强效肾上腺阿片多肽

在肾上腺髓质(BAM)中有许多含有一个或几个脑啡肽片段的多肽,如多肽I、B、F及BAM-12P,-20P,-22P等。作者最近又从牛肾上腺髓质中分得一个新的多肽-多肽E,经氨基酸顺序分析表明,它有25个氨基酸组成,分子量为3200道尔顿,羧C-末端有亮-脑啡肽片段,氨基N-末端有甲硫-脑啡肽片段(图略),与多肽I比较,多肽E显然是多肽I的15～39的片段。经豚鼠回肠和NG-108杂交细胞阿片受体结合试     

强效镇痛剂研究——Ⅵ.顺-3-甲基芬太尼的4-N-丙酰基的结构改变与镇痛活性

合成了一系列顺-3-甲基芬太尼4-N-丙酰基的类似物。测定了镇痛活性及部分代表性药物的镇痛作用时间。初步结果表明,该类衍生物有吗啡样镇痛活性,化合物1,2,3,7和17的镇痛活性均为吗啡的100倍以上。但均低于母体化合物顺-3-甲基芬太尼(7209)。化合物4,7,17的镇痛作用时间比芬太尼或顺-3-甲基芬太尼均有一定延长。     

中西医结合治疗腰椎间盘突出症

腰椎间盘突出症是临床常见病,作者以手法治疗为主,配合根性压痛点药物封闭及患肢牵引等中西医结合的综合疗法,治疗腰椎间盘突出症38例,收到满意的效果。1 临床资料本组病人38例,男28例,女10例,年龄最小22岁,最大年龄58岁。其中有腰部外伤史者32例,均有间歇性腰痛及伴有一侧大腿后外侧和小腿外侧疼痛。26例一侧大腿外侧麻木及一侧外踝和足背外侧麻木。     

特比萘芬连续疗法治疗甲真菌病的疗效特征

应用特比萘芬连续疗法治疗甲真菌病，并观察其临床疗效。结果在特比萘芬停药时临床治愈率26．19％，临床有效率85．71％，取得满意效果。     

他扎罗汀凝胶治疗寻常型银屑病的临床观察

他扎罗汀是一种新型的受体选择性维A酸类药物犤1犦。其治疗银屑病的主要作用机制是调节角质形成细胞(KC)的分化异常,改善KC的过度增殖,促进炎症消退犤2犦。为进一步验证他扎罗汀凝胶治疗寻常型银屑病的疗效及安全性,笔者用他扎罗汀凝胶(重庆华邦制药有限公司)治疗了115例寻常型银屑病患者,并进行了临床观察,疗效满意,现报告如下。1对象与方法1.1观察对象为2001年10月～2002年1月在上海市12家医院就诊的寻常型银屑病患者,共115例。病人平均年龄45岁(18～65岁),病程6个月～20年。皮损面积占整个体表的2%～30%。靶皮损基线评分:斑块肥厚程度…     

慢性肾功能衰竭血液透析时机及指征

慢性肾功能衰竭(CRF)是各种病因引起肾脏损害,到后期都可发展为CRF。我国每年终末期肾衰发病率10／10万。由于经济及医疗条件所限,文献记载我国目前接受透析疗法的患者只占10％。(其中血液透析患者占92％),血液透析的时机的选择及指征,分析如下。     

耳穴贴压治疗伸舌症10例

自 1991年 1月～ 2 0 0 1年 1月 ,笔者用耳穴贴压治疗伸舌症 10例 ,效果满意 ,报告如下。1　一般资料本组 10例都是经中西医治疗无效而转入我科的患者 ,其中男 1例 ,女 9例 ;年龄最小 2 5岁 ,最大4 5岁 ,2 5～ 35岁 2例 ,36～ 4 5岁 8例 ;发病半天～ 3年。患者均经神经内科及口腔科检查确诊。2　治疗方法取穴 :咽喉、舌、神门、心、肝、肺、皮质下、交感。方法 :选准穴位后 ,用 0 5ｃｍ× 0 5ｃｍ胶布 ,将王不留行 1粒固定耳穴上。 1日 3次 ,顺次按压耳穴 3～ 5分钟 ,使之产生酸、麻、胀、痛感 ,耳郭发红、发热。双耳交替 ,一般 1周更换 1…     

强效镇痛剂研究——Ⅱ.3-甲基芬太尼类衍生物的合成及镇痛活性

本文报道了N-[1-(β-苯乙基)-3-甲基-4-哌啶基]-N-丙酰苯胺(7209)和N-[1-(β-羟基-β-苯乙基)-3-甲基-4-哌啶基]-N-丙酰苯胺(7302)等一系列3-甲基芬太尼类衍生物的合成及镇痛活性。绝大部分该类衍生物均具有典型的吗啡样镇痛活性,是一类结构较简单、易于合成、镇痛作用极强的麻醉镇痛剂。化合物7302的ED₅₀为0.0022mg/kg(ip,小鼠,热板法),比芬太尼强28倍,竟达吗啡的6318倍,为我们至今合成该类衍生物中作用最强者。     

肾素分泌瘤一例

患者女,１６岁。于１９９７年 ３月 ２７日入院。头晕、乏力,血压高,伴口渴、多尿、夜尿一年,加重两月。每日饮水１５００ｍｌ,夜尿２０００ｍｌ。查体：血压２５．５／１６．０ｋＰａ（１ｋＰａ＝７．５ｍｍＨｇ）,脉搏８４次／分,心界向左扩大,Ｐ２＞Ａ２,Ｐ２略亢进,心尖区闻及Ⅱ级收缩期吹风样杂音,呼吸音正常,肝肋下触及１ｃｍ,颈及腹部血管杂音阴性。四肢动脉搏动正常。眼底检查为：陈旧性视网膜炎改变。心电图：左心室肥厚劳损。心脏彩超：空间隔与左室后壁偏厚,主动脉结偏宽。肾ＣＴ扫描：右肾下极有１．８ｃｍ ×１…     

强效镇痛剂研究——Ⅴ.N-[1-(β-羟基-β-苯乙基)-3-甲基-4-哌啶基]-N-丙酰苯胺(7302)酯类衍生物的合成及镇痛活性

本文报道了一系列N-[1-(β-酰氧基-β-苯乙基)-3-甲基-4-哌啶基]-N-丙酰苯胺类衍生物及其化学结构与镇痛强度之间的关系,并测定了几个代表化合物的镇痛作用时间及与阿片受体亲和力。实验结果表明,7302的β-羟基酯化后,均能维持一定的镇痛强度,其镇痛作用时间与母体化合物7302相近。从受体结合试验来看,酯化后与受体亲和的能力显著下降。