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1.
考察颠茄合剂三种处方对微生物限度检查的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
颠茄合剂为解痉药,用于治疗胃肠痉挛效果较佳,为各医院制剂室的常规规范制剂。浙江省现行的制剂规范为《浙江省医院制剂规范》(以下简称处方Ⅰ)和《中国医院制剂规范》第二版(以下简称处方Ⅱ),两规范在处方上略有不同,但均为法定有效规范。笔者在工作中发现按处方Ⅱ配制的颠茄  相似文献   
2.
目的观察养心通络汤联合氯吡格雷对冠心病心绞痛患者的临床疗效及生活质量的影响。方法将患者160例随机分为对照组和治疗组各80例。对照组服用单硝酸异山梨酯、硝酸甘油、辛伐他汀和氯吡格雷,治疗组在对照组基础上加服养心通络汤。观察用药前后患者综合疗效、心电图疗效、心绞痛发作次数、硝酸甘油用量。结果治疗组在心电图、心绞痛发作次数、硝酸甘油用量及综合疗效方面明显优于对照组(P<0.05)。结论养心通络汤联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛能显著提高临床疗效及患者的生活质量,效果优于单纯西药组。  相似文献   
3.
湿疹是一种包括瘙痒、红斑、脱屑、丘疱疹和苔癣化等多样性皮疹的皮肤炎症反应,其病因极为复杂,发病常为内在因素与外在因素相互作用而引起的一种迟发性变态反应[1].我院配制了治疗湿疹的雷硼锌软膏,制定了质控标准,并观察了其临床疗效,现报道如下.  相似文献   
4.
目的:研究口腔溃疡油的制备及质量标准。方法:采用中西药组成复方制剂,用紫外分光光度法测定氧氟沙星含量。结果:本制剂疗效确切,有效成分的鉴别及含量测定特征性强,重现性好。结论:组方、提取及配制工艺设计合理,制剂稳定,质量控制方法准确可靠。  相似文献   
5.
复方氨基酸胶囊的稳定性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
詹先成  吴晓晔  秦蓓  茅涵斌  唐晖 《药学学报》1996,31(12):955-957
用优选法处理自由变温加速试验数据,研究了复方氨基酸胶囊的稳定性。试验中考查了胶囊中最不稳定的色氨酸的含量变化。结果表明,复方氨基酸胶囊的室温贮存期约为2.4年。  相似文献   
6.
目的分析呼吸内科患者的多重耐药菌病原菌分布、药物敏感性和感染因素分析。方法选择在呼吸内科病房发生多重耐药菌感染的120例患者,对其致病菌进行培养并做药敏试验,分析病原菌分布、药物敏感性和感染因素。结果患者的致病菌中有革兰阴性菌64例(53.3%),革兰阳性菌56例(46.7%),其中革兰阴性菌对亚胺培南最敏感,革兰阳性菌对万古霉素最敏感,临床上应作为用药首选。患者的感染因素主要有心理健康状态、生理健康状况、住院时间、长期使用抗菌药物和侵入性操作这五方面。结论呼吸内科患者发生多重耐药菌感染有多种因素,临床上要对这些因素进行关注,应选择敏感性高的抗生素进行治疗,并积极采取预防措施,减少耐药感染发生的可能。  相似文献   
7.
紫外分光光度法测定口腔溃疡油中氧氟沙星的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
口腔溃疡油是我院自行研制开发的一种中西结合的新药。用于治疗口腔溃疡、牙龈炎、牙周炎等口腔疾患。由于其含有紫草、黄柏、氧氟沙星、麻油等多种成分 ,使得有效成分的定量检测比较困难。氧氟沙星含量测定可采用紫外分光光度法 ,但如用原药直接进行测定 ,干扰较大 ,结果不准确。笔者经过多次实验 ,把氧氟沙星从其中分离出来 ,然后再用紫外分光光度法测定其含量 ,结果准确 ,从现性好 ,现报道如下。1 仪器与试剂75 5 0紫外—可见分光光度计 (惠普上海分析仪器有限公司 ) ;氧氟沙星精制品 (浙江新昌制药厂 ,批号 2 0 0 0 0 3 0 8,纯度 99.90…  相似文献   
8.
医疗机构制剂许可证换发以后 ,医院制剂的配制管理已基本与药品生产企业的管理接轨 ,逐步趋向规范、科学、合理。对照国家药品监督管理局发布的《医疗机构制剂配制质量管理规范 (试行 )》 ,制剂室在多环节对制剂质量进行了监控 ,重点在配制前、中、后阶段。如今的医院制剂无论是内在质量还是外包装 ,都可与药品生产企业之正规药品相匹敌。1 质量管理1 1 配制前质控 严格进行制剂所用物料的质量检测、洁净室的清洁消毒、配制用水的定期检测等。根据《药品管理法》实施细则规定 ,自 2 0 0 2年 12月 1日起 ,配制制剂所用原料、辅料均需为标…  相似文献   
9.
目的 对不同厂家、不同批号的盐酸雷尼替丁胶囊进行溶出度考察.方法 以蒸馏水为溶出介质,采用转篮法对3个厂家4个批号的盐酸雷尼替丁胶囊进行溶出度测定,测得结果用Weibull分布模型提取参数进行方差分析,并采用相似因子法评价不同厂家药品溶出度的相似程度.结果 不同厂家的药品溶出参数存在显著性差异(P<0.01);相似因子分析发现不同厂家药品溶出度存在差异,同一厂家不同批号药品溶出度相似.结论 生产单位应对产品进行溶出度检查,并与国内外同类产品进行溶出度比较,以便更好地控制药品质量.  相似文献   
10.
3%碘酊为本院协定处方,是由碘3g、碘化钾2g、蒸馏水48mL、乙醇加至100mL配制而成,使用期定为1年。临床上用于皮肤消毒、感染、疖痈等,常作为一般家庭的备用药物。由于塑料瓶具有价廉、质轻、不易破碎,使用方便等优点,目前已完全取代了医院药房一直使用的玻璃投药瓶,凡药房临时  相似文献   
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