喹诺酮类药物与其它药物的相互作用

喹诺酮类药物与其它药物的相互作用匡湘红，包定元（华西医科大学基础医学院药理学教研室，成都６１００４１）近１０年来，氟喹诺酮类抗菌药以其广谱、高效、低毒、价廉等优点在临床上得到日益广泛的应用，随着与其它药物联合应用的不断增多，越来越多的文献报道了药物的...     

双唑泰棉栓的体外抗病原微生物及实验性阴道炎治疗作用研究

双唑泰棉栓是一混合物 ,其主要成分包括克霉唑、甲硝唑和洗必泰。我们采用了体外二倍稀释法进行了该药对临床分离的致病菌需氧菌、厌氧菌、真菌和滴虫MIC5 0的测定 ,在体内我们采用培养的白色念珠菌和厌氧菌造成实验性大鼠阴道炎模型并进行治疗 ,以阴道分泌物培养 ,阴道炎症引起的外阴肉眼改变的量化评分及阴道组织学检查 ,结果表明双唑泰棉栓具有广谱的抗菌作用 ,对所试验的 48株厌氧菌 (脆弱拟杆菌、核梭杆菌、牙龈拟杆菌、躯体拟杆菌、多毛拟杆菌、消化链球菌 )作用十分强。MIC50 在 0 .0 0 3～0 .0 2 5mg/L ,对白色念珠菌、淋球菌也…     

头孢呋辛、头孢唑啉和氨苄西林对β-内酰胺酶稳定性的比较研究

本文比较研究了三种有代表性的β-内酰胺类抗生素氨苄西林、头孢唑啉和头孢呋辛对β-内酰胺酶的稳定性。结果表明三者中以头孢呋辛的酶水解率较低即对酶较为稳定;氨苄西林对酶的稳定性其次;而头孢唑啉的酶水解率较高即易被酶水解破坏而失去抗菌活性,但头孢唑啉添加舒巴坦(按1:1配比)后对酶稳定性明显提高。     

依诺沙星对大鼠茶碱药代动力学的影响

为探讨国产依诺沙星（ Ｅ Ｎ Ｘ）对大鼠血浆茶碱（ Ｔ Ｐ）药动学的影响,给临床合理使用 Ｅ Ｎ Ｘ 提供实验依据。经灌胃给予大鼠单剂量 Ｔ Ｐ２０ｍ ｇ／ｋｇ,同时给予 Ｅ Ｎ Ｘ （３００ｍ ｇ／ｋｇ 及４５０ｍ ｇ／ｋｇ）３次,用 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ法测定给 Ｔ Ｐ后１、２、３、５、７、１２、２４小时的血浆 Ｔ Ｐ浓度。结果显示茶碱以一室药动学模型消除, Ｅ Ｎ Ｘ 使 Ｔ Ｐ浓度明显升高, Ｔ１／２ β延长, Ａ Ｕ Ｃ增大,血浆清除率下降,具有剂量依赖性。由此表明国产 Ｅ Ｎ Ｘ 与 Ｔ Ｐ有明确的相互作用,合用时应予以注意。     

大黄素对大鼠重症急性胰腺炎全身炎症反应肺损伤的作用研究

目的:目前药物治疗胰腺炎的研究集中在消除使胰腺炎加重的因素上,白细胞过度激活及细胞因子级联反应被认为是引起急性胰腺炎全身炎症反应综合征、多器官功能衰竭以至死亡的重要原因。本试验通过观察大黄素对大鼠重症急性胰腺炎(SAP)全身炎症反应时肺内促炎细胞因子白介素-1β(IL-1β),IL-6和抑炎细胞因子IL-10mRNA表达的影响,以及肺内IL-1β转化酶(ICE,又称caspase-1)表达的影响,以探讨大黄素对SAP大鼠全身炎症反应肺损伤的作用机制,为大黄素最终使用于临床提供实验依据。方法:SD大鼠70只,随机分为3组:正常组10只,SAP模型组30只,…     

