蓝荷明合剂定性定量方法的研究

目的建立蓝荷明合剂定性定量方法。方法采用薄层色谱法对蓝荷明合剂中所含荷叶、绞股蓝、决明子进行定性鉴别研究。采用高效液相色谱法测定大黄酚的含量。色谱柱Diamonsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1%磷酸（85∶15）;检测波长为254 nm;流速为1.0 mL.min-1。结果薄层色谱鉴别方法专属性强、斑点分离较好。大黄酚平均回收率为98.7%,RSD=0.83%（n=6）。结论所建立的方法可作为蓝荷明合剂的质量控制方法。     

开胃理脾口服液药效学实验研究

目的研究开胃理脾口服液的药效学作用,为临床应用提供依据。方法 研究开胃理脾口服液对脾虚小鼠体重、胃肠运动的影响;对大鼠胃液分泌量、胃酸和胃蛋白酶活性的影响;对小鼠胃排空的影响;对豚鼠离体回肠的影响。并与丸剂的作用强度进行比较。结果脾虚小鼠口服开胃理脾口服液,剂量为3.2,6.4g生药/kg时,体重增加,胃肠运动增强。大鼠给予开胃理脾口服液口服,剂量为1.4,2.8g生药/kg时,胃液分泌量增加,胃酸浓度增高及胃蛋白酶活性增强。小鼠给予开胃理脾口服液口服,剂量为3.2,6.4g生药/kg时,胃排空速率提高。豚鼠离体实验开胃理脾口服液,浓度为0.2,0.4g生药/mL时,可使离体回肠收缩幅度增强,浓度为0.4g生药/mL时,可使离体回肠收缩频率增加。相同剂量的口服液与丸剂比较,药效学作用稍强或相似。结论开胃理脾口服液具有益气健脾,理气和胃之功效。     

红花黄色素对犬心肌缺血及血流动力学的影响

目的：观察红花黄色素对犬急性心肌缺血以及血流动力学的影响。方法采用犬冠状动脉结扎心肌缺血动物模型,注射给予红花黄色素,观察其对心肌缺血程度、心肌缺血范围及心肌缺血梗死程度的影响,对血清肌酸激酶及血清乳酸脱氢酶的影响及对血流动力学的影响。结果红花黄色素能减轻心肌缺血程度,降低血清肌酸激酶及乳酸脱氢酶。增加冠脉流量,增加心输出量,对心肌耗氧量无明显影响。结论红花黄色素对犬心肌缺血梗塞具有明显的改善作用。     

丙基硫氧嘧啶固体脂质纳米粒的制备与质量评价

目的:优化丙基硫氧嘧啶(PTU)固体脂质纳米粒(PTU-SLN)的处方和制备工艺,并对PTU-SLN质量进行评价。方法:采用乳化超声分散法制备PTU-SLN,以粒径和包封率为评价指标,以脂质材料、大豆磷脂、泊洛沙姆188用量以及超声时间为考察因素,通过正交试验对处方及工艺进行优化;同时以粒径、Zeta电位、包封率、稳定性及体外累积释放度为指标评价其质量。结果:最优制备处方和工艺为脂质材料0.6 g、大豆磷脂1.0 g、泊洛沙姆188 0.8 g、超声时间10 min。所制得的PTU-SLN外观形态圆整,粒径分布均匀,平均粒径为93.5 nm,平均Zeta电位为-30.8 m V,平均包封率为74.9%;4℃条件下放置15 d粒径和外观无明显变化;体外4 h累积释放度达56.1%,24 h累积释放度达98.4%。结论:成功制得PTU-SLN,且处方工艺合理,可达到使药物缓慢释放的效果。     

协日嘎四味汤胶囊的制备工艺研究

目的研究协日嘎四味汤胶囊的制备工艺。方法将姜黄、黄柏、栀子、蒺藜四味药提取,制备成胶囊,采用水提醇沉,优选水蒸气蒸馏法提取挥发油及挥发油的吸附最佳工艺。结果挥发油的提取工艺为：加水14倍量,提取8 h;其最佳吸附工艺为：2倍量磷酸氢钙吸附24 h。醇沉最佳工艺：乙醇浓度为60%,醇沉24 h。结论协日嘎四味汤胶囊的制备工艺符合现代制剂的有关要求。     

