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2.
B超诊断前尿道损伤和狭窄21例报告钱抚生,郭迎芬,刘秀卿,王舒,刘思阳,汪亚鑫自1992年3月以来采用超声下尿道内逆行注水,经阴茎、会阴部扫描的方法诊断前尿道病变,并将超声所见与尿道造影和手术结果进行对照,证实超声检查效果可靠。报告如下。资料与方法本... 相似文献
3.
杀虫脒属中等毒有机氮类农药,可经消化道、呼吸道、皮肤吸收,中毒后很快出现症状,严重者可致死亡,因此,及时正确抢救及护理是保证抢救成功的关键。现将我院2000--2006年收治的17例杀虫脒中毒患者的护理体会总结如下。 相似文献
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6.
我院1978年7月至1991年10月共收治了87例股骨头无菌性坏死施人工股骨头置换术病人。术后病人恢复了行走功能,消除了疼痛,取得了满意的效果。现将术前术后护理体会介绍如下: 1 术前护理 病人由于患病时间长,思想负担重,手术创伤大,术后恢复慢,特别是有些患者认为换上个假的肯定不舒适,故多数病人及其家 相似文献
7.
Objective To establish a colorectal cancer colostomy orthotopic transplantation mice model. Methods A colostomy was preformed in BALB/C nu-nu nude mice. After two weeks, when the stoma healed, tumor tissues developed from Lovo cells were implanted into the submucosa of the stoma. When tumor grew up to 5 nun, fluorouracil(5-FU, 20 mg/kg) was administrated by intraperitoneal injection. Tumor developed at the colostomy was observed and its biological characteristics and behaviour were evaluated. Results Colostomy was performed in 10 mice and stoma healed at two weeks. Ten colostomies developed detectable tumor in two to three weeks. Three to five weeks later, the tumors grew up to 5 mm. Survival time of mice injected with 5-FU was (15.2±3.7) weeks (ranged: 11-21 weeks), and the survival time of the no-treantment group was (12.3±2.8)weeks (ranged:9-19 weeks). The difference was statistically significant (P=0.001). The rate of mesenteric metastasis was 1/5 and 2/5 in the treatment and no-treatment group respectively. Conclusion Colostomy orthotopic transplantation mice model is an ideal mice model with the advantages of having high success rate, visualization of implanted tumor in living animal, long survival time and significant tumor response to common chemotherapeutic agent. 相似文献
8.
咀嚼运动前后脑血流变化的研究 总被引:12,自引:3,他引:9
目的:观察咀嚼运动前后脑血流的改变,探讨这些变化的意义。材料与方法:应用超产多谱勒探测仪探测咀嚼前和咀嚼10分钟后脑血流的改变,对所测大脑中动脉的收缩期峰流速、舒张期末峰流速、平均峰流速进行对比分析。结果:咀嚼运动后大脑中动脉收缩期峰流速、舒张期末峰流速及平均峰流速较咀嚼运动前均有明显增加。结论:咀嚼运动可使脑血管的血流流速增加,使脑血流量增多,在促进脑的发育及功能的行使方面有重要作用。 相似文献
9.
10.
大鼠嗅鞘细胞的培养和纯化 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立一种可行的培养和纯化嗅鞘细胞的方法以对其进行研究。方法 利用显微外科技术 ,从新生大鼠脑中取出嗅球的嗅神经组织 ,去除脑膜和微血管 ,消化后细胞以 1× 10 6个细胞 /ml接种在含有 10 %的DMEM/F12 ( 1∶1)培养液中于体外进行培养 ,利用阿糖胞苷Arac和Thy1.1单抗去除成纤维细胞 ,胰酶传代时通过仔细的监测将星形胶质细胞去掉 ,通过纯化获得大量的嗅鞘细胞。结果 嗅鞘细胞较容易培养 ,其增殖速度较快 ,污染的星形胶质细胞和成纤维细胞可有效地被去除 ,显微镜下嗅鞘细胞有卵圆形的胞体和长的、细的突触 ,为双级或多级的细胞 ;透射电镜显示细胞具有锯齿状的核 ,伴有大块染色体和电子密度的胞浆及散在的纤维。形态学和超微结构显示我们获得了较纯的细胞。结论 所建立的培养方法可行 ,适宜从新生大鼠中获得嗅鞘细胞。 相似文献