烧伤喷膜气雾剂的研制和应用

根据临床需要,我们研制了烧伤喷膜气雾剂,用于治疗烧烫伤,使用方便,临床效果满意,现报道如下。 1 处方 虎仗900g,紫草茸200g,黄芩300g,白及100g,地榆200g,冰片60g,2％苯氧乙醇50g,盐酸达克隆2g。 2 制法 将虎仗、黄芩、白及、地榆粗粉,照中国药典1995年版一部附录酊剂项下的浸渍法,用50％的乙醇1000ml浸泡两周,使有效成分充分浸出,倾取上层液,用布滤过,残渣用力压榨,使残液尽可能压出,与滤液合并,静止24h,滤过,向滤液中加入盐酸达克隆备用。冰片和紫草茸用适量乙醇溶解,加入苯氧乙醇搅匀后,再与备用液合并,补加乙醇使含醇量达到75％,振摇均匀。然后,取100g混合液,装入特制的铁筒中,再加50g氯乙烷,加上阀门紧密封闭后,在12kg/cm~2的压力下,向铁筒灌入抛射剂——氟里昂(F_(12)50g,即得。 把装好抛射剂的瓶放在42℃温水中做漏气试验,保证封口紧密,合格者即为成品。     

HPLC法测定降糖宁胶囊中格列本脲含量的不确定度分析

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定掺入降糖宁中的格列苯脲含量的不确定度评定方法。方法建立数学模型,对含量测定过程中各影响因素进行分析评估。结果通过不确定度来源的识别及量化分析,计算各变量的不确定度和合成不确定度,得出测定结果的扩展不确定度。结论该评定方法适用于HPLC法测定中药中非法掺入的格列苯脲含量的不确定度评定。 关键词:高效液相色谱法;格列苯脲;不确定度     

巴瑞克替尼(Baricitinib)合成路线图解

巴瑞克替尼(baricitinib),又名巴瑞替尼,中文化学名称为{1-(乙基磺酰基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丁烷-3-基}乙腈,英文化学名称为{1-(ethylsulfo-nyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidin-4-yl)-...     

风温变症

郭阿喜,男,二十七岁,业农。病已六月,始則恶寒发热,自汗畏风,头痛身疼,渴不多飲,肌热如烙,衣被不舍。邀余診治,按脉两寸俱浮,面赤,舌缩无津,昏睡鼻鼾,大汗淋漓,語言蹇涩,手足瘛瘲,肢末微冷。此系邪由肺卫,逆传心包,触动肝风,証属风温变症。法当宣肺彻热,小佐平肝熄风。处方:杏仁、炒栀、竹茹各三錢,象貝二錢,桑叶一錢五分,連翘四錢,羚羊尖五分。次診:服药后,热降汗少,痙厥平息,神識略     

浅谈微量-半微量有机化学实验的开发

本文主要介绍了微量-半微量有机化学实验的特点及开发的意义。经比较微量试验较常量试验更符合节约、环保的宗旨,并且在培养学生创新思维和认真细致的科学态度以及提高学生实验操作能力等方面都显示了独特的优势。     

应对BTK突变所致耐药的分子设计策略

布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTK)在多种白血病和淋巴瘤中显示出良好的疗效,但随着广泛的临床应用,部分患者出现耐药.原发性或继发性的BTK突变是人体产生耐药的重要原因.非共价抑制剂、联合用药或多靶点治疗、蛋白降解靶向嵌合体(PROTACs)等策略为克服耐药提供了新的思路.基于此,本文综述了机体产生耐药的原因及新的药物设计策...     

门诊不合理用药处方分析

随机抽查门诊处方18718张,发现不合格处方518张。分析用药不当的原因主要在于：忽视药酶作用、忽视胃肠蠕动功能,忽视对消化道的刺激作用、忽视竞争血浆蛋白结合部位。忽视理化反应和配伍禁忌、重复用药、微生物制剂与抗生素药物合用、忽视溶媒的选择等。     

癌细胞极性平面分化诱导剂的研究──六亚甲基二甲酰胺芳香族化合物的合成

研究表明：芳香环与极性功能基相连时，诱导活性增强，芳香环上带有吸电子取代基时，吸电子能力愈强，分化诱导活性愈强。尤其是与六亚甲基链相连的两个酰胺基上一个连有羟基，另一个连有带吸电子基的芳环时，分化诱导活性为最强。根据极性平面化合物构效关系，设计合成六个六亚甲基二甲酰胺芳香族化合物．     

反相高效液相色谱法测定注射用盐酸氨溴索的含量

盐酸氨溴索(ambroxol hydrochloride)，化学名反式-4-[(2-氨基-3，5-二溴苄基)氨基]环己醇盐酸盐，临床用于治疗多种原因引起的痰多、咳嗽，是某些祛痰药的主要成份。常用高氯酸滴定法测定其制剂“注射用盐酸氨溴索冻干粉”的含量，但该方法在用于制剂分析时，终点不明显，误差较大，而运用反相高效液相色谱法测定其含量尚未见文献报道。我们建立测定注射用盐酸氨溴索冻干粉含量的反相高效液相色谱方法，试验证明，该方法准确、快速，灵敏度与重现性好，报告如下。     

癌细胞极性平面分化诱导剂的研究──六亚甲基二甲酰胺芳香族化合物的合成

研究表明，芳香环五极性功能基相连时，诱导活性增强，芳香环上带有吸电子取代基时，吸电子能力愈强，分化诱导活性愈强。尤其是六亚甲基链和相连的两个酰胺基上一个连有羟基，另一个连有带吸电子基的芳环时，分化诱导活性为最强。根据极性平面化合物构效关系，设计合成六个甲基二甲酰胺芳香族化合物。