百癣夏塔热片大肠杆菌检查方法的探讨

目的建立百癣夏塔热片中控制菌大肠杆菌的检查方法。方法胆盐乳糖培养基加倍稀释法。结果加倍稀释法能有效消除百癣夏塔热片对大肠杆菌的抑菌作用,使待测菌的检出率从常规法的14%提高到100%。结论所建立的大肠杆菌检查方法简便准确、灵敏度高、重现性好。     

HPLC法测定复方鼻炎膏中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方鼻炎膏中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明含量的方法。方法采用Kromasil C18色谱柱,流动相A为20mL.L-1乙腈的甲醇溶液,流动相B为0.02mol.L-1 KH2PO4-三乙胺(100∶0.2),用磷酸调pH为3.0,用梯度洗脱方式,检测波长210nm,流速1.0mL.min-1,柱温35℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在0.049 4～0.247 0mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.4%,RSD为1.1%(n=9);盐酸苯海拉明质量浓度在0.020 6～0.102 8mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.6%,RSD为1.3%(n=9)。结论用HPLC测定复方鼻炎膏中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明含量的方法准确,能有效控制该制剂的质量。     

防风通脑液对大鼠血液流变学的影响

防风通脑液给大白鼠连续ｉｇ１４ｄ，观察其对血液流变学的影响。并与丹参进行比较，结果表明，防风通脑液２０ｇ／ｋｇ生药能明显降低全血高切粘度、全血低切粘度、血浆高切粘度和全血还原粘度，能明显降低血沉值，使体外形成的血栓长度缩短、湿重减轻、血栓指数降低。防风通脑液１０ｇ和２０９生药／ｋｇ均能降低血浆纤维蛋白原含量和血清总胆固醇。５，１０，２０ｇ生药／ｋｇ三个剂量组均能显著降低血清甘油三酯。     

HPLC法测定愈美伪麻软胶囊中三组分的含量

愈美伪麻软胶囊用于止咳化痰,含愈创木酚甘油醚、氢溴酸右美沙芬和盐酸伪麻黄碱3种成分.配比悬殊,笔者试用RP-HPLC法同时测定3种成分.     

一种改进的膈神经—膈肌实验方法

介绍一种改进的膈神经－膈肌实验方法，将传统的标本垂直放置改为卧置，神经纤维置于刺激电极上，浸盖液体石蜡，大大增加了有效刺激强度，且使刺激强度恒定，提高了实验结果的可靠性，而且操作方便。     

布洛芬原料及制剂有关物质的研究

 目的 建立布洛芬原料、片剂和胶囊中有关物质的分析方法。方法 采用高效液相色谱法测定已知杂质2-（4-异丁基苯基）丙酸、4-异丁基苯甲酸、羟苯甲酯钠（中检院提供杂质）;4′-异丁基苯乙酮（日本药局方已知杂质）;已知杂质A、J、N（欧洲药典已知杂质）以及布洛芬中的未知杂质。色谱柱：Kromasil C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相：乙腈-水（磷酸调节pH为3.0）（45∶55）;流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：254 nm;柱温：35 ℃。结果 布洛芬原料、片剂、胶囊中的已知杂质主要为4-异丁基苯甲酸和4′-异丁基苯乙酮,同时发现国内个别厂家制剂中的未知杂质也较高。结论 新制定的高效液相色谱方法能够很好的对布洛芬原料及制剂的有关物质进行控制,可同时测定。     

HPLC法测定索尔通克的含量

目的　采用 HPLC法测定索尔通克的含量。方法　选用 Kromasil- C18色谱柱 ,以甲醇 -水 (5 0∶ 5 0 )为流动相 ,检测波长 2 90 nm,流速 1 .0 m L·min-1。结果　平均回收率为 99.6 % ,RSD =1 .8%。结论　该方法准确、快速 ,可作为索尔通克的含量测定方法。     

对维生素K1注射液不良反应的思考

维生素K1注射液的不良反应倍受炎注，但某些问题仍需澄清。其最严重的全身性反应可能并非过敏．而是类过敏反应、维生素K1说明书表述的剂量可能过离，既造成了浪费，又为不良反应提供了基础，建议降低．补充维生素K1的给药途径应首选口服，其次注射。肌内注射有吸收不规则和肌肉刺激性的缺点。因此，应进一步对维生素K1评价，以确保用药安全.     

HPLC法测定聚桂醇原料药的含量

目的建立聚桂醇原料药含量测定的高效液相色谱法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱（4.6mm×150mm,5μm）,以乙腈-甲醇-水（20∶68∶12）为流动相;流速为1.0mL.min-1;示差折光检测器;检测器和柱温均为35℃。结果聚桂醇在0.50～10.00g.L-1质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;回收率为99.2%（n=9）,RSD为1.3%。结论该法简便准确,可用于聚桂醇原料药的质量控制。     

离子色谱法测定天麻中二氧化硫残留量

目的建立离子色谱法测定天麻中二氧化硫残留量的检测方法。方法样品经30mL.L-1盐酸水溶液蒸煮,氮气作载气,导出后用30mL.L-1双氧水氧化吸收,再煮沸除去剩余的双氧水,用去离子水转移至25mL量瓶中,并稀释至刻度作为供试溶液,使用离子色谱仪分析。用A-SUPP5-150阴离子分析柱,3.2mmol.L-1碳酸钠溶液-1.0mmol.L-1碳酸氢钠溶液为淋洗液,流速为0.7mL.min-1;进样量为20μL。结果线性范围(以SO2计)为1.667～133.38μg.mL-1,平均回收率为98.0%。结论测定方法简便,精密度、重复性良好,准确度较高。