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目的:探讨血栓素A2受体拮抗剂塞曲司特对组胺、乙酰胆碱、KCl诱导的豚鼠离体气管条和肺条收缩作用的抑制影响,并与短效β2受体激动剂特布他林比较.方法:用定量药理分析方法测定和记录:①用塞曲司特孵育前后组胺、乙酰胆碱、KCl诱发的豚鼠离体气管条的收缩;②用特布他林孵育前后组胺、乙酰胆碱、KCl诱发的豚鼠离体气管条的收缩;③塞曲司特、特布他林对组胺诱导的豚鼠肺条收缩的影响.结果:①组胺、乙酰胆碱在体外引起了豚鼠离体气管条的浓度依赖性的收缩,pD2分别为(6.19±0.47)和(5.99±0.21),塞曲司特抑制了组胺、乙酰胆碱诱发的收缩,pD2分别为(4.16±0.82)和(3.61±0.57).②对60 mmol/L KCl诱发的气管条收缩,塞曲司特、特布他林均可抑制其最大收缩反应,IC50分别为7.28×10-6 mol/L、3.36×10-6mol/L.③对组胺诱导的肺条收缩,塞曲司特、特布他林均有明显的拮抗作用.结论:塞曲司特对致喘递质诱发的豚鼠离体气管条和肺条收缩有明显的抑制作用,是一种有效的支气管扩张剂. 相似文献
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目的:研究银杏内酯类化合物F(简称药物F)同时拮抗组织胺(HA)和血小板激活因子(PAF)的作用。方法:测定离体豚鼠肺组织的收缩率以及用药物F后的致敏豚鼠肺功能的变化。结果:(1)加入药物F后离体豚鼠的气管条和肺条对HA的收缩率分别由(50.97±16.00)%和(54.24±12.17)%降至(21.69±3.85)%和(22.97±17.78)%(P〈0.05);(2)药物F保护后,离体豚鼠肺 相似文献
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目的:观察灯盏花素对豚鼠离体静息肺间质条的松弛作用及对组胺诱发的离体肺间质条平滑肌收缩的影响,并与溴化异丙托品及沙丁胺醇比较。方法:采用定量药理分析方法测定和记录灯盏花素、溴化异丙托品及沙丁胺醇孵育前后豚鼠肺间质条的影响。结果:灯盏花素、溴化异丙托品及沙丁胺醇对豚鼠离体肺间质条均产生了明显的松弛作用,并拮抗了组胺诱导的豚鼠肺间质条的收缩。结论:灯盏花素对离体豚鼠肺间质条有松弛作用,并能拮抗组胺诱导的肺间质条收缩,提示可用于临床治疗气道阻塞性疾病。 相似文献
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布美他尼对豚鼠离体气管平滑肌收缩功能的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
目的研究布美他尼对Ca2+、组胺、乙酰胆碱、前列腺素引起豚鼠离体气管平滑肌收缩的影响。方法建立不同浓度Bumet(10-6、10-5、10-4mol·L-1)孵育时Ca2+和组胺量效曲线,观察Bumet对Ach和PGF2α引起气管条收缩的抑制作用。结果Bumet可压低Ca2+和His量效曲线,减活指数分别为3.08±0.48和5.61±0.13。对Ach10-5mol·L-1和PGF2α5×10-3mol·L-1引起的气管平滑肌收缩的IC50分别为(5.09×10-6±0.16×10-6)mol·L-1和(5.13×10-6±0.17×10-6)mol·L-1。结论Bumet可抑制Ca2+、组胺、乙酰胆碱、前列腺素F2α引起的豚鼠离体气管平滑肌收缩 相似文献
