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目的 探讨内毒素血症下调肝细胞核因子4α(HNF4α)表达介导肝损伤进展的机制。方法 144只BALB/c小鼠采用随机数字表法分组进行以下实验:(1)四氯化碳(CCl4)诱导小鼠急性肝损伤。对照组和0.5 mL/kg、1.0 mL/kg、2.0 mL/kg CCl4组。(2)筛选脂多糖(LPS)干预小鼠的剂量。对照组和0.1 mg/kg、0.5 mg/kg、2.5 mg/kg LPS组。(3)LPS干预CCl4(1.0 mL/kg)诱导急性肝损伤模型小鼠。对照组、CCl4组、0.1 mg/kg LPS+CCl4组、0.5 mg/kg LPS+CCl4组。每组12只。诱导24 h后处死小鼠,采用酶速率法检测血清丙氨酸转氨酶(ALT),重氮法检测总胆红素(TBil)水平;Western blot法检测肝组织HNF4α、胱天蛋白酶3剪切体(Cleaved caspase-3)蛋白表达;原位末端标记法检测肝细胞凋亡情况。结果 0.5、1.0、2.0 mL/kg CCl4组的血清ALT、TBil及肝组织HNF4α、Cleaved caspase-3蛋白表达水平高于对照组,且呈剂量依赖性增高。2.5 mg/kg LPS组血清ALT、TBil及肝组织Cleaved caspase-3蛋白表达水平高于对照组和0.1、0.5 mg/kg LPS组,肝组织HNF4α蛋白表达水平低于对照组和0.1、0.5 mg/kg LPS组(P<0.05)。CCl4组和0.1、0.5 mg/kg LPS+CCl4组的血清ALT、TBil,肝组织HNF4α、Cleaved caspase-3蛋白表达水平及肝细胞凋亡指数均高于对照组(P<0.05);0.1、0.5 mg/kg LPS+CCl4组的血清ALT、TBil,肝组织Cleaved caspase-3蛋白表达水平及肝细胞凋亡指数高于CCl4组,HNF4α蛋白表达水平低于CCl4组(P<0.05)。结论 内毒素血症通过下调HNF4α表达增加肝细胞凋亡,可能是其介导肝损伤进展的机制之一。  相似文献   
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目的:分析、挖掘国医大师班秀文治疗痛经的用药特色和组方规律。方法:运用IBM SPSS Modeler14.1软件,基于关联规则,通过Apriori算法,分析184首班秀文治疗痛经的方剂中药物和药类的使用频次,以及药物之间的应用关系,总结班老治疗痛经的用药特色和治疗规律。结果:处方中药物使用频次排在前3位的依次为白芍(129次,70.11%)、当归(127次,69.02%)、川芎(107次,58.15%);药类使用频次排在前5位的依次为补血药(166次,90.22%)、补气药(146次,79.35%)、活血止痛药(127次,69.02%)、活血调经药(120次,65.22%)、理气药(87次,47.28%)。在关联规则集中,符合最小支持度和最小置信度的由2味药、3味药及4味药组成的关联规则分别有6条、17条和6条,熟地黄、当归、川芎、白芍和益母草是以上规则集的常见组合药物。四物汤加减是班老治疗痛经的基本方药。结论:班老治疗痛经以四物汤为基本方药,采取以通为主,攻补结合;顾护正气,慎用猛药;寒热虚实,分而治之的原则。  相似文献   
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