首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   11篇
  免费   0篇
综合类   1篇
眼科学   6篇
药学   3篇
中国医学   1篇
  2005年   1篇
  2002年   2篇
  2001年   1篇
  1999年   1篇
  1998年   5篇
  1989年   1篇
排序方式: 共有11条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
高温致厚朴SFE-CO2萃取物中厚朴酚、和厚朴酚降解   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的了解影响厚朴中有效成分厚朴酚、和厚朴酚的不稳定因素。方法用HPLC法测定在不同实验条件下,厚朴SFE-CO2萃取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量;用加速实验测定有效期。结果厚朴酚、和厚朴酚的有效期(25℃)分别为387 d和476 d。结论温度是影响厚朴酚、和厚朴酚有效期的最主要因素, 降解符合一级速度反应。  相似文献   
2.
耳穴结扎治疗老年性白内障贵州省贵阳市云岩区人民医院眼科(550003)卢振强向光明老年性白内障已成为我国的主要眼病。目前,老年性白内障的治疗除采用手术摘除混浊晶状体,植入人工晶体,或配戴恰当眼镜外,尚无其它有效防治方法。鉴于部分地区有耳穴结扎配合中草...  相似文献   
3.
高温致厚朴SFE-CO2萃取物中厚朴酚、和厚朴酚降解   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的了解影响厚朴中有效成分厚朴酚、和厚朴酚的不稳定因素.方法用HPLC法测定在不同实验条件下,厚朴SFE-CO2萃取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量;用加速实验测定有效期.结果厚朴酚、和厚朴酚的有效期(25℃)分别为387 d和476 d.结论温度是影响厚朴酚、和厚朴酚有效期的最主要因素, 降解符合一级速度反应.  相似文献   
4.
耳穴结扎治疗老年性白内障   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
5.
基于5S-rRNA 基因间区碱基序列鉴定繁缕   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的建立快速准确鉴定民间药繁缕(Stellariamedia)的方法。方法首次利用DNA分子鉴定技术对繁缕及混淆品牛繁缕(Myosotonaquaticum)进行了5SrRNA基因间区的PCR扩增和测序。结果DNA序列和限制性酶切谱可以用于鉴定繁缕及牛繁缕。同时对石生繁缕(S.vestita)、长叶繁缕(S.longifolia)及垂梗繁缕(S.radians)进行了5SrRNA基因间区的PCR扩增和测序,认为上述5种植物各自的DNA序列和限制性酶切谱可用于繁缕属分子系统学研究。结论该方法可用于药用植物繁缕的鉴定及繁缕属分子系统学研究。  相似文献   
6.
我科1994年1月~1997年8月在贵阳市视力残疾人体格检查时,发现由于各种原因一眼球摘除或眼球萎缩视力丧失的部份病人,另一眼屈光间质清晰,眼底正常,视力低于0.9,无法矫正,发生弱视。此类弱视病例,国内罕见报道。现将我科收集此类弱视病例报告如下。1临床资料1.l一般资料一眼球摘除23例,一眼球萎缩失明32例,共55例。其中男40例,女15例。年龄:小于20a者1例,20a~者11例,30a~者ZI例,40a~者I4例,50a~者7例,大于60a者卫例。回.2弱视诊断以中华医学会全国儿童弱视斜视防治学组第二次工作会议1987年9月5日拟订标准,即“几…  相似文献   
7.
8.
国内关于盲和低视力抽样调查资料时有报道,而有关视力残疾人高度集中的群体盲和低视力的资料少见报道。我科1994年1月至1998年12月受理贵阳市两城区视力残疾鉴定工作,鉴定视残疾429人,属视残疾人集中群体。现将收集的资料整理如下,供防盲工作参考。1 检查方法和标准详细询问病史后,作视力、矫正视力、外眼、屈光间质和眼底检查,必要时作伪盲检查排除干扰。个别疑难病例,参考眼电生理和影像检查结果。标准:采用1975年世界卫生组织(WHO)修订标准,即好眼最佳矫正视力小于005或视野半径小于10°为盲;好眼最佳矫正视力小于03,大于或等于005为…  相似文献   
9.
海马类药材的高效毛细管电泳鉴别   总被引:1,自引:1,他引:0  
董婷霞  卢振强  詹华强 《中药材》2001,24(5):328-329
用高效毛细管电泳(HPCE)法对不同来源的海马进行了鉴别分析,建立了其特征谱。  相似文献   
10.
弃婴,女,1994年10月14日收养。经医院检查,胸部呈漏斗状,诊断为佝偻病。约半年后,发现患儿对周围儿童玩耍和运动物体无反应,遂到医院眼科检查,诊断为双眼视神经萎缩。197年3月2日患儿因咳嗽、气喘、发绀2d住院。患儿人工喂养。2个月会笑,4个月抬...  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号