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目的 建立头孢曲嗪有关物质检查方法.方法 有关物质检查采用Ultimate XB-C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以0.03mol/L的磷酸二氢钾溶液-乙腈(92∶8)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为272nm,柱温为35℃,进样体积为20μL.结果 头孢曲嗪与各有关物质分离良好;头孢曲嗪在1.01～808.64μg/mL浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为1.0000,检测限为0.2 ng.丙二醇气相测定法线性良好,加样回收率为115.7％.结论 有关物质检查法快速、专属、准确、可靠,可有效测定目标化合物. 相似文献
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目的建立HPSEC法对头孢匹胺钠中聚合物进行测定。方法采用TSKgelG2000SWXL色谱柱（7．8mmLD×30cm）;检测波长为254nm;以外标法测定聚合物的含量,并与头孢聚合物测定的文献方法进行比较。结果在该条件下头孢匹胺钠和聚合物峰分离良好;本法的定量限（S／N=9）为9ng;检测限（S／N=3）为3ng,本法测定的聚合物含量高于文献方法的结果。结论本方法简便、准确度高、灵敏度高,可有效的测定头孢匹胺钠中聚合物的含量。 相似文献
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阿片类药物的分析方法 总被引：2，自引：0，他引：2
对几种检测阿片药物及其代谢产物的方法,如薄层色谱(TLC)法、高效液相色谱(HPLC)法、高效毛细管电泳(HPCE)法、免疫法、气相色谱-质谱联用(GC-MS)法等进行了介绍. 相似文献
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化学发光分析法是借助于化学发光现象,基于化学发光强度和被测物含量之间的关系建立起来的一种灵敏度非常高的分析方法。近年,该法发展迅速,已被广泛应用于医药、生物、食品及微生物等各个领域。本文主要对近7年来化学发光分析法在抗生素分析中的最新应用进展进行了综述。 相似文献
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罗红霉素薄层层析方法的比较及应用 总被引：5，自引：2，他引：3
建立了罗红霉素新的ＴＬＣ法，并与《日本抗生物质医药品基准解说》１９９３年版收载的方法进行了比较。认为新法较之原法具有分离效果好、灵敏度高、背景浅等优点。将新的ＴＬＣ法用于罗红霉素的有关物质及分解产物检查，结果令人满意。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定利福拉齐的有关物质。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.02mol/L柠檬酸缓冲液(含0.1mol/L NaClO4,pH2.8)-乙腈(35:65,V/V)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为230nm,柱温为35℃,进样体积为10μL。结果利福拉齐与各有关物质分离良好;利福拉齐在1.05~787.80μg/mL浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为1.0000,利福拉齐的检测限为0.4ng。结论该方法快速、专属、准确、可靠,可用于利福拉齐有关物质的测定。 相似文献
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目的:建立反相高效液相色谱法测定头孢美唑钠中的有关物质。方法:采用Diamonsil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.08 mol.L-1醋酸铵溶液-甲醇(85∶15)(混合后,冰醋酸调pH至6.0)为流动相,流速为1 mL.min-1,检测波长为214 nm,柱温为30℃;以主要杂质TMT为对照,量化样品中的相应杂质,以头孢美唑钠为对照,量化其他杂质。结果:头孢美唑钠与各有关物质分离良好;TMT和头孢美唑钠分别在0.01024~102.40μg.mL-1和0.02μg.mL-1~1.00 mg.mL-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数均为0.999 9,TMT和头孢美唑钠的检测限分别为0.05 ng和0.2 ng,TMT的平均回收率为100.21%,中间精密度为3.66%(n=6)。结论:本法简便、专属,灵敏,可用于头孢美唑钠有关物质的测定。 相似文献
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目的 建立有效、简便、快速的高效液相色谱法测定中间体7-氨基-3-(1,2,3-三唑-4-硫代)甲基-头孢环-4-羧酸(7-TACA)的含量和有关物质;方法 色谱柱:C18色谱柱,流动相:0.03 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(95∶5),流速为1.0mL/min,检测波长272 nm,柱温35℃,进样量20 μL;结果 7-TACA在1.00～794.00μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,Y=4×107X-53694,n=8,相关系数r=0.9999.最低检出浓度为0.6 ng/mL,最小定量浓度为0.6 ng/mL.结论 该方法为中间体7-TACA含量测定和有关物质检查提供了方便、灵敏、精确、可靠的方法.为成品的质量提供了保证. 相似文献
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