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1971年下丘脑LHRH(即促黄体生成素释放激素)结构的阐明和人工合成,明确了中枢神经系统对垂体的控制作用,大大推动了神经内分泌学和生殖生理学的发展。为了寻找非甾体避孕药,人们利用同一时期发展起来的固相肽合成技术,合成了两千余LHRH类似物,其中大部份是拮抗类似物(以下简称拮抗剂)。虽然LHRH拮抗剂的研究几乎与激动剂的研究同时起步,但经历了复杂得多的过程后才得到了超高活性的拮抗剂。LHRH拮抗剂与激动剂的作用机理不同,很有希望成为更易于接受的新型非甾体避孕药。本文对其抗生育研究进展做一概述。  相似文献   
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3.
目的:研制一种含活乳酸杆菌的栓剂并对其进行质量评价。方法:选用甘油、明胶等基质与乳酸杆菌培养液混合制备栓剂,进行鉴别、含量测定、融变时限和稳定性试验。结果:制备的栓剂符合所定的质量标准,乳酸杆菌栓于4℃冷藏保存1年,乳酸杆菌浓度和外观等几乎无变化;室温保存1年浓度降低;加速试验3个月时无活菌存在。结论:乳酸杆菌栓适宜4℃冷藏保存,其制备工艺简单易行,是一种很有研究价值的新型微生态制剂。  相似文献   
4.
5.
合成的黄体生成素释放激素拮抗类似物(TX51)具有很强的抑制黄体生成素(LH)及甾体性激素(睾酮T、雌二醇E2)的分泌作用[1],本研究目的在于评价该化合物对成年雌、雄恒河猴的LH及E2的基础分泌及给予25μgLHRH后所激起的LH、T释放的抑制效应,结果提示TX51是一种高活性的抑制性腺内分泌的化合物。  相似文献   
6.
TX55对大鼠骨髓和睾丸细胞染色体的影响王成章,刘苗苗,夏启明,李伟,辛力,陈绮(天津天津市计划生育研究所300191)TX55是一种由本所研制成的LHRH激素类似物,研究的目的是探索非甾体避孕药。本文就TX55对大鼠体细胞和生殖细胞染色体的影响进行...  相似文献   
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