固相萃取-高效液相色谱法测定司他夫定的血药浓度

0 引言 司他夫定（stavudine）是人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶抑制剂．司他夫定被胸苷激酶磷酸化后形成有活性的代谢物三磷酸司他夫定,抑制HIV逆转录酶而干扰病毒DNA的合成,临床上用于治疗HIV感染．我们旨在摸索一种简便、快速、专属性高的测定司他夫定血浆浓度的方法,为司他夫定药动学研究提供指导．     

健康人体内奈韦拉平国产胶囊剂和进口片剂的生物等效性研究

0 引言 奈韦拉平(nevirapine)是人体免疫缺陷病毒(HIV-1)的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI).     

健康人体内司他夫定国产胶囊剂的生物等效性研究

0 引言司他夫定(stavudine)是人类免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶抑制剂,临床上用于治疗HIV感染.     

国产与进口奈韦拉平在健康人体的生物等效性

目的评价奈韦拉平（抗艾滋病药）国产胶囊剂、片剂与进口片剂在健康人体的生物等效性。方法24名健康男性志愿者按照随机顺序接受3种药物200mg，用二重3×3拉丁方设计，高效液相色谱法检测奈韦拉平的血浆浓度。结果奈韦拉平国产胶囊剂、片剂与进口片剂的主要药代动力学参数：Cmax分别为（1．98±0．48），（2．02±0．58）和（1．96±0．49）mg·L^-1；tmax分别为（3．30±0．45），（3．30±0．47）和（3．30±0．47）h；t1／2分别为（46．40±14．10），（46．02±11．79）和（44．08±13．90）h；AUC0-t分别为（110．28±30．86），（111．98±29．81）和（109．40±31．04）mg·h·L^-1；AUC0-0162。分别为（126．92±35．82），（128．85±33．71）和（126．80±39．39）mg·h·L^-1，2种受试制剂的相对生物利用度分别为（101．06±10．51）％和（102．77±11．27）％。结论奈韦拉平国产胶囊剂、片剂与进口片剂具有生物等效性。     

多媒体技术在《药物学基础》课堂教学中的应用

多媒体技术以其形象、生动的特点正广泛地应用于医学教育领域,就多媒体技术在《药物学基础》课堂教学中应用及其存在的优缺点进行初步探讨,同时也为《药物学基础》的教学改革提供一些借鉴。     

RP—HPLC法测定人血浆中兰索拉唑浓度

目的:建立 RP-HPLC 法测定人血浆中兰索拉唑浓度。方法:1 mL 血浆样品以奥美拉唑为内标,加入0.5 mL Na_2HPO_4溶液(0.5 mol·L~(-1),pH 9.05)碱化,用5 mL 乙醚-二氯甲烷(7:3,v/v)混合液振荡萃取,分取有机相空气流下吹干。残渣用200μL甲醇-0.1 mol·L~(-1)碳酸钠(50:50,v/v)混合液溶解,40 μL进样。采用 NUCLEOSIL C_(18)分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.025 mol·L~(-1)磷酸二氢钠-乙腈(60:40,v/v)为流动相,流速为1 mL·min~(-1),柱温为30℃,于285 nm 波长下检测。结果:兰索拉唑在20～2400μg·L~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9996),最低检测浓度为20μg·L~(-1)。血浆中低、中、高3种浓度的萃取回收率(n=5)分别为69.9%,64.0%,58.8%;RSD(n=5)分别为7.94%,5.33%,5.39%;方法回收率(n=5)分别为98.6%,106.3%,101.9%;日内和日间精密度均小于10%。结论:该法操作简单,灵敏,准确,重现性好,适用于该药的临床药代动力学研究。     

荭草提取物抗炎镇痛作用实验研究

目的探讨荭草提取物的抗炎镇痛作用。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀2种急性炎症模型以及大鼠棉球肉芽肿慢性炎症模型,研究荭草水提物和醇提物ig给药的抗炎作用。采用热板法和醋酸扭体法致痛,研究荭草水提物和醇提物ig给药的镇痛作用。结果与模型组相比,荭草水提物和醇提物高、低剂量(生药7.5、3.75 g/kg)组显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀(P<0.01),明显抑制蛋清所致大鼠足跖肿胀(P<0.05、0.01),明显抑制大鼠棉球肉芽肿(P<0.01)。荭草水提物和醇提物高、低剂量组给药后明显延长热板所致小鼠的痛阈值,与模型组比较差异显著(P<0.01);荭草水提物和醇提物高、低剂量组明显减少醋酸所致小鼠扭体反应次数,与模型组比较差异显著(P<0.01)。荭草水提物高、低剂量组给药后与相同剂量醇提物相比,各项指标差异显著(P<0.05、0.01)。结论荭草提取物ig给药具有抗炎、镇痛作用,且水提物作用强于醇提物。     

药物剂量及给药途径对药物作用影响的实验方法改进研究

目的 探讨改进药物剂量及给药途径对药物作用影响的实验方法。方法 通过改进实验方法，把剂量和给药途径对药物作用的影响这两个实验内容二合为一，通过动物实验，对用改进的实验方法和传统的实验方法的实验结果进行分析比较。结果 用这两种实验方法进行实验都能达预期的实验结果，但有改进的实验方法进行实验需时少，需动物少。结论 本实验方法的改进，有助于节省时间和动物，提高教学效率，值得推广。     

药理学实验教学改革与医学生综合能力培养研究

将我院2006级本科临床医学专业两个班学生随机分为实验班和对照班。实验班按改革后的教学内容和方法进行实验教学,对照班采用传统教学内容和方法授课,主要进行验证性实验。研究结果显示,实验班实验成绩明显优于对照班,且两班学生对实验教学内容和方法的评价有明显不同。因此,在药理学实验教学中改革传统教学内容和方法,有利于提高学生综合能力。     

哌啶类镇痛药构效关系的研究

目的：为临床合理应用呱啶类镇痛药提供理论指导。方法：应用有机化学的理论和知识。结果：呱啶类镇痛药的分子结构和药理作用都存在很大的相似性。结论：呱啶类镇痛药都是构建在一个共同的基本结构的基础上，因而药理作用相似，同时呱啶类镇痛药的分子结构又有一定差异，因而镇痛作用又有差异。