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塞曲司特对致喘介质诱发的豚鼠离体气管条和肺条收缩的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 在体外研究血栓素A2受体拮抗剂塞曲司特对组胺、乙酰胆碱、KCI诱发的豚鼠离体气管条和肺条收缩作用的抑制影响,并与短效β2受体激动剂沙丁胺醇比较。方法用定量药理分析方法测定和记录:(1)用塞曲司特孵育前后组胺、乙酰胆碱、KCI诱发的豚鼠离体气管条的收缩;(2)用沙丁胺醇孵育前后组胺、KCI诱发的豚鼠离体气管条的收缩;(3)塞曲司特、沙丁胺醇对组胺诱导的豚鼠肺条收缩的影响。结果(1)组胺、乙酰胆碱在体外引起了豚鼠离体气管条的浓度依赖性的收缩,塞曲司特抑制了组胺、乙酰胆碱诱发的收缩;(2)对60mmo1/LKCI诱发的气管条收缩,塞曲司特、沙丁胺醇均可抑制其最大收缩反应;(3)对组胺诱导的肺条收缩,塞曲司特、沙丁胺醇均明显拮抗了其收缩。结论塞曲司特对致喘介质诱发的豚鼠离体气管条和肺条收缩有明显的抑制作用,是一种有效的支气管扩张剂。 相似文献
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虫草多糖脂质体对小鼠肝损伤的保护作用 总被引:18,自引:0,他引:18
本文研究虫草多糖脂质体对小鼠用CCl4及硫代乙酰胺致肝损伤的预防及治疗作用。实验显示:小鼠口服虫草多糖脂质体后,可使肝损伤后的ALT下降,其幅度与剂量有关。小鼠肝组织病理切片显示:虫草多糖脂质体对于CCI,损伤的肝组织有一定保护作用,但由硫代乙酰胺损伤的肝组织无效。 相似文献
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黄芪丹参注射液对大鼠急性骨骼肌钝挫伤后微循环的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察黄芪丹参注射液对大鼠骨骼肌钝挫伤后修复过程中微循环的影响。方法:78只雄性SD大鼠,分为中药治疗组、生理盐水组、自然愈合组。采用打击装置造成右侧腓肠肌中段钝挫伤模型,分别于损伤局部注射黄芪丹参注射液、等量生理盐水以及不注射药物。于损伤后2h、24h、72h、120h在体观察受损腓肠肌的微循环情况。空白对照组为正常大鼠,未经任何处理,同时进行微循环观察作为对照。结果:与生理盐水组和自然愈合组相比,中药治疗组微血管轮廓清晰,周围无渗血;微动脉直径在第24h、72h明显扩张(P<0.05),且毛细血管血流量在24h时明显增加(P<0.05)。与空白对照组相比,其余各组腓肠肌湿/干重比(W/D)在2h、24h时明显升高(P<0.05),但中药治疗组升高程度明显低于生理盐水组和自然愈合组(P<0.05)。各组间血流动力学指标无明显差异(P>0.05)。结论:骨骼肌钝挫伤后早期给予黄芪丹参注射液可明显改善损伤骨骼肌的局部微循环,并减轻组织水肿程度,从而达到促进损伤骨骼肌愈合的作用。 相似文献
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目的:研究2-[(二乙胺)乙酰]-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-1-[1′-(6″-甲氧-2″-萘)乙基]-异喹啉(CPU57)对心脏的作用并与硝苯地平进行比较,着重于其作用机制的研究.方法:测量并记录以下参数:1)豚鼠右心房自发收缩的节律及张力;2)电刺激左心房和右室乳头状肌的等长收缩力.结果:CPU57象经典的钙拮抗剂硝苯地平一样,在0.01-100 μmol·L~(-1)浓度范围内对离体豚鼠心脏具有浓度依赖的负性频率和负性肌力作用,而前者明显弱于后者,且其对心脏的抑制作用比硝苯地平弱.将正常胞外Ca~(2 )浓度从1.5 mmol·L~(-1)降低至0.3或增高至7.5 mmol·L~(-1)可分别增强或减弱CPU57对电刺激左心房收缩的抑制作用.CPU57(1—10 μmol·L~(-1))还抑制CaCl_2所致电刺激左心房的量—效收缩曲线,pD_2′值为4.77.结论:CPU57对豚鼠心脏具有钙拮抗作用. 相似文献