“非典”)给人类带来了一场突如其来的灾难。在世界卫生组织的倡导和关注下 ,各国科学家纷纷开展了对SARS病毒的研究。为了响应党中央、国务院“依靠科学、战胜非典”的号召 ,我国医疗卫生战线广大的科技工作者更是一马当先 ,在抗击“非典”的科研第一线对“非典”病毒及其防护技术进行了艰苦卓绝的攻关 ,并逐步取得了不少卓有成效的科研成果。为了合理地保护抗“非典”斗争的智力成果 ,为更多更好的先进技术的产生和应用保驾护航 ,本文简要介绍一些与抗“非典… 相似文献
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自从我国于2001年11月加入世贸组织,特别是2002年12月1日《药品注册管理办法》(试行)施行以来,我国医药行业尤其是医药企业从事管理和技术开发人员的专利保护意识有了很大的提高,与药品相关的专利申请数量也相应地出现了较快的增长。然而,由于多数人已经习惯于按多年来形成的新药注册的思路办事,没有注意到专利申请过程中的某些区别,从而难以实现思路的转换,在一定程度上影响了专利申请的顺利进行。现简要介绍一些专利申请与新药注册的异同,供医药工作者申请专利时参考。 相似文献
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为了鼓励药品领域加快研发和创新,保障人们用药安全,我国近年已先后出台多项有关知识产权的法律和法规,但“入世”后,我们必须遵守与贸易有关的知识产权协议(TRIPS)的所有规定,所以有必要以协议规定的专利保护为基础,对现有法律、法规及它们之间的相互关系,进行一下清理,并在必要时对某些法规作出适当 相似文献
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浅析药品注册过程中的专利链接 总被引:5,自引:0,他引:5
研究表明,由于药品发明具有投资大、周期长、风险高等突出的特点,因而对专利保护的依赖性远远高于其他技术领域,美国著名经济学家曼斯菲尔德得出结论,如果没有专利保护,60%的新药不会被发明出来。为了鼓励药品领域的研究开发,多数国家都建立了促进创新的专利保护制度。而另一方面,由于药品关系到公众健康和社会稳定,各国政府又不得不对药品的制造和销售通过行政许可进行严格的控制,即药品只有在获得国家药品行政主管部门的注册审批后才能制造并上市销售。 相似文献
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医药领域是一个特殊而重要的技术领域。一方面,医药发明的投资大、风险高、周期长。据了解,目前开发一种新的化学药物要花费8亿至10亿美元;而每上市10种新的药品,平均只有3种能够盈利,其中只有一种盈利较多,况且,从药物的筛选到最终产品上市,往往要长达10年以上。因此,新药开发 相似文献
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