尿中83—1除草剂代谢产物的鉴定

本文采用高效液相色谱、质增、紫外和红外光谱对经83—1除草剂(2,4—二氯—6—硝基酚铵)染毒后大鼠尿液中出现的5种组分的化学结构进行了鉴定,并用纯品对照进行确证,发现组分Ⅴ为未代谢的农药母体,其余4种为代谢产物,依次为:二氯氨基酚、二氯氨基酚丙酮酸结合物、二氯羟氨基酚缩合物和二氯氨基酚葡萄糖醛酸结合物。     

苍术苷抑制氧化磷酸化的作用机制研究

目的 探讨苍术苷（ATR）抑制氧化磷酸化电子传递链可能的作用靶点。方法 将制备好的线粒体悬液分为对照组、N -乙酰- L -半胱氨酸（NAC）组、鱼藤酮（ROT）组、NAC和ROT联合组,每组再分为4小组,分别用0,20,40,100 μmol·L-1的ATR处理。测定各组线粒体呼吸链中4种蛋白质复合体和ATP酶的活性。结果 ATR能够抑制复合体Ⅰ、Ⅳ和2种ATP酶的活性,且其抑制作用和剂量相关。结论 ATR可能影响呼吸链电子传递的始端复合体Ⅰ、末端状态复合体Ⅳ和ATP酶活性,最终抑制ATP的形成。     

亚油酸及其甲酯对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用

目的观察亚油酸和亚油酸甲酯对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用。方法用弗氏完全佐剂建立大鼠关节炎模型(AA),观察亚油酸及其甲酯对AA大鼠足肿胀的抑制作用和对血清中IL-1β和TNF-α表达水平的影响。结果亚油酸及其甲酯能显著减轻关节肿胀,并能显著降低血清中IL-1β和TNF-α的含量。结论亚油酸及其甲酯对佐剂性关节炎有一定的治疗作用。     

银莲花素A在大鼠肝匀浆中的代谢产物

目的 研究银莲花素A在大鼠肝脏的代谢产物.方法 采用薄层色谱和质谱鉴别银莲花素A在大鼠肝匀浆中的主要代谢产物.结果 银莲化素A在大鼠肝匀浆中乇要得到水解产物3-O-[β-D-吡哺葡萄糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖]齐墩果酸、齐墩果酸;经苯巴比妥诱导后的肝中水解产物量减少,主要产物可能是水解产物经还原后与甘氨酸的结合产物.结论 银莲花素A在普通大鼠肝匀浆中主要发生水解反应,在经苯巴比妥诱导的肝匀浆中主要发生还原反应.     

人体硬组织替代材料表面键合白蛋白方法的研究

采用BrCN活化法。探讨了在羟基磷灰石(HA)、生物玻璃陶瓷(BGC)和羟基聚磷酸钙钠(HP)表面结合白蛋白的条件。结果表明，在一定条件下羟基聚磷酸钙钠可以和白蛋白形成共价键结合，而BGC和HA则难以形成这种结合。     

铅影响胚胎发育机理的实验研究

采用光镜、电镜、酶组织化学定性定量分析及原子吸收分光光度计等多种方法,系统地研究了孕鼠血铅浓度与胚胎毒性、母体代谢以及孕鼠脑垂体——卵巢——胎盘轴器官损害程度之间的关系。结果表明:当血铅浓度达亚中毒水平时(487.7μg/L±161.5μg/L),即表现明显胚胎毒性;同时孕鼠的卵巢、胎盘及全身代谢亦受到明显损害。这说明铅的胚胎毒性作用是通过影响母体代谢、卵巢内分泌功能、胎盘的生理功能以及对胚胎的直接毒性等综合作用的结果。     

三种人体硬组织替代材料对人血浆白蛋白吸附方式的研究

采用红外光谱技术、研究了羟基磷灰石、生物玻璃陶瓷和羟基聚磷酸钙钠吸附人体白蛋白后，蛋白与材料的结合方式。结果表明羟基磷灰石主要是靠氢键结合；生物玻璃陶瓷则主要靠静电引力结合，且如果吸附的蛋白质较多，所吸附的蛋白质可依据吸附方式的不同至少分为两层；结构变化较大，紧贴材料表面的底层和结构变化不明显的顶层。羟基聚磷酸钙钠和蛋白质的结合方式还难以推断。     

铅对离体人胎盘绒毛毒性作用的研究

选用人流所得胎盘绒毛,分别用组织块法和器官法进行离体培养铅毒实验。组织块法加铅培养3天后,器官法加铅培养4天后,分别进行普通光镜、扫描电镜和透射电镜观察。同时,用放免分析的方法测定器官法培液中培养96小时后的HCG的累积含量。结果表明,当培液中的铅含量达2500μg/L时,无论是组织块法还是器官法培养的人胎盘绒毛均表现出中毒的形态学改变。培液中的HCG96小时累积含量亦明显低于对照组。说明铅对胎盘具有直接的毒性作用,但产生中毒现象时的铅浓度明显高于动物载体实验。由此分析,铅对载体胎盘的毒性作用是综合性的,直接毒性作用仅是其中的一个方面。铅对胎盘的毒性作用无疑是铅胚胎毒机理中的重要一环。     

紫檀浸膏对大鼠雄激素性脱毛的治疗作用

目的 研究紫檀浸膏对雄激素源性脱发大鼠模型的治疗作用.方法 采用颈后皮下注射丙酸睾酮的方法建立雄激素源性脱发模型,同时分别进行灌胃和皮肤涂搽给药.56d后检测大鼠余毛的重量和组织病理学的变化.结果 经灌胃给药后,紫檀浸膏高剂量组与模型组比较,大鼠脱毛数量明显减少,显微镜下亦见毛囊较多、分布较密集、毛球位于真皮和皮下组织的交界处,表现为生长期;经皮给药紫檀浸膏的治疗组大鼠脱毛情况未见显著变化.结论 口服紫檀浸膏对雄激素源性脱发大鼠有治疗作用;经皮给药的效果不理想.     

紫檀浸膏对5α-还原酶的抑制作用

目的 从中药中筛选5α-还原酶抑制物质,为开发治疗雄激素失调所致疾病的药物奠定基础.方法 将来自大鼠前列腺的5α-还原酶、丙酸睾酮及中药样品一起孵育,用EIA法测定DHT的生成量来反映酶的活性,筛选抑制酶活性的样品.同时,将所筛选样品用于治疗人工复制的前列腺肥大的大鼠模型,观察疗效.结果 紫檀的甲醇浸膏能抑制5α-还原酶,对人工复制的大鼠前列腺肥大有治疗作用.结论 所建筛选方法高效、可靠,所得紫檀浸膏具有进一步开发的价值.