Avermectin粗粉的结晶工艺研究与杂质分析

采用高效液相色谱（HPLC）-电喷雾串级质谱（ESI-MS-MS）的方法对avermectin粗粉中的杂质进行定性分析。确定了主要杂质成分为：与Bla结构相类似的B1b、A1a、A1b、A2a、A2b、B2a 6个组份，其中A1a、B1b、B2a多次结晶也不易去除。随后考察了avermectin粗粉在甲醇、乙醇、正丁醇和丙酮中的重结晶，甲醇和正丁醇对杂质的去除效果更好；乙醇与丙酮相当，但对杂质去除的选择性不同。     

Avermectins菌丝提取液的分析与主要成分的分离富集

采用高效液相色谱（HPLC）-紫外检测（UVD）／蒸发光散射检测（ELSD）的方法分析avermectins菌丝提取液，发现主要成分为具有紫外吸收和无紫外吸收的物质。利用硅胶吸附柱层析方法分离富集了其中的主要成分。对几种有紫外吸收的组分（A1a、A2a、B1a、B2a）进行了核磁共振（NMR）分析，根据异核单量子相干谱（HSQC）对所有的^13C—NMR和^1H—NMR谱带进行了归属。鉴定了无紫外吸收的物质中含有糖类物质。     

Avermectin冷却结晶工艺的研究

溶液结晶是目前avermectin工业提纯的主要工艺，也是控制产品质量的关键步骤。本文考察了avermectin冷却结晶过程中降温方式、搅拌速率和添加晶种这三个主要操作因素对avermectin结晶质量的影响，研究结果表明．当采用程序降温，搅拌速率为120r／min．在相对过饱和度S=1．2～1．4时加入晶种可以获得avermectin B1含量最高的结晶产品。     

泡载分离富集青霉素生产废水中乙酸丁酯的研究

采用两种泡载分离法，即鼓泡分离法和溶剂浮选法，对青霉素发酵液提炼过程产生的废液体系中的乙酸丁酯进行分离富集．重点考察提取率与通气速率及通气时间的关系，研究分离塔内乙酸丁酯轴向分布梯度。结果表明溶剂浮选法分离富集废水中的乙酸丁酯效果较佳；鼓泡分离法如果采用多级塔串联工艺也有良好的应用前景。     

Avermectin在不同溶剂中溶解度的测定与关联

本文用动态法测定avermectin在甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇和正戊醇中的溶解度曲线，并分别用理想溶液模型、Apelblat溶解度模型和多项式经验方程对实验测定溶解度数据进行关联。结果显示理想溶液模型的误差较大，多项式经验方程的误差最小。实验得到的溶解度曲线及关联结果对avermectin结晶工艺的研究具有较大的指导意义。     

液-液-液三相萃取苯氧甲基青霉素的研究

液-液-液三相萃取是针对复杂体系分离纯化的一种新技术．本文对比考察了传统两相体系与聚乙二醇-硫酸铵-乙酸丁酯构筑的三相体系对苯氧甲基青霉素滤液萃取行为及效果．重点考察了体系pH对苯氧甲基青霉素在三相萃取体系相间的分配规律。结果表明采用三相体系萃取苯氧甲基青霉素发酵滤液不需加入破乳剂．下相中乙酸丁酯的含量明显降低．而且色素在中间相富集，可以达到纯化有机相，简化工艺流程的效果。三相体系的pH对苯氧甲基青霉素在相间的分配有显著的影响．随着体系pH的降低．上相与下相分配系数Dt/b、上相与中相分配系数Dt/m显著增加．而中相与下相分配系数Dm/b呈缓慢下降趋势；当pH降低到3．0以下时．苯氧甲基青霉素在上相的质量分数达到90％以上．萃取率的变化比较平缓。     

青霉素萃取分离技术研究进展

本文回顾了青霉素萃取分离技术研究进展，介绍了现有工艺的完善与改进以及膜分离等新技术在青霉素分离过程中的应用。同时，还指出开发清洁环保的集成化工艺，实施可持续发展战略将成为未来青霉素分离技术的发展方向。