降糖御消颗粒的制备与质量标准研究

目的研制降糖御消颗粒,并建立质量控制标准.方法采用薄层色谱法鉴别葛根、人参,高效液相法测定葛根中葛根素的含量.结果葛根、人参薄层色谱斑点清晰,重现性好;葛根素含量测定各批含量稳定.结论降糖御消颗粒制备合理,质量控制方法可行.     

盐酸小檗碱脂质体对糖耐量低减伴高脂血症的干预作用

目的:观察盐酸小檗碱脂质体对糖耐量低减(IGT)伴高脂血症的干预作用。方法:90例新诊断的IGT伴高脂血症患者随机分为两组,两组进行同样的健康教育和每3个月1次的饮食指导,治疗组另给予自制的盐酸小檗碱脂质体冻干粉胶囊0.6g/d,分3次餐时口服。两组患者每3个月进行1次糖耐量试验(OGTT),治疗前后测定体质指数(BMI)、空腹血脂、空腹胰岛素、糖化血红蛋白等,观察期为1年。结果:对照组有4例转变为糖尿病(9.5%),而治疗组仅1例(2.2%),治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗组经干预治疗后血糖、血脂、BMI等各项指标均明显改善(P<0.05或P<0.01),而对照组对应指标无明显变化或变差,两组比较有非常显著差异(P<0.01)。结论:盐酸小檗碱脂质体能明显改善IGT伴高脂血症患者的糖脂代谢异常,延缓IGT向2型糖尿病进展。     

头孢哌酮与丁胺卡那及环丙沙星在输液中的配伍变化

目的研究头孢哌酮、丁胺卡那及环丙沙星分别与5%葡萄糖、10%葡萄糖、5%葡萄糖盐和生理盐水榆液配伍的稳定性,以及这四种输液加入5%碳酸氢钠后的稳定性.方法将头孢哌酮、丁胺卡那及环丙沙星分别加入5%葡萄糖、1 0%葡萄糖、5%葡萄糖盐和生理盐水后,以及这四种输液加入5%碳酸氢钠后,在不同的时间检测含量、洲值及外观及微粒总数.结果这3种药物分别与4种输液的配伍在常温下9小时内是稳定的.头孢哌酮与4种输液配伍后加入5%内含量仍在95%以上,而微粒总数增加.结论这3种药物分别与四种输液能配伍,但应注意输液时间.     

热毒清颗粒及通淋排石颗粒微生物限度检查法的建立

目的:建立热毒清颗粒和通淋排石颗粒的微生物限度检查法。方法:测定两个颗粒剂对5个规定试验菌株的回收率,对控制菌的检查法进行验证。结果:热毒清颗粒和通淋排石颗粒无抑菌作用,回收率均在90%以上。结论:两制剂可按常规法检查微生物限度。     

均匀设计法优选盐酸小檗碱脂质体的处方

目的:对盐酸小檗碱脂质体的处方进行优化。方法:采用薄膜蒸发—主动载药法制备盐酸小檗碱脂质体,按均匀设计法,以包封率和载药量为考察指标,对实验结果进行最优子集法的二次回归优选处方配比。结果:采用优化处方制备的脂质体,平均包封率为79.33%,载药量30.21,粒径范围为2.2μm～3.8μm。结论:用均匀设计法优化后的处方制得的盐酸小檗碱脂质体,包封率和载药量都较高。     

气相色谱法测定酒石酸长春瑞滨中三氯甲烷的残留量

建立用顶空气相色谱(GC)法测定酒石酸长春瑞滨中三氯甲烷残留量的方法,选用SPB-1701 capillary column色谱柱,用纯化水来取代常用的DMF作溶剂,线性范围2.6～21 μg/ml,r=0.996 4.平均回收率为98.6%.用本法测定三氯甲烷的最低检测限为0.002 63%,而用直接进样法检测,最低检测限为0.004 69%.试验结果表明该法灵敏度极高,简单,方便,准确,比较常用的DMF作溶剂的分析方法,更能延长色谱柱的使用寿命.     

注射用呋苄西林钠中主要杂质的结构推测

An HPLC method was used to analyze the major impurity in furbenicillin sodium for injection.The structure of major impurity was inferred as the 6-epimer of furbenieillin sodium by LC-MS and the comparison of ~1H NMR and ~(13)CNMR data between furbenicillin sodium for injection and the reference.     

利胆排石颗粒的质量标准研究

目的：建立利胆排石颗粒的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对利胆排石颗粒中的枳实、木香、茵陈进行鉴别，用HPLC法测定该颗粒中大黄素含量。结果：样品中主要中药枳实、木香、茵陈有较好的色谱斑点，HPLC法测定大黄素含量，加样回收率为98.7％，RSD为1．69％。结论：用薄层色谱法进行定性，HPLC法进行定量，可以较好地控制该制剂的质量。     

临床药师在基层医院的自我定位

自2002年《医疗机构药事管理暂行规定》的颁布以来,全国各地医疗机构积极响应,临床药师制试点工作陆续开展,国内大型三甲医院的临床药学服务较为突出。然而,承担着各种常见病、多发病治疗的基层医院,临床药学工作的开展倍受人才、设备、观念等方面的制约,药学服务水平仍然止步不前^[1]。归咎根源,临床药师定位不清是最大的障碍。     

HPLC法测定三磷酸腺苷二钠滴眼液中三磷酸腺苷二钠的含量

用HPLC法测定三磷酸腺苷二钠滴眼液中三磷酸腺苷二钠的含量,以HypersilODS2为分析柱,磷酸盐缓冲液(pH7.0)为流动相,检测波长为259nm,三磷酸腺苷二钠在ρ=1.5～96μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),三磷酸腺苷二钠平均回收率为99.91%,RSD为0.25%.本法适用于该制剂的质量控制.