高效液相色谱法测定复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏含量简

目的建立测定复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱法。方法采用十八烷基硅烷建合硅胶柱（250mm×4．6mm．5μm）,以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵11．5g,加水适量使溶解,加磷酸1mL,用水稀释至1000mL）-乙腈（80：20）为流动相,流速为1．0mL／min,柱温为40℃,检测波长为262nm。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在0．008415～0．8415g／L（r=1．0000）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为100．19％（n=9）,RSD为0．55％。结论所用方法测定复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏的含量准确,有效,快速,简便,可用于该制剂的质量控制。     

盐酸溴己新片含量均匀度测定方法改进

目的采用超声溶解的技术测定盐酸溴己新片含量均匀度。方法将盐酸溴己新片直接放入量瓶中，加乙醇约25ml，超声溶解。结果改进后方法的测定结果与原方法比较无显著差异。结论改进后的样品处理方法操作简单，结果准确可靠。     

HPLC法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量及其有关物质

目的采用HPLC法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量及其有关物质。方法采用Phenomenex LunaC18柱;检测波长为230nm;流动相采用磷酸盐缓冲液-乙睛（pH7.1）梯度洗脱,流速为1.5mL·min^-1;柱温为35℃。结果盐酸雷尼替丁在0.05211-0.1737mg·mL^-1范围内,峰面积与测定浓度呈良好的线性关系,r=1.000;加样平均回收率为99.5%;重复性试验RSD为0.71%;最低检测限为1.1ng。结论该方法简便、准确、可行,可用于盐酸雷尼替丁注射液的质量控制。     

HPLC法测定盐酸雷尼替丁的含量及其有关物质的探讨

目的：建立HPLC法测定盐酸雷尼替丁的含量及其有关物质。方法：采用Kromasil C18（150mm×4．6mm,5μm）为色谱柱;检测波长为230nm;流动相采用磷酸盐缓冲液：乙睛（pH7．1）梯度洗脱,流速为1．5ml·min^-1;柱温35℃。结果：盐酸雷尼替丁在0．0521～0．1737mg·ml^-1范围内,峰面积与测定浓度呈良好的线性关系（r=1．0000）;最低检测限1．1ng。结论：该方法对标准的控制更加简便、准确、可行,可用于盐酸雷尼替丁的质量控制。     

盐酸溴己新片含量均匀度测定方法改进

目的 采用超声溶解的技术测定盐酸溴己新片含量均匀度.方法 将盐酸溴己新片直接放入量瓶中,加乙醇约25 ml,超声溶解.结果 改进后方法的测定结果与原方法比较无显著差异.结论 改进后的样品处理方法操作简单,结果准确可靠.     

HPLC法测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量

目的 建立盐酸雷尼替丁胶囊含量测定的高效液相色谱法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 (150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相采用磷酸盐缓冲液(pH7.1):乙睛为流动相进行梯度洗脱,流速为1.5 ml/min;检测波长为230 nm;柱温35℃.结果 盐酸雷尼替丁在0.053 67～0.178 9 mg/ml范围内,峰面积与测定浓度呈良好的线性关系,线性方程为y=19 931x+22.493,r=0.999 9;方法回收率(n=9)为99.5%.结论 本法用于盐酸雷尼替丁胶囊的含量测定具有专属性强,线性范围宽,重复性好等优点,可用于其质量控制.     

高效液相色谱法测定止咳平喘类药中盐酸麻黄碱含量简

目的建立测定止咳平喘类药中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为EdipseXDB-C18柱（150mmx4．6mill,5μm）,流动相为乙睛-0．02mol／L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3．0）-0．2％三乙胺（5：95：0．1）。检测波长为206nm,流速为1．0mL／min,进样量为10p,L,柱温为35℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在8．1～122．1μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1,平均回收率为100．22％,RSD=0．94％（n=9）,最低检测限为2．1ng。结论该方法简便,快速,准确,重现性好,可用于该类药的质量控制。