RP-HPLC测定复方益气养血颗粒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量

复方益气养血颗粒由人参、当归、柴胡、白芍等七味药组成,具有益气养血、疏肝解郁的功效。以往该制剂的质量控制未建立含量测定方法和标准,为有效控制益气养血颗粒的内在质量,参考药典及有关文献[1-4],本试验建立了反相高效液相色谱法测定本品中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量的方法     

基于多指标成分和药效学试验优选芪丹益肺通窍方的提取工艺

目的:优选芪丹益肺通窍方的提取工艺.方法:以10种成分含量及干膏率为指标,采用正交试验法优选加水量、提取时间、提取次数等工艺参数;采用大鼠过敏性鼻炎模型评价芪丹益肺通窍方水提物的疗效.结果:与模型组比较,芪丹益肺通窍方工艺提取物可明显减轻过敏性鼻炎大鼠模型的鼻瘁、喷嚏、流涕症状,减少鼻黏膜渗出物与炎症细胞产生,升高血清...     

RP-HPLC法同时测定祛疣酊中芍药苷丹皮酚的含量

目的:建立祛疣酊中芍药苷、丹皮酚的RP-HPLC测定方法。方法:色谱柱:HypersilODS-C18柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0ml/min;检测波长:230nm;柱温:20℃。结果:芍药苷、丹皮酚的线性范围分别为0.0555～0.666μg(r=0.99993)、0.112～2.241μg(r=0.99994),平均加样回收率分别为97.64%、99.97%,RSD分别为1.32%、0.99%。结论:本方法准确、灵敏、重复性好,可用于祛疣酊的质量控制。     

HPLC-DAD波长切换法同时测定化扁汤中10种有效成分的含量

目的：采用高效液相色谱-二极管阵列检测（HPLC-DAD）波长切换法建立同时测定化扁汤中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、黄芩苷、连翘苷和牛蒡苷10种有效成分的定量分析方法。方法：采用SHIMADZU Insertsustain C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以流动相乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,DAD检测器,检测波长为327 nm（0~37 min,检测新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C）、278 nm（37~41.3 min,检测黄芩苷）、228 nm（41.3~50 min,检测连翘苷和牛蒡苷）,流速1.0 mL·min^-1,柱温为35℃。结果：各成分均能有效检出且分离度良好;新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、黄芩苷、连翘苷、牛蒡苷10种成分的进样浓度分别在4.512~1.444×10² μg·mL^-1（r=0.999 9）、14.162~4.532×10² μg·mL^-1（r=1.000 0）、2.538~0.812×10² μg·mL^-1（r=0.999 9）、3.275~1.048×10² μg·mL^-1（r=0.999 9）、2.638~0.844×10² μg·mL^-1（r=0.999 9）、5.912~1.892×10² μg·mL^-1（r=0.999 9）、8.162~2.612×10² μg·mL^-1（r=0.999 9）、30.288~9.692×10² μg·mL^-1（r=0.999 9）、3.288~1.052×10² μg·mL^-1（r=0.999 9）、5.812~1.860×10² μg·mL^-1（r=0.999 9）与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率（n=6）分别为99.1%（RSD=1.1%）、99.6%（RSD=0.9%）、100.2%（RSD=1.5%）、99.8%（RSD=1.6%）、99.5%（RSD=1.4%）、100.3%（RSD=1.0%）、100.0%（RSD=2.0%）、99.7%（RSD=1.5%）、99.6%（RSD=1.5%）、99.7%（RSD=1.9%）。结论：利用HPLC-DAD波长切换法可同时测定化扁汤中10种有效成分的含量,该法简便可靠,重现性好,为化扁汤的质量控制与评价提供科学依据。     

丹重搽剂质量标准研究

目的:建立丹重搽剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别方中牡丹皮、板蓝根、重楼、山楂和乌梅;采用高效液相色谱(HPLC)法测定丹皮酚的含量,色谱柱为Hypersil ODS C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(45∶55),流速为1mL·min-1,检测波长为274nm,柱温为30℃。结果:TLC法可清晰鉴别出与牡丹皮、重楼、板蓝根、山楂和乌梅相对应的特征斑点;丹皮酚进样量在0.0482～0.4820μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.01%,RSD=1.60%(n=6)。结论:所建立的质量标准可用于丹重搽剂的质量控制。     

中药注射剂与输液配伍的稳定性研究概述

中药注射剂是我国特有的中药新剂型，具有功效独特、生物利用度高、作用迅速等特点，在治疗常见病、多发病及抢救急危重症中发挥了重要的作用，现已广泛运用于临床并显现出良好的疗效。截止2005年底，国家批准生产的中药注射剂有109种，其中4个品种收入2005版《中华人民共和国药典》（下称《药典》）。但随着中药注射剂的广泛应用，临床中出现不良反应的报道日渐增多，     

银翘藿朴退热合剂中13个活性成分的定量分析

目的:采用HPLC-DAD波长切换法建立同时检测银翘藿朴退热合剂中新绿原酸、咖啡酸、绿原酸、苦杏仁苷、连翘酯苷B、连翘酯苷A、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、连翘苷、牛蒡苷、厚朴酚及和厚朴酚共13个成分的定量分析方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以甲醇-乙腈-纯化水-磷酸四元溶剂组成的流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温40℃,检测波长为327 nm(0～42 min,检测新绿原酸)、207 nm(42～60 min,检测咖啡酸、绿原酸和苦杏仁苷)、327 nm(60～113.5 min,检测翘酯苷B、连翘酯苷A、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C)、228 nm(113.5～144 min,检测连翘苷与牛蒡苷)、210 nm(144～160 min,检测厚朴酚与和厚朴酚)。结果:新绿原酸、咖啡酸、绿原酸、苦杏仁苷、连翘酯苷B、连翘酯苷A、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、连翘苷、牛蒡苷、厚朴酚及和厚朴酚13个成分分离度良好;13个成分的进样量分别...     

我院2006年度中药处方调查与分析

目的:提高中药处方的书写质量,促使中药处方尽快实现规范化。方法:按新的《处方管理办法》和2005年版《中国药典》要求,抽查我院2006年的15000张处方,并对其中存在的问题加以分析。结果:处方存在药名书写不规范、脚注不规范、超剂量等问题。结论:应加强中药处方管理,做好药学服务。     

Box-Behnken响应曲面结合多指标综合评分法优选通脉复方提取工艺

目的：采用Box-Behnken响应曲面结合多指标综合评分法优选通脉复方提取工艺。方法：以黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、马钱苷、毛蕊花糖苷、丹酚酸B、羟基红花黄色素A、总多糖含量及干膏率为综合评价指标,根据单因素试验结果,按照响应曲面3因素3水平安排进行试验,考察提取次数、提取时间、加水量对综合评分的影响。结果：最佳提取工艺为加9倍水,提取4次,每次50 min,提取次数和加水量对综合评分有显著性影响,而交互作用对综合评分影响不显著。结论：响应曲面法可用于通脉复方提取工艺优选,优选的工艺稳定,合理可行。     

祛疣酊渗漉提取工艺研究

目的通过正交试验优选祛疣酊最佳渗漉提取工艺。方法采用L9(34)正交试验,以丹皮酚和芍药苷含量、浸膏得率为考察指标,优选祛疣酊最佳渗漉提取工艺。结果正交试验筛选出最佳提取工艺为:加6倍量75%乙醇,浸泡24h,渗漉速度1mL/min。结论优选得到的提取工艺方法简单,药效成分提取率高,成本低。