马蜂毒对癌瘤细胞杀伤作用的实验研究

马蜂毒确有直接杀伤肿瘤细胞的作用，其机理可能由于马蜂具有抑制细胞分裂作用，肿瘤细胞不能分裂增殖而受到抑制。     

我国原料药产业的发展策略

经济全球化进程的加快，中国加入世贸组织，为我国医药产业国际化发展带来了机遇。     

细胞电杂交仪及其在抗乳癌单克隆抗体杂交瘤形成方面的应用

我们采用我室研制的MECH-1型电杂交仪,克服了电融合操作中大小细胞膜击穿不同步的难点,制备成功一株抗人乳癌单克隆抗体杂交瘤HBB4。MECH-1型电杂交仪具有独特的多微电极,获国家专利。实验装置为:MECH-1型电杂交仪,多功能倒置显微     

熊胆抑瘤作用研究

目的 :探讨熊胆的抑瘤作用。方法 :用熊胆对 2种瘤细胞和小鼠S180 腹水癌抑瘤实验。结果 :发现1mg/ml浓度熊胆液对人白血病细胞株K562 细胞 ;2 0 μg/ml对小鼠的骨髓瘤细胞SP2 0 有明显抑制作用。细胞崩解死亡。 2 0mg/g体重的熊胆与S180 腹水癌混合接种昆明鼠腹腔 ,30只鼠有 5只鼠长期存活 (6 0天以上 )。而单纯腹腔接种S180 腹水癌昆明鼠 (对照组 ) 9天全部死亡。结论 :熊胆对培养的瘤细胞有抑制作用。     

依巴斯汀的合成工艺改进

用1-苄基-4-哌啶醇和二苯甲基溴经缩合、脱苄置换和水解反应制得4-二苯甲氧基哌啶,再与4-氯-1-(4-叔丁基苯基)-1-丁酮在碘化钾存在下缩合、成盐制得富马酸依巴斯汀,总收率36%.     

以血管紧张素受体为靶点的药物研究进展

血管紧张素Ⅱ受体共有4种亚型（ATI、AT2、AT3和AT4）.血管紧张素Ⅱ受体拈抗剂是临床上常用的高血压治疗药物,以ATl受体拮抗剂和AT2受体拮抗剂应用较多。近年来,随着对血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂研究的深入,涌现出诸多具有良好药理活性的选择性ATl受体拮抗剂、双重作用靶点的非选择性ATl受体拮抗剂和选择性AT2受体拮抗剂。本文对近年来报道的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂进行简要综述。     

Idelalisib

<正>Idelalisib由美国吉利德科学公司(Gilead Sciences,Inc.)研发,于2014年7月23日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Zydelig。该药是FDA批准的首个选择性阻断磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K-delta)的抗癌药物,主要用于复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)和小细胞淋巴瘤(SLL)     

非甾体抗炎药洛索洛芬钠的合成改进

洛索洛芬钠是一种副作用小、疗效高的非甾体类抗炎镇痛药。在总结前人工作的基础上，对其合成工艺中的重要中间体2-（-4-氯甲基苯基）丙酸乙酯的合成进行了改进，以催化剂四氯化钛替代四氯化锡，取得了很好的效果，总收率为58%（原文献收率为36%）。     

坎地沙坦酯的合成工艺研究

目的合成抗高血压药坎地沙坦的前药坎地沙坦酯。方法以3-硝基邻苯二甲酸为起始原料,经酯化、重排、取代、水解、成酯、脱保护、精制合成高纯度的坎地沙坦酯。结果坎地沙坦酯总收率为35%。结论优化了合成路线,提高了收率,降低了成本,且节能环保。     

羧甲基-β-环糊精用于6种抗胆碱类药物的毛细管电泳拆分

目的建立高效毛细管电泳法分离6种抗胆碱类药物对映体。方法采用未涂层熔融石英毛细管柱,以羧甲基-β-环糊精(carboxymethy-β-cyclodextrin,CM-β-CD)为手性选择剂,磷酸盐缓冲液作为背景电解质。结果在最佳条件下,托吡卡胺、氢溴酸后马托品、甲溴后马托品、阿托品和溴甲阿托品的分离度(R)分别为5.13、6.29、4.67、4.85和4.59,消旋山莨菪碱的分离度(R)分别为1.13、6.92和2.58。结论 CM-β-CD对6种抗胆碱类药物对映体均有较好的对映体选择性。