高雪氏病二例报告

高雪氏病是先天性、遗传性、类脂质代谢障碍病的一种。国内报告的例数不多,现将我院四年内见到二例报告如下: 例一患儿,男,一岁。以腹部包块、发烧五个月主诉入院。患儿生后一个月起时常出现腹泻,腹胀,便呈稀水样,代奶瓣,每日5～6次虽经反复治疗,但腹泻不愈,持续至今。     

遗传性毛细血管扩张症附1例报告

遗传性毛细血管扩张症，是小儿期少见的一种先天性毛细血管异常的疾病。现将我们见到的1例报告如下。     

Gaucher病2例报告

Gaucher病是先天性、遗传性、类脂质代谢障碍病的一种。属常染色体隐性遗传,慢性型也有显性遗传的个别报道。其特点是脑和内脏中可找到Gaucher细胞,该细胞浆内有脑苷脂积聚,乃是由于脑苷脂—β—葡萄糖苷酶缺乏所致。国内报告例数不多,将我们见到2例报告如下。     

对不同程度窒息新生儿血浆中6-酮——前列腺素F_(1a)和血栓素B_2变化的探讨

窒息是导致新生儿缺氧和或缺血性脑损伤重要因素。据有关资料报告窒息发生率在我国为47%～89%〔1〕。窒息及并发症发生占整个新生死亡原因335%〔2〕。因此,新生儿窒息是围产期死亡和致残重要原因,也是围产期医学重要课题。我们对不同程度窒息新生儿检测血浆中6-酮-前列腺素Ｆ1ａ和血栓素Ｂ2观察其变化,探讨这种改变在窒息所致缺氧缺血性脑损伤发生中的作用。1　材料和方法11　材料111　正常对照组:选自1998～1999年在我院正常分娩胎儿60例,男31例,女29例。112　新生儿窒息组:选自1998～1999年在我院住院的新生儿,男32例,女31例。113　放免仪…     

激素、血浆、左旋咪唑抢治极重度特发性血小板减少性紫癜1例

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是小儿常见出血性疾病之一,但ITP极重度并不多见,现将我们见到1例报告如下。 患儿男,9岁,齿龈出血,鼻衄血,皮肤粘膜出血点、瘀斑9天,尿血便血、呕吐血一天急诊入院。患儿感冒后第三天,出现鼻出血,齿龈出血伴皮肤粘膜出血点、瘀     

氨基苄青霉素副作用的临床观察

氨基苄青霉素(以下简称氨苄)为广谱抗生素。已在临床广泛使用多年,近年来报告由于使用氨苄引起皮疹发生较常见,现将我院儿科于87年12     

高雪氏病二例报告

<正> 高雪氏病是先天性、遗传性、类脂质代谢障碍病的一种。国内报告的例数不多,现将我院四年内见到二例报告如下:例一患儿,男,一岁。以腹部包块、发烧五个月主诉入院。患儿生后一个月起时常出现腹泻,腹胀,便呈稀水样,代奶瓣,每日5～6次虽经反复治疗,但腹泻不愈,持续至今。入院前五个月无明显原因出现发烧,体温在37.5～38.5℃之间,表现烦躁不安,时有咳嗽,在     

对不同程度窒息新生儿血浆中6-酮——前列腺素F1a和血栓素B2变化的探讨

窒息是导致新生儿缺氧和或缺血性脑损伤重要因素。据有关资料报告窒息发生率在我国为4．7％。8，9％。窒息及并发症发生占整个新生死亡原因33．5％。因此，新生儿窒息是围产期死亡和致残重要原因，也是围产期医学重要课题。我们对不同程度窒息新生儿检测血浆中6-酮-前列腺素F1。和血栓素B2观察其变化，探讨这种改变在窒息所致缺氧缺血性脑损伤发生中的作用。     

小儿腮腺炎合并脑炎、心肌炎、肝炎2例报告

小儿腮腺炎为儿科常见病，但有时会出现合并症，最常见的是脑炎。我们于1989年、1991年分别遇到2例腮腺炎同时合并脑炎、心肌炎、肝炎，将其所见报告如下。     

心肌酶在儿童呼吸道感染时变化的探讨

心肌酶除了在心肌病变时增高外，而在呼吸道感染时也出现不同程度的改变。心肌酶：谷草转氨酶、肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酯、α－羟丁酸脱氢酶均出现不同程度地增高，其中重症肺炎变化最明显，其增高率为86．9％，其次为上呼吸道感染增高率为75％，轻症肺炎为68．8％（增高倒数÷总例数即为增高率）。4项心肌酶均增高者在三种呼吸道感染的疾病中是不同的。重症肺炎占71％，上感占56％轻症肺炎占35％。文中讨论了酶谱增高的原因以及在有关疾病中的表现和意义。