β-环糊精包合艾叶挥发油的研究

目的:采用β-环糊精对艾叶挥发油进行包合的工艺.方法:采用正交实验,以挥发油包合率、包合物产率为主要筛选指标选出制备艾叶挥发油-β-环糊精包合物的最佳包合条件;热分析法和薄层层析法验证了包合物的形成,并考察了包合物的热稳定性.结果:艾叶挥发油-β-环糊精包合物的最佳包合条件为:β-CD-艾叶油(8:1),温度为60℃,搅拌时间为3 h;艾叶挥发油-β-环糊精包合物的热分析谱与TLC层析谱和β-环糊精、β-环糊精与挥发油的物理混合物有很大的差别;艾叶挥发油-β-环糊精包合物在70℃时可稳定120 h.结论:用正交实验得出的包合工艺合理,包合率高,热稳定性好.     

复方含氯消毒液对托幼机构环境物体表面消毒效果的试验观察

目的评价复方含氯消毒液对某托幼机构环境物体表面的消毒效果。方法对某托幼机构240件接触幼儿物品应用复方含氯消毒液和紫外线消毒方法进行消毒,消毒前后对各组细菌检出率进行比较分析。结果复方含氯消毒液消毒后细菌总数检出率为2.01%,大肠菌群检出率为1.39%,未检出金黄色葡萄球菌,复方含氯消毒液消毒效果优于紫外线。结论复方含氯消毒液喷雾消毒是一种简便、快速、安全、有效、经济的消毒方法,值得托幼机构、学校环境物品消毒的推广。     

棉子糖肠球菌致菌血症1例

1病历摘要男,52岁.2011-06因腹痛、腹泻、恶心、呕吐4d入院.患者入院后积极予以控制感染、保护胃黏膜、营养支持治疗,2d后腹痛、腹泻缓解,恶心、呕吐好转,出现发热症状,T38.5℃,WBC 19.15×109/L.血培养结果棉籽糖肠球菌为阳性,药敏试验对氨苄西林/舒巴坦、头孢呋辛、头孢硫脒、青霉素、庆大霉素、依替米星、左氧氟沙星、万古霉素等均敏感.予以硫酸依替米星注射液0.2 g、注射用头孢硫脒2 g,1次/d,两联抗感染治疗,5d后体温恢复正常,血培养转阴,无腹痛、腹泻,恶心、呕吐,大小便正常,未诉其他不适,痊愈出院.     

牛黄解毒滴丸的质量标准研究

［摘要］目的建立牛黄解毒滴丸质量控制方法。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别；采用高效液相色谱法 （HPLC）对黄芩中黄芩苷进行含量测定；采用古蔡法对雄黄中三氧化二砷进行限量检查。结果薄层层析可成功鉴别出大黄、甘草、人工牛黄；三氧化二砷限量符合标准；黄芩苷在0.2～1.2 μg范围内线性关系良好，r＝0.999 9，平均回收率为99.06%，RSD为0.75%。结论该方法准确、可靠，能有效控制牛黄解毒滴丸的质量。     

HPD-600大孔吸附树脂对淫羊藿总黄酮的动态吸附洗脱性能研究

目的:研究HPD-600大孔吸附树脂对淫羊藿总黄酮的动态吸附洗脱性能,为分离淫羊藿总黄酮提供最佳吸附洗脱条件。方法:以总黄酮吸附量、醇洗物总黄酮含量、总黄酮回收率为考察指标,考察HPD-600大孔吸附树脂分离纯化淫羊藿总黄酮的动态吸附洗脱条件。结果:淫羊藿提取物上样浓度为20 mg·ml-1,药液的pH调节为5～6时,最大上样量为260ml,以2 mg·ml-1流速吸附,洗脱时采用70%乙醇为洗脱剂,洗脱剂用量为6倍量树脂体积(Br),以2 ml·min-1的流速进行洗脱,树脂可重复使用3次为最佳工艺条件。结论:在上述条件下,用HPD-600吸附分离淫羊藿总黄酮,乙醇洗脱物中总黄酮含量达45%以上,总黄酮解析率达85%以上,总黄酮纯度可达80%。     

淫羊藿总黄酮高效液相色谱特征图谱研究

目的：采用高效液相色谱法建立淫羊藿总黄酮的特征图谱。方法：选择大连依利特C18柱（4．6mm×150mm，5μm），以流动相A（甲醇）和B（0．5％冰醋酸溶液）按梯度洗脱，0minA30％，B70％；30minA35％，B65％；40minA55％，B45％；50minA70％，B30％；柱温35℃，检测波长270nm，分析时间60min，流速1．0mL·min^-1，进样量20μL，绘制淫羊藿总黄酮特征图谱并进行方法学考察。结果：建立了淫羊藿总黄酮的特征图谱及其技术参数。结论：本方法可作为控制淫羊藿总黄酮提取物内在质量的标准。     

淫羊藿总黄酮急性毒性试验研究

目的:通过对淫羊藿总黄酮的小鼠灌胃急性毒性实验研究,对其安全性作出初步评价。方法:通过预实验,判断测定LD_(50)的可能性,并据此测定LD_(50)或MTD。结果:MTD结果显示小鼠口服淫羊藿总黄酮最大耐受量相当于60 kg人临床日用量的1440倍。结论:淫羊藿总黄酮急性毒性很小。     

我院呼吸科住院患者抗菌药分级使用调查

目的:了解我院呼吸科住院患者抗茵药分级使用情况。方法:抽取2006年该科抗菌药使用病历418份,调查其使用情况并分析合理性。结果:二线抗菌药使用率28.2%,细菌学检查率87%,药物利用基本合理。结论:呼吸科住院患者抗菌药使用基本合理。     

祛风活络丸治疗类风湿性关节炎临床疗效评价

目的:观察祛风活络丸治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法:将208例患者分为2组,治疗组(148例)采用祛风活络丸,对照组(60例)采用雷公藤多苷片,2组均以2个月为1疗程,用药1-2疗程。结果:临床总有效率治疗组(89．2％)明显高于对照组(71．7％),治疗组在改善临床症状、体症和实验室指标(ESR,RF,CRP,IgG,IgA,IgM,C3)方面均优于对照组(P<0．01或P<0．05),治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P<0．01)。结论:祛风活络丸可综合改善类风湿性关节炎的关节及全身症状,无明显不良反应,并有较好的远期疗效。     

高效液相色谱法测定牛黄解毒滴丸中大黄素和大黄酚含量

目的 采用高效液相色谱法测定牛黄解毒滴丸中大黄素和大黄酚含量. 方法色谱柱:Kromasil C₁₈柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);流速:1 mL&#8226;min^-1;紫外检测波长:254 nm;柱温:30 ℃. 结果 大黄素在2.36～37.72 μg&#8226;mL^-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.56%,RSD=1.1%(n＝9);大黄酚在6.41～102.60 μg&#8226;mL-1范围内线性关系良好,平均回收率99.89%,RSD=1.8%(n＝9). 结论 该方法简便,准确,可作为牛黄解毒滴丸质量控制的方法.