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目的研究开胃理脾口服液的药效学作用,为临床应用提供依据。方法 研究开胃理脾口服液对脾虚小鼠体重、胃肠运动的影响;对大鼠胃液分泌量、胃酸和胃蛋白酶活性的影响;对小鼠胃排空的影响;对豚鼠离体回肠的影响。并与丸剂的作用强度进行比较。结果脾虚小鼠口服开胃理脾口服液,剂量为3.2,6.4g生药/kg时,体重增加,胃肠运动增强。大鼠给予开胃理脾口服液口服,剂量为1.4,2.8g生药/kg时,胃液分泌量增加,胃酸浓度增高及胃蛋白酶活性增强。小鼠给予开胃理脾口服液口服,剂量为3.2,6.4g生药/kg时,胃排空速率提高。豚鼠离体实验开胃理脾口服液,浓度为0.2,0.4g生药/mL时,可使离体回肠收缩幅度增强,浓度为0.4g生药/mL时,可使离体回肠收缩频率增加。相同剂量的口服液与丸剂比较,药效学作用稍强或相似。结论开胃理脾口服液具有益气健脾,理气和胃之功效。 相似文献
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目的:优化丙基硫氧嘧啶(PTU)固体脂质纳米粒(PTU-SLN)的处方和制备工艺,并对PTU-SLN质量进行评价。方法:采用乳化超声分散法制备PTU-SLN,以粒径和包封率为评价指标,以脂质材料、大豆磷脂、泊洛沙姆188用量以及超声时间为考察因素,通过正交试验对处方及工艺进行优化;同时以粒径、Zeta电位、包封率、稳定性及体外累积释放度为指标评价其质量。结果:最优制备处方和工艺为脂质材料0.6 g、大豆磷脂1.0 g、泊洛沙姆188 0.8 g、超声时间10 min。所制得的PTU-SLN外观形态圆整,粒径分布均匀,平均粒径为93.5 nm,平均Zeta电位为-30.8 m V,平均包封率为74.9%;4℃条件下放置15 d粒径和外观无明显变化;体外4 h累积释放度达56.1%,24 h累积释放度达98.4%。结论:成功制得PTU-SLN,且处方工艺合理,可达到使药物缓慢释放的效果。 相似文献
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摘 要本文以“甲亢”、“抗甲亢药物”、“抗甲亢联合用药”等为关键词,组合查询中国知网、维普等数据库中关于治疗甲亢文献121 篇,选择其中有代表性的文献37 篇,对其临床应用进行总结、综述。硫脲类是目前临床上治疗甲亢的首选药物,但均有较明显的不良反应,建议采用联合用药,尤其是中西药结合,可以迅速改善症状,提高生活质量;减轻西药的用量和不良反应,巩固疗效防止复发。 相似文献
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摘 要 目的:研究阿魏酸川芎嗪长循环固体脂质纳米粒( PEG-FATM-SLN) 的制备方法,并考察其体外释放及细胞摄取性能。 方法: 采用乳化超声分散法,以包封率及粒径为考察指标,通过正交试验优化处方及工艺。以小鼠腹腔巨噬细胞( MPM) 为模型做体外细胞摄取试验。 结果:制备PEG-FATM-SLN最优处方为阿魏酸川芎嗪10 mg,单硬脂酸甘油酯0.3 g,乙酸丁酯1.5 ml,蛋黄卵磷脂0.4 g,泊洛沙姆1 880.6 g,硬脂酸钠0.02 g,水20 ml,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 聚乙二醇2000(DSPE PEG2000) 0.02 g。制备的样品粒径为(107.1±1.1) nm,包封率为(53.3±3.0)%。体外释放试验和巨噬细胞摄取试验结果表明,该制剂具有明显的缓释性能和抗巨噬细胞吞噬作用。 结论:本研究制备了粒径小,包封率高的阿魏酸川芎嗪长循环固体脂质纳米粒,为其新剂型的研究提供了理论依据和试验基础。 相似文献
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目的建立复方南五加口服液定性定量方法。方法采用薄层色谱法对所含淫羊藿、蜂王浆进行了定性鉴别研究。采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量,色谱柱:Inertsil C18;流动相:乙腈-水(25∶75);检测波长:270 nm;流速:1.0 mL.min-1。采用高效液相色谱法测定10-羟基-2-癸烯酸的含量,色谱柱Inertsil C18;流动相为甲醇-水-0.03 mol.L-1盐酸(55∶35∶10);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为210 nm。结果薄层色谱鉴别方法专属性强、斑点分离较好。淫羊藿苷平均回收率为98.9%,RSD=1.13%(n=6)。10-羟基-2-癸烯酸平均回收率为99.2%,RSD=0.93%(n=6)。结论所建立的方法可作为复方南五加口服液的质量控制方法。 相似文献
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