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1.
做为药物有效载体的白蛋白微球,引起人们的极大兴趣,许多学者已报告了静脉注射白蛋白微球的制备、分布、释放特性。这些研究表明,静注白蛋白微球后的实体部分能迅速被肝脾内的网状内皮系统所摄取,而一些微球由于与血液成分相互作用而将药物释放于血循环。白蛋白微球的粒度分布受乳 相似文献
2.
RU 486经口服、皮下、肌肉和阴道四种途径给药,对大鼠有显著的抗早孕作用;幼兔子宫内膜增生试验证明其在大剂量时有明显的抗孕酮活性;大鼠子宫体外孕激素胞浆受体结合力试验证明与孕酮受体有很强的结合能力。此外还进行了血浆药物半衰期及急性毒性测定。 相似文献
3.
目的 观察头孢克肟颗粒治疗婴幼儿下呼吸道感染的疗效及安全性。方法采用随机对照研究,将120例下呼吸道感染患儿分成两组,观察其临床疗效及不良反应。观察组62例口服头孢克肟颗粒6mg/(kg·d),2次,d;对照组58例静脉滴注头孢哌酮50~80mg/(kg·d),2次,d,两组疗程均为7d。结果观察组总有效率为90.32%(56/62),不良反应发生率为4.84%(3/62);对照组总有效率为94.83%(55/58),不良反应发生率为13.79%(8,58)。两组疗效比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论口服头孢克肟颗粒治疗婴幼儿下呼吸道感染有效、安全。 相似文献
4.
利用基因芯片法探索人前列腺癌细胞PC-3 M在裸鼠体内淋巴道转移相关基因 总被引:2,自引:0,他引:2
背静与目的:前列腺癌是欧美国家最常见的一种男性恶性肿瘤,近年来在我国该病也有明显上升趋势。目前认为肿瘤转移是由于一部分肿瘤细胞在肿瘤生长过程中发生基因水平的变化而改变性质变成“转移克隆的细胞”,这部分细胞能突破机体防御系统最终到达远处组织器官形成转移灶。本实验旨在探索人前列腺癌细胞PC-3M在裸鼠体内淋巴道转移的相关基因,为进一步研究前列腺癌淋巴道转移机制打下一定的基础。方法:将PC-3M细胞原位接种于裸鼠体内两个月后分别从原发灶和淋巴结转移灶分离肿瘤细胞,通过体外侵袭和粘附实验,比较两者体外侵袭和粘附能力的差异,并应用基因芯片技术,检测两细胞在转移相关基因丰度水平上的差异。结果:淋巴结转移灶分离的肿瘤细胞的体外侵袭及粘附能力显著高于原发灶内分离的肿瘤细胞,大约分别为后者的2.5倍和1.5倍;而且前者在一些转移相关基因丰度水平上明显高于后者,这些基因按其编码产物的属性和功能可划分为:①编码降解细胞外基质(ECM)的蛋白水解酶包括组织蛋白酶、基质金属蛋白酶;②编码转录因子家族成员;③编码参与肿瘤细胞异质性粘附的分子;④编码细胞表面受体。结论:原发灶内的前列腺癌细胞和淋巴结转移灶内的肿瘤细胞在侵袭和粘附能力上存在显著差异,经鉴定的差异表达分子可能在前列腺癌细胞由原发灶迁移到远处组织器官的转移过程中发挥重要作用。 相似文献
5.
将THP直接注入大鼠附睾头部,对其抗生育作用进行了初步研究。于注射后14,30,60及90d分别以鼠数1:1合笼。给药组生育力明显下降,至少持续2个月,3个月后略有恢复趋势。注入THP24,44d,附睾尾部精子数骤减,甚至无精子,90d时部分鼠精子计数恢复至对照水平。放射免疫法测定血清睾酮水平与对照组比较无显著差别。组织学检查可见睾丸形态正常,但附睾头内精子明显减少,出现退行性变化。 相似文献
6.
7.
去势Beagle犬前列腺增生模型的建立 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 :利用Beagle犬建立前列腺增生模型。 方法 :2年龄雄性Beagle犬 2 4只 ,随机分成对照组和 3个剂量的实验组共 4组 ,每组 6只 ,去势 2个月后 ,肌注给药。实验组分别给予丙酸睾酮 (TP) 0 .8、2 .5、7.5mg/kg ,对照组给予等体积溶剂。 2个月后 ,处死 12只动物 ,取前列腺组织 ,称重测量体积 ,放免法测定血清及前列腺组织中双氢睾酮 (DHT)水平 ,组织切片观察前列腺腺腔面积及腺上皮细胞高度。B超测量去势前、后 2个月及给予TP 2个月时犬前列腺体积。 结果 :B超结果显示 ,去势 2个月后 ,各组犬前列腺体积较去势前均明显缩小 (P均 <0 .0 1) ;给予TP 2个月后 ,各实验组犬前列腺体积明显大于对照组 (P均 <0 .0 1)。各实验组犬前列腺湿重及实际体积与对照组相比 ,均明显增重增大 (P均 <0 .0 5 ) ,并存在剂量依赖关系。犬血清及前列腺中DHT含量随TP剂量的增大而增加。显微图像分析结果显示 ,犬前列腺腺腔面积随TP剂量增大而增加 ,腺上皮细胞高度也随TP剂量增大而增高。 结论 :给予去势Beagle犬TP 2个月后 ,可成功建立前列腺增生模型。 相似文献
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9.
10.
环境内分泌干扰物2—溴丙烷对蝾螈精原细胞毒性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨2-溴丙烷对精原细胞的毒性;建立蝾螈精原细胞离体培养系统用于检测化学物的生殖毒性.方法运用蝾螈离体精原细胞培养及整体染毒实验,研究2-溴丙烷对精原细胞的形态学、死亡率和增殖率的影响.离体染毒浓度为0.01、0.1、1mmol/L,以FSH为阳性对照,L-15培养液为空白对照.整体实验给蝾螈一次性腹腔注射,剂量为0、200、600、1800mg/kg.结果不论是离体培养实验还是整体实验,随着2-溴丙烷染毒浓度的增高,精原细胞的增殖率下降、死亡率上升(P<0.05),且呈剂量反应关系.组织学结果显示,2-溴丙烷在影响蝾螈其他脏器之前,先损害睾丸的精原细胞.精原细胞出现核固缩、细胞坏死.结论精原细胞可能是2-溴丙烷的靶细胞,蝾螈离体精原细胞培养系统可作为测定或筛选外来化学物生殖毒性的一种辅助手段. 相似文献