红花注射液对大鼠局灶性脑缺血后梗死体积和神经元凋亡相关蛋白bcl-2,caspase-3表达的影响

目的:探讨红花注射液对神经元凋亡相关蛋白bcl-2、cas-pase-3表达的影响。方法:将SD大鼠随机分为缺血对照组、红花大剂量组、红花中剂量组、红花小剂量组,采用大鼠大脑中动脉栓塞模型以及TTC染色和免疫组织化学染色方法,在不同时间点观察各组大鼠脑梗塞体积的变化以及bcl-2、caspase-3阳性细胞表达的不同。结果:在不同时间点各给药组大鼠的脑梗塞体积低于缺血对照组,有统计学意义(P<0.05);各给药组大鼠bcl-2阳性细胞表达的数目均高于缺血对照组,而caspase-3阳性细胞表达数目则低于缺血对照组(P<0.05)。结论:红花注射液可减少脑梗塞体积,…     

理论联系实际提高药理学教学质量

药理学是一门重要的医学基础课程，与临床及现实生活联系紧密。采用启发式教学、联系药理学与相关学科、进行对比学习、运用多媒体形象艺术合理运用图例动画、进行社会调查及归纳展开法教学、试验辅助教学、事例教学及病案讨论等方法，教师有创造性的调动学生的学习积极性和主动性，使药理学知识真正成为基础医学与临床实践的桥梁，理论与实践相结合的方法，提高了学生的学习兴趣和教学质量。     

人参皂苷Rg1和Rb1对UVB照射引起的HaCaT细胞损伤的保护作用

过量紫外线辐射是危害人类健康的环境因素之一，它对皮肤的损伤更为显著，可以引起皮肤损伤等一系列生物反应。日光中的紫外线辐射到地面后主要是中波紫外线（UVB，波长280～320nm）和少量的长波紫外线（UVA，波长320～390nm），UVB对DNA嘧啶二聚体的形成、诱发突变等方面的生物学效应远大于UVA。环境污染、臭氧层稀薄等因素导致人类受到辐射增多的危险。     

川陈皮素对非小细胞肺癌A549细胞的抑制作用

目的:观察川陈皮素(5,6,7,8,3′4′-hexamethoxyflavone)对非小细胞肺癌A549细胞的抑制作用并研究其作用机制。方法:以不同浓度的川陈皮素作用于A549细胞,分别用MTT法、细胞生长曲线研究川陈皮素对A549的增殖抑制作用,Giemsa染色和Hoechst33258荧光染色观察细胞及细胞核形态变化,流式细胞计数检测细胞周期的改变及凋亡、DNA琼脂糖电泳检测细胞凋亡。结果:MTT提示川陈皮素浓度为4mg.L-1～128mg.L-1时,对A549的48、72小时抑制率为15%～85%,48小时IC50为25.7mg.L-1。72小时IC50为16.7mg.L-1;生长曲线提示川陈皮素对A549细胞的抑制作…     

双唑泰棉栓的体外抗病原微生物及实验性阴道炎治疗作用研究

目的 评价双唑泰棉栓的抗细菌、抗真菌和抗滴虫作用。方法 体外二倍稀释法测定双唑泰棉栓对临床分离的致病需氧菌、厌氧菌、真菌的抗菌活性和滴虫的MIC50，并与双唑泰栓进行比较；体内以白色念珠菌和厌氧菌的实验性大鼠阴道炎模型用双唑泰棉栓进行治疗。结果 双唑泰棉栓具有较强的抗菌作用，对所试验的48株厌氧菌(脆弱拟杆菌、具核梭杆菌、牙龈拟杆菌、躯体拟杆菌、多毛拟杆菌、消化链球菌)作用十分强。MIC50在0．003～0．025mg／L，对白色念珠菌、淋球菌也有较强的抗菌活性，其MIC50均为0．05mg／L。对滴虫的MIC50为2．0mg／L。双唑泰棉栓治疗大鼠实验性白色念珠菌阴道炎和脆弱类杆菌阴道炎，给药后3d，棉栓组细菌培养菌落数与无药组比较已明显下降，给药后7d，细菌菌落数继续下降，肉眼观察外阴及阴道分泌物发现棉栓组阴道分泌物吸附于棉栓，呈粘稠状，含药棉栓组阴道分泌物明显比无药棉栓组少，且呈剂量依赖性，取各组动物阴道组织作病理切片观察，无药模型组阴道壁粘膜下层、肌层广泛分布许多中性粒细胞，而双唑泰棉栓与双唑泰栓相同剂量(40mg／kg)给药组仅有少许散在的炎性细胞浸润。结论 双唑泰棉栓与双唑泰栓一样有较强的抗厌氧菌、需氧菌、抗真菌及抗滴虫作用，同时对实验性阴道炎有较好的治疗作用，且双唑泰棉栓较双唑泰栓对阴道分泌物有较好的吸附作用。