抗甲亢药物临床应用进展

摘 要本文以“甲亢”、“抗甲亢药物”、“抗甲亢联合用药”等为关键词,组合查询中国知网、维普等数据库中关于治疗甲亢文献121 篇,选择其中有代表性的文献37 篇,对其临床应用进行总结、综述。硫脲类是目前临床上治疗甲亢的首选药物,但均有较明显的不良反应,建议采用联合用药,尤其是中西药结合,可以迅速改善症状,提高生活质量;减轻西药的用量和不良反应,巩固疗效防止复发。     

降脂消斑片对鹌鹑动脉粥样硬化模型心肌及肝脏组织匀浆脂质含量的影响

目的:观察降脂消斑片对鹌鹑动脉粥样硬化(AS)模型心肌及肝脏组织匀浆脂质含量的影响。方法:采用单纯高脂饲料喂养方法复制鹌鹑AS模型。分别给予降脂消斑片高、中、低剂量及阳性对照药物辛伐他汀片、脂降宁片治疗,观察对心肌及肝脏组织匀浆脂质含量的影响。结果:与模型组比较,降脂消斑片高、中剂量组具有降低肝组织、心肌组织匀浆脂质含量的作用,差异有统计学意义(P0.01或P0.05)。结论:降脂消斑片能降低鹌鹑AS模型的心肌及肝脏组织匀浆脂质含量。     

阿魏酸川芎嗪长循环固体脂质纳米粒的制备及体外巨噬细胞摄取研究

摘 要 目的：研究阿魏酸川芎嗪长循环固体脂质纳米粒( PEG-FATM-SLN) 的制备方法,并考察其体外释放及细胞摄取性能。 方法: 采用乳化超声分散法,以包封率及粒径为考察指标,通过正交试验优化处方及工艺。以小鼠腹腔巨噬细胞( MPM) 为模型做体外细胞摄取试验。 结果:制备PEG-FATM-SLN最优处方为阿魏酸川芎嗪10 mg,单硬脂酸甘油酯0.3 g,乙酸丁酯1.5 ml,蛋黄卵磷脂0.4 g,泊洛沙姆1 880.6 g,硬脂酸钠0.02 g,水20 ml,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 聚乙二醇2000（DSPE PEG2000） 0.02 g。制备的样品粒径为(107.1±1.1) nm,包封率为(53.3±3.0)%。体外释放试验和巨噬细胞摄取试验结果表明,该制剂具有明显的缓释性能和抗巨噬细胞吞噬作用。 结论:本研究制备了粒径小,包封率高的阿魏酸川芎嗪长循环固体脂质纳米粒,为其新剂型的研究提供了理论依据和试验基础。     

复方南五加口服液定性定量的研究

目的建立复方南五加口服液定性定量方法。方法采用薄层色谱法对所含淫羊藿、蜂王浆进行了定性鉴别研究。采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量,色谱柱：Inertsil C18;流动相：乙腈-水（25∶75）;检测波长：270 nm;流速：1.0 mL.min-1。采用高效液相色谱法测定10-羟基-2-癸烯酸的含量,色谱柱Inertsil C18;流动相为甲醇-水-0.03 mol.L-1盐酸（55∶35∶10）;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为210 nm。结果薄层色谱鉴别方法专属性强、斑点分离较好。淫羊藿苷平均回收率为98.9%,RSD=1.13%（n=6）。10-羟基-2-癸烯酸平均回收率为99.2%,RSD=0.93%（n=6）。结论所建立的方法可作为复方南五加口服液的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定左羟丙哌嗪中右旋异构体的含量

目的 建立高效液相色谱法测定左羟丙哌嗪中右旋异构体的含量.方法 色谱柱为CHIRALCEL-OD-H手性柱,流动相为正己烷-异丙醇-二乙胺(90∶10∶0.1),检测波长为250 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,进样量为20 μL.结果 右羟丙哌嗪检测浓度的线性范围为2.0～40.0 μg·mL-1,r=0.999 7,平均回收率为99.1％,RSD为0.72％.结论 本法操作简便、灵敏、准确、专属性强,可用于左羟丙哌嗪质量控制.