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目的运用近红外漫反射光谱技术,建立中成药胶囊剂假药的近红外识别模型。方法利用快检车车载近红外光谱系统采集样品的近红外光谱,运用OPUS软件对光谱进行预处理,采用定性测试方法建立近红外快速识别模型。结果模型的预测结果与实验室的测定结果一致。结论该模型可作为现场快速筛查中成药胶囊剂假冒产品的重要手段。 相似文献
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苯丙醇为苯基醇类利胆药 ,具有较强的利胆作用 ,在体内能促使胆固醇转变为胆汁酸 ,加速胆汁分泌。用于胆囊炎、胆石症等症。其原料及制剂的含量测定方法均采用醋酐 -吡啶乙酰化法[1] ,此法毒性大 ,操作复杂 ,测定中所用溶剂比例、反应温度、反应时间以及玻璃仪器干燥程度等条件均影响测定结果[2 ] ,方法重现性差。本文采用气相色谱法 ,在 5%PEG - 2 0M色谱柱上进行分析 ,操作简单、快速、结果准确。气相色谱法测定苯丙醇的含量 ,作者未见文献报道。1 仪器与试药岛津GC - 14A气相色谱仪 ,SP 4 2 90积分仪。苯丙醇精制品 (含量为 99… 相似文献
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目的:测定增智助长灵片中盐酸赖氨酸含量,方法:HPLC法;结果:盐酸赖氨酸浓度在20~40μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9996,回收率为99.3%~99.6%,RSD为0.28%-0、66%(n=3),结论:HPLC法可用于测定增智助长灵片中盐酸赖氨酸含量。 相似文献
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根据尼卡地平结构特征,设计并合成了三个衍生物,化合物代号分别为9201、9202和9203。在体外血管、工作心脏和清醒大鼠多种实验模型上,研究这三个新化合物对心血管系统的作用特点。在大鼠主动脉环上,尼卡地平、9201、9202和9203抗氯化钾40mmol/L缩血管作用的EC50值分别为1.1,0.4,1.2,7.2μmol/L;抗氯化钙25mmol/L缩血管作用的EC50值分别为46,6,1.1,2.8μmol/L;浓度在0.1~100μmol/L范围内,不对抗去甲肾上腺素5.5μmol/L诱发血管收缩的作用;浓度增至10mmol/L也不对抗去甲肾上腺素0.6μmol/L在无钙孵育液中的缩血管效应。在大鼠工作心脏上,9202作用强度与尼卡地平相当,浓度在0.1~1.0μmol/L时可减慢心率,抑制心脏收缩和舒张功能,9201和9203的作用比尼卡地平弱90%以上。在清醒大鼠上,灌胃给予尼卡地平及其三个衍生物3mg/kg均可使收缩压下降2.0~2.7kPa,降压至少可持续3h,且对心率的影响轻。提示尼卡地平及这三个衍生物具有较强的扩血管作用,其中9201和9203对心脏的作用较轻,口服可产生确切的降压效应。 相似文献
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2,4-二硝基氟苯柱前衍生化法测定复方氨基酸注射液HPLC色谱条件的优化 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:建立2,4-二硝基氟苯柱前衍生化法测定复方氨基酸注射液(18AA)含量的HPLC方法。方法:以正交回归试验, 考察色谱条件(柱温27-29℃、流动相缓冲液的pH 8.2-9.2和磷酸盐浓度0.008-0.014 mol·L-1)对各氨基酸分离度的影响。结果:最佳色谱条件:柱温28℃,流动相缓冲液pH 8.2和磷酸盐浓度0.014 mol·L-1。结论:本法能很好地分离18种复方氨基酸,含量测定准确,重复性好。 相似文献
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根据尼卡地平结构特征,设计并合成了三个衍生物,化合物代号分别为9201,9202和9203,在体外血管,工作心脏和清醒大鼠多种实验模型上,研究这三个新化合物对心血管系统作用特点,在大鼠主动脉环上,尼卡地平,9201,9202和9203抗氯化钾40mmol/L缩血管作用的EC50值分别为1.1,0.4,1.2,7.2μmol/L,抗氯化钙25mmol/L缩血管作用的EC50值分别为46,6,1.1, 相似文献
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目的 运用近红外漫反射光谱技术建立肺力咳胶囊快速定性筛查方法,为药品市场的监督检查及抽样提供重要技术保障.方法 利用近红外光谱系统采集肺力咳胶囊的近红外光谱,采用一阶导数+矢量归一化法和17点平滑对光谱进行预处理,选取16批次共96张光谱作为参考光谱,3批次作为检验光谱.单张参考光谱最大CI值最高为3.64,采取比对最大CI限度的方法建立一致性近红外检验模型.结果 确定CI限度阈值为4.5,使用一致性检验模型可显著区分正品与假冒品.结论 该模型可作为快速筛查肺力咳胶囊真假的重要手段. 相似文献
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