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1.
促甲状腺素释放激素类似物YM14673对小鼠学习记忆的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用小鼠跳台法评价促甲状腺素释放激素类似物YM14673(ip1mg·kg-1)对正常成年小鼠被动回避学习记忆成绩的影响.结果表明YM14673对东莨菪碱,氯霉素和乙醇造成的小鼠记忆获得,巩固及再现障碍均有明显的改善作用. 相似文献
2.
3.
目前,抗癌、抗突变剂的研究日益增多,其中一些化合物本身具有致突变作用,应用于人体可能有不同程度的副反应.因此.寻找有效而副反应小的抗突变成份.对肿瘤与遗传病的防治有重要意义. 相似文献
4.
检测肿瘤c-erbB-2癌基因扩增的差别PCR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
检测肿瘤c-erbB-2癌基因扩增的差别PCR研究薛开先陈森清马国建吴建中癌基因、抑癌基因及其他癌相关基因的扩增和缺失,在肿瘤发生和演进中起着重要作用,并可提供预后信息[1~3]。差别PCR(diferentialPCR,d-PCR)技术的建立,为检... 相似文献
5.
本文总结和分析了人类各种肿瘤中350个以上TP53基因的独立点突变,证实了4个热点区的存在,它们被定位于一些蛋白的高度保守区,同时在肺癌中确定了一个新的热点区。突变事件分析表明,在肺癌和肝癌中突变与环境致癌因子有直接关系;在大部分其它肿瘤,自发突变主要来自CpG转换。因此,TP53基因是一个有效的模型,可用来研究在人基因组中突变的分子机制。 相似文献
6.
目的探讨运动神经损伤后其起始核团内神经递质受体的变化。方法采用离体定量放射自显影技术.用氚标配体作为标记物.定量观察了术后1、4、7、21、60d5-HT_2、M_2和α_1肾上腺素能受体的变化。结果切断面神经后4d同侧面神经核内以上3种受体密度较对照例明显减少。5-HT_2;受体密度减至正常密度的50%,M_2受体减至64%,α_1肾上腺素能受体减至73%。术后1周·3种受体密度降到最低点、较对照侧比较分别降至39%、43%和65%。术后3周,受体密度开始回升,至第2个月、受体密度增至个常值的84%、74%和86%。结论运动神经损伤引起其起始核团神经递质受体可塑性变化,提示受体由运动神经元产生。 相似文献
7.
采用体外培养人淋巴细胞微核检测法,探讨复方云芝胶囊抗突变作用。结果表明,复方云芝胶囊(10mg/L~50mg/L)可显著抑制丝裂霉素C(MMC)诱发的微核形成,并可拮抗老年人自发微核,增加细胞增殖活性。 相似文献
8.
目的 :研究胸苷酸合成酶TS3′ UTR多态性及其和烟酒茶嗜好相互作用与贲门癌易感性的关系。方法 :在上消化道癌高发区淮安市进行了一个病例对照研究 (贲门癌 89例 ,人群对照 2 2 3例 ) ,调查研究对象的生活习惯 ,采用PCR RFLP技术检测研究对象的TS 3′ UTR基因型。结果 :贲门癌组TS 6/ 6bp、 6/-6bp和 -6/-6bp基因型频率分别为7 9%、43 8%和 48 3 % ,与对照组( 8 1%、5 4 3 %和 3 7 7% )相比差异无统计学意义。与携带TS 6bp等位基因且不吸烟、每周饮酒 <2次和饮茶者相比 ,在吸烟、每周饮酒≥ 2次和不饮茶者中 ,携带TS -6/-6bp基因型者发生贲门癌的危险性显著上升 ,调整后的OR分别为 3 99( 95 %CI:1 5 1~ 10 5 0 )、3 2 2 ( 95 %CI :1 2 1~8 5 5 )和 6 14 ( 95 %CI:2 3 9~ 15 77)。结论 :TS 3′ UTR基因多态性影响吸烟、饮酒和饮茶与贲门癌之间的关系 相似文献
9.
GSTM1、GSTT1基因多态性和饮酒习惯与原发性肝癌发生的危险性 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 研究GSTM 1和GSTT 1基因的多态性和饮酒习惯与原发性肝癌发生的危险性。方法 在肝癌高发区江苏省泰兴市进行了以人群为基础的病例对照研究 ,并应用多重PCR法检测了 2 0 7例原发性肝癌及其 1∶1配对的正常对照的GSTM 1和GSTT 1基因型。结果 GSTM 1空白基因型的频率 ,病例组为 5 8.94% ,对照组为 5 7.0 0 % ;GSTT 1空白基因型的频率 ,病例组和对照组分别为 5 2 .17%和 46.86% ,2组间无显著性差异。但GSTT 1的空白基因型与非空白基因型相比 ,当其长期饮用高度白酒达2 3年以上或月饮酒量大于 3 0 0 0 g时 ,患肝癌的危险性显著增高 (OR =2 .5 6,95 %CI为 1.0 8~ 6.0 5或OR =3 .48,95 %CI为 3 1.47~ 8.2 2 ) ;此外分析饮酒总量 (kg·年 )也得到同样的结果 (OR =3 .71,95 %为 1.5 1~ 9.12 )。结论 携带GSTT 1空白基因型且有长期大量饮酒习惯者 ,其患肝癌的危险性显著增高 相似文献
10.
目的:研究胸苷酸合成酶(TS)基因3’-UTR多态性与胃癌对5-Fu化疗敏感性的关系。方法:收集经病理学确诊的晚期胃癌106例,所有病例化疗前抽静脉血,提取白细胞DNA,用PCR-RFLP技术检测TS3’-UTR基因型。所有患者均经5-FU为基础的化疗方案治疗。以WHO实体瘤疗效评定标准和毒性评定标准评价疗效和毒性。结果:(1)106例胃癌患者中TS+6/+6bp、+6/-6bp、-6/-6bp基因型频度分别为7.6%、44.3%和48.1%,化疗的总有效率为35.9%。(2)TS+6/+6bp、+6/-6bp、-6/-6bp基因型组化疗的有效率分别为0%(0/8)、40.4%(19/47)和37.3%(19/51)。TS-6/-6bp基因型组和+6/-6bp组化疗的有效率均显著高于+6/+6bp组(Fisher双侧精确检验,P值分别为0.0452和0.0404)。TS-6/-6bp基因型组Ⅱ度以上毒副反应的发生率高于+6bp/+6bp基因型组,但其差异无统计学意义。结论:TS基因3’-UTR多态性与晚期胃癌对5-FU为基础的化疗敏感性相关,TS基因型检测有助于指导晚期胃癌的化疗。 相似文献