胃舒口服液的质量标准研究

目的:建立胃舒口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对胃舒口服液中三七、黄芩、陈皮药材进行定性鉴别;采用高效液相法测定芍药苷的含量。色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86);检测波长:230nm;流速:1mL·min-1。结果:芍药苷在0.176~0.880μg范围内呈线性关系,r=0.99963,平均回收率为97.47%,RSD=0.89%(n=6)。结论:该方法操作简便,专属性强,重复性良好,结果准确可靠,可作为胃舒口服液的质量控制方法。     

黄连、吴茱萸配伍药对的HPLC指纹图谱研究

目的:采用高效液相色谱法建立黄连、吴茱萸配伍药对的指纹图谱,考察不同配伍对药对的化学成分的影响,探讨该药对配伍应用的科学性。方法:以Agilent Zorbax Extend-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(含0.3%磷酸及0.2%三乙胺)为流动相梯度洗脱,检测波长268 nm;流速0.7 mL/min;柱温20℃。结果:方法学考察表明,所用色谱条件符合定性研究要求;以盐酸小檗碱峰为参照峰,确定了19个共有峰,并初步对各共有峰进行归属判断。结论:从药对的指纹图看出,黄连有利于吴茱萸脂溶性生物碱溶出,呈正比关系。     

高效液相色谱法测定不同产地陈皮中辛弗林的含量

目的 建立陈皮药材中辛弗林的含量测定方法,为更好地评价陈皮药材质量提供依据.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以Kromasil C18 柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱;流动相:甲醇-水(水中含0.02%磷酸及0.1%十二烷基磺酸钠)(5:2);检测波长:224 nm;流速:0.6 ml/min;柱温:室温.结果 辛弗林在0.025～0.225 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为100.15%,相对标准偏差值(RSD)=1.43%(n=6).不同产地陈皮中辛弗林含量存在差异.结论 该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于不同产地陈皮药材的辛弗林含量测定及质量评价.     

正交设计优选芪归通络口服液提取工艺

目的筛选并优化芪归通络口服液提取工艺。方法以80％醇浸出物得率和芍药苷提取率为考察指标,采用正交设计多指标综合评分法优化提取工艺。结果通过正交试验优化确定的提取条件为：药材饮片以9倍水提取3次,每次40min。结论优化得到的提取工艺合理、稳定、可行。     

加味当归补血汤浓缩丸质量标准研究

目的建立加味当归补血汤浓缩丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对加味当归补血汤浓缩丸中的当归、黄芪、麦冬、熟地黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中阿魏酸的含量,色谱柱：Agilent Zorbax Extend—C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相乙腈-0．085％磷酸（17：83）;检测波长：316nm;流速：1．0ml／min;柱温：35℃。结果当归、黄芪、麦冬、熟地黄特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。阿魏酸在24．144—120．72ng范围内呈良好的线性关系,r=1．00,平均回收率为101．94％,相对标准偏差值（RSD）=0．56％（n=6）。结论所建立的方法简便准确,专属性、重复性好,可作为加味当归补血汤浓缩丸的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定诃子不同炮制品中没食子酸的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定诃子不同炮制品中没食子酸的含量。方法以5mmol／L磷酸-甲醇（98：2）为流动相，Gemini（4．6×250mm，5μm）为固定相，流速为1．0ml／min，检测波长为270nm。结果没食子酸在0．05～0．50μg间有良好的线性关系，回收率为98．55％，RSD分别为1．46％（n=6）。结论方法简单、灵敏、可信、重现性好，可用于诃子不同炮制品中没食子酸的含量测定。     

诃子配方颗粒质量标准研究

目的:建立诃子配方颗粒质量标准。方法:用TLC进行定性鉴别;采用RP-HPLC测定诃子配方颗粒中没食子酸的含量。结果:TLC中斑点清晰;HPLC简便、重复性好,没食子酸进样量在(0.05～0.50)μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系r=0.9998,平均加样回收率为99.1%,RSD=2.46%(n=6)。结论:本方法灵敏、简便、重复性好,可有效控制诃子配方颗粒的质量。     

金刺参九正合剂HPLC指纹图谱研究

目的:采用高效液相色谱法建立金刺参九正合剂(金荞麦、刺梨、苦参)的指纹图谱。方法:以Agilent Zorbax Extend-C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(含0.3%磷酸及0.2%三乙胺)为流动相梯度洗脱,流速0.7mL/min;柱温25℃;检测波长220nm。结果:以儿茶素峰为参照物峰,确定13个共有峰,共有峰面积之和大于95%。结论:建立的方法操作简便,精密度、稳定性和重复性好,为该制剂的质量控制提供了方法。