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86例康复期精神分裂症病人的主观幸福感分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨非经典抗精神病药物利培酮和经典抗精神病药物对康复期分裂症病人主观幸福感的不同影响。方法:用总体幸福感量表(GWB)测查86例康复期精神分裂症病人的主观幸福感,其中利培酮组25例,经典药物组61例,同时经患者自行评定并记录对其主观幸福感有显著影响的药物副作用。结果:利培酮组的主观幸福感量表分值高于经典药物组。结论:与经典抗精神病药物相比,利培酮可以改善病人的主观幸福感,从而增进生活质量,应作为一线药物。 相似文献
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目前,国内对精神分裂症的多导睡眠图(polysomnogram,PSG)尚未形成统一的模式,本文综述了近10余年来人工和计算机辅助下多导睡眠图的研究进展,并简要介绍了精神分裂症睡眠研究的进展及抗精神病药物对精神分裂症多导睡眠图的影响,以期对临床有一定的指导作用. 相似文献
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目的:探索军队精神分裂症患者MMPI的分类模式.方法:使用网络心理CT系统对68例军队精神分裂症患者进行MMPI测试,然后根据测试结果进行Q型聚类分析.结果:经聚类分析,68例军队精神分裂症患者的MMPI测查结果被分成3类,经方差分析检验,这3个类别具有统计学差异(P<0.01).第Ⅰ类,效度量表呈L>F<K型,各临床量表平均T分值<60;第Ⅱ类,效度量表呈L<F>K型,各临床量表,除癔症、男女子气、社会内向外,余七项平均T分值均>60,最高平均T分值出现在偏执和精神分裂两量表;第Ⅲ类,效度量表呈L=F=K型,各临床量表平均T分值<60;除癔症、男女子气外,各效度量表和临床量表平均T分值均在第Ⅰ类和第Ⅱ类之间.结论:精神分裂症的MMPI模式具有异质性. 相似文献
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齐哌西酮--一种新型非典型抗精神病药物 总被引:5,自引:2,他引:5
2001年2月被美国FDA批准用于精神科临床治疗精神分裂症的一种新型、非典型抗精神病药物--齐哌西酮(ziprasidone,或被译为齐拉西酮、力复君安)[1]即将在我国上市.该药除有片剂外,尚有针剂可供使用.鉴于目前在精神科控制精神分裂症患者急性激越症状的药物选择多为氟哌啶醇和氯丙嗪,因此作为临床上首个以非典型抗精神病药物针剂来控制精神疾病的药物出现,当会引人注目.齐哌西酮由美国辉瑞公司(Pfize)研制,已在美国和日本分别进行Ⅲ期和Ⅱ期临床试验[2].国产齐哌西酮(商品名:力复君安),由重庆圣华曦药业有限公司生产,初步定于上市时间为2005年12月.为便于临床医生了解该药情况,现略作介绍. 相似文献
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2001年2月被美国FDA批准用于精神科临床治疗精神分裂症的一种新型、非典型抗精神病药物--齐哌西酮(ziprasidone,或被译为齐拉西酮、力复君安)[1]即将在我国上市.该药除有片剂外,尚有针剂可供使用.鉴于目前在精神科控制精神分裂症患者急性激越症状的药物选择多为氟哌啶醇和氯丙嗪,因此作为临床上首个以非典型抗精神病药物针剂来控制精神疾病的药物出现,当会引人注目.齐哌西酮由美国辉瑞公司(Pfize)研制,已在美国和日本分别进行Ⅲ期和Ⅱ期临床试验[2].国产齐哌西酮(商品名:力复君安),由重庆圣华曦药业有限公司生产,初步定于上市时间为2005年12月.为便于临床医生了解该药情况,现略作介绍. 相似文献
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舍曲林合并氯氮平治疗强迫症30例对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价舍曲林合并氯氮平治疗强迫症的疗效.方法:将符合CCMD-3诊断标准的55例强迫症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予舍曲林合并氯氮平治疗,对照组单独使用舍曲林治疗,疗程8周.采用耶鲁布朗强迫症量表(Y-BOCS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效.结果:治疗结束后两组Y-BOCS、HAMD、HAMA评分均显著降低,尤以合并组明显.结论:舍曲林合并氯氮平治疗强迫症优于单用舍曲林治疗. 相似文献