HPLC测定白术茯苓颗粒中白术内酯Ⅲ的含量

目的：建立测定白术茯苓颗粒中白术内酯Ⅲ含量的方法。方法：采用HPLC法,ZOBAX—C18柱（250mmX4．6mm,5um）,流动相为甲醇-乙腈-0．2％磷酸溶液（48：5：47）,流速为0．8ml·min^-1,柱温：30℃,检测波长为223nm。结果：白术内酯Ⅲ在1．3～26．0ug·ml^-1（r=0．9996）浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为98．37％;RSD小于2．0％。结论：本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定加替可滴耳液中3组分的含量

目的建立同时测定加替可滴耳液中加替沙星、替硝唑和氢化可的松含量的高效液相色谱方法。方法色谱柱：ShodexRspakDEC18柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇（A）0.02mol·L-1磷酸溶液（B）（三乙胺调pH3.5）,梯度洗脱。结果加替沙星、替硝唑、氢化可的松分别在20.0～160.0μg·mL-1（r=0.9996）、50.0～400.0μg·mL-1（r=0.9997）和5.0～40.0μg·mL-1（r=0.9994）浓度范围内,峰面积与浓度的线性关系良好;平均回收率分别为99.0%,99.7%和99.5%,RSD依次为0.62%,0.65%,0.93%。结论所用方法简便快速、结果准确可靠,适用于该复方制剂中3组分的同时测定。     

高效液相色谱法-二极管阵列检测器考察炎琥宁在更昔洛韦葡萄糖注射液中的配伍稳定性

目的考察室温（20±1）℃下,注射用炎琥宁与更昔洛韦葡萄糖注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定炎琥宁与更昔洛韦配伍后0-6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果6 h内混合液外观、pH及含量均无明显变化。结论在室温（20±1）℃条件下,注射用炎琥宁与更昔洛韦葡萄糖注射液6 h内可以配伍使用。     

肝素与柠檬酸盐局部抗凝法在危重烧伤脓毒症患者连续性血液净化中的效果比较

目的比较局部肝素抗凝法与局部柠檬酸盐抗凝法在危重烧伤脓毒症患者连续性血液净化(CBP)中的效果。方法将90例危重烧伤脓毒症行CBP治疗的患者分为2组各45例。对照组采用局部肝素抗凝法,研究组采用局部柠檬酸盐抗凝法。比较2组患者治疗前后凝血功能指标、炎症因子指标及不良反应发生率。结果治疗后,研究组凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间显著短于对照组(P 0. 05),血清降钙素原、C反应蛋白水平均显著低于对照组(P 0. 05)。研究组不良反应发生率显著低于对照组(P 0. 05)。结论对于危重烧伤脓毒症行CBP患者,局部柠檬酸盐抗凝法的效果更佳,安全性较高,可减少对患者全身系统凝血状态的影响。     

路路通HPCE指纹图谱的建立及其质量研究

目的：建立路路通的高效毛细管电泳指纹图谱,研究不同产地路路通药材的质量,建立评价路路通质量优劣的指纹图谱分析方法。方法：利用HPCE方法,采用未涂层熔融石英毛细管柱（57cm×75μmID,有效长度50cm）为分离通道,以12mmol·L-1硼砂：甲醇（80：20）为电泳介质,分离电压30kV,毛细管温度30℃,检测波长200nm。结果：确定了路路通药材中的10个共有峰,初步体现路路通药材的特征性。结论：路路通药材的高效毛细管电泳指纹图谱,重复性好,专属性强,用于路路通的质量评价切实可行,可结合含量测定用于全面控制路路通药材的质量。     

高效液相色谱法测定不同生长期武当玉兰中木兰脂素含量

目的建立测定不同生长期武当玉兰中木兰脂素含量的反相高效液相色谱法。方法采用Agilent HC C8（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，流动相为乙腈 四氢呋喃 水（35：1：64），流速为1.0 mL•min－1，柱温30 ℃，检测波长为278 nm。 结果木兰脂素在0.05～1.02 mg•mL－1（r＝0.999 8）范围有良好的线性关系，平均加样回收率为97.9%；RSD＜2.0%。结论树龄10～15年武当玉兰中木兰脂素含量最高。     

白毛夏枯草的研究进展

介绍了白毛夏枯草的来源、本草记述及药源,综述了国内外对其化学成分、药理活性、临床应用的研究及进展。认为对白毛夏枯草的研究工作远不及其他中药深入,鉴于其来源的特殊性及临床应用的广泛性,对其展开进一步研究,搞清其物质基础是十分必要的。     

白毛夏枯草的研究进展

介绍了白毛夏枯草的来源、本草记述及药源,综述了国内外对其化学成分、药理活性、临床应用的研究及进展。认为对白毛夏枯草的研究工作远不及其他中药深入,鉴于其来源的特殊性及临床应用的广泛性,对其展开进一步研究,搞清其物质基础是十分必